Die orgariisclic Mikmaimlyse nach Frit/ I'rcgl. 7-M| 



flüchtig- ist. Hei Kupfer- und Kiscusalzcii li.it lu.ui di«- \ .Tlircnjiun^' \ur- 

 sichtig zu leiten, dainit es nie zur l!«-dnkti(m zu Met.ill und d.inii zur 

 Lej2:ierung- mit dem I'l.itin kommt. 



Für die Bestimmung von Kalium. Natrium. Magnesitim. Kalzium. 

 Barium, Kobalt und Nickel, die al.s Sulfate zur WaL'ung gehrarlit 

 werden köinieii. licdieut man si(di eines Mik ro-I'lat int icfjels von 

 18 — 14 nun JKdie, 1 1 um/ oberem und •> nnii unfereni hurclinH-^si-r mit 

 Deckel. Die in den 'i'iegel gewogene Substanz i-J .')>;/ 71 wiril mit zwei 

 Tropfen konzentrierter Schwefelsiiure befeuchtet, mit dem mitge\v(»;:enen 

 Deckel bedeckt auf ein größeres l'latinblech (Tiegeldeckeli gestellt und nun 

 das Abrauclien der Schwefelsäure und das ist die einzige Arl)eit. die 

 einige Übung erfordert in der Weise vorgenommen, dali man mit «lor 

 entleuchteten steifen Flamme eines Bimsen- oder noch besser Meckerbrenners, 

 den man in der Hand hiUt. den Deckel des Mikrotiegels immer nur kurze 

 Zeit (2 — 3 Sekunden) mit rnterbrechung von oben her erhitzt. Bei rich- 

 tigem Arbeiten darf dabei das Salz nicht bis an den Hand des Tiegels 

 emporkriechen und der Deckel nicht ankleben, weil dies unbedingt Verluste 

 zur Folge hat. In kurzer Zeit ist die überschüssige Schwefelsiiure entfernt, 

 worauf man, falls noch viel Kohle vorhanden ist. noch einmal mit einem 

 Tropfen Schwefelsäure abraucht. Schlierilich erhitzt man die IMatinunterlage 

 von unten vorsichtig mit einem P)unsenbrenner. l'.ri Natrium- und Kalium- 

 bestimnuingen bringt man nach dem .Vbiaiiclien zur !'m»etziing der 

 primären in die sekundäien Sulfate ein Körnchen reiiie> Ammonium- 

 karbonat in den Tiegel und erhitzt dann von unten. Zur raschen Ab- 

 kühlung stellt man den Tiegel mittels einer riatinspitzenpinzette auf einen 

 Kupferblock im Handexsikkator, hierauf auf einm zweiten Kuj)fcrblock 

 und kann auf diese Weise schon nach 5 Minuten wägen. iHirdi aber- 

 maliges vorsichtiges Erhitzen, allenfalls nochmaliges Abrauclien mit Schwefel- 

 säure prüft man auf (iewichtskonstanz. 



Die Bestimmung von Blei, das ebeiifalls als Sii Ifat gewo^'en werden 

 kann, bereitet beim Abrauchen mit Schwetelsäiire allein finige Schwierig- 

 keiten: die sich abscheidende Kohle kann nämlich Kediiktion des Sulfates 

 und dadurch \'erluste und eine Schädigung des Tiegels bewirken. Daher 

 gibt man zur (J.xvdation der organischen Substanz aulier der Schwefflsjliire 

 auch einen Tropfen konzentrierte Salpetersäure in den riatinliegel und 

 setzt so lange Salpetersäure zu, bis sich beim Kindampfen der llilckstand 

 nicht mehr dunkel färbt. Dann wird die Schwefelsaure verjaL't. noch ein- 

 mal mit Schwefelsäure abgeraucht und von unten viusichtig erhit/t. 



Chromsalze wägt man in ganz kleine Porzellantiegel ein. verascht 

 vorsichtig und glüht dann den Tiei.'cl heftig, um tlie Kohle vollkom- 

 men zu verbrennen. Für die Wägung ist zu beacht<!i. dal» Ihm Verwen- 

 dung von Porzellantiegeln die Auskühluiig.szeit bedeutend lAnger braucht 

 und die (iewichtskonstanz erst nach einer halben Stun«le erreicht wird. 

 Das Chrom kommt als Owd /ni Wairung. 



