Die organische MikruaiialNHe naeli Krit/ l'n'u'l 



Uti 



Naclulem dio Konserve ii.u h l •Jstiiiidiu'em hit^criert-ii eine ^'U-ichiiiälÜKt» 

 breiige IScschaffciihcil aipjciKmiincii hai iiml diiinifliis-iu' {ffworden ist, 

 wird der Kolben ab^rekiihli und wieder gewci^M-n, nni dii- dundi «len Zusatz 



»le> 



von Salpeteisiinre ertoliiti' < iewichtsznnalinic bei d<r rx-n-clinuii;' »1 

 Knptei-f^chaltes in Kcciinini^ vet/en /ii können. \on dem put diirehniiMht«-n 

 Koibcniiilialt werden Portionen von j?(» 2') 7 in tarierlr lie:i;;eii/.KlaMT, 

 die nnten kn,i;cliii erweitert sind. einLM'bradit und auf uol 7 mMiau j?p- 

 woycn. Hierauf leert man diese Portionen in f^ewidiidirhi' Kj<-ldahlkoll>en 

 und bestimmt durch Zurückwiij^en der Heaj?en/|.daser m'UAU da< «iewirht 

 der ein5.>efiillten Konservenportionen. 



liii lue nasse \'erbreninin.:i mö,i.diclisf rasch »biich/uluhrcn. wird der 

 Kolben zuerst über freier Flamme erhit/.t und unter Kiidda<en von Luft 

 mittels einer winkeli.y geboj^Muien (dasriiliie die >ubstan/ nm;;lichst writ 

 eingetrocknet. Nach dem Erkalten der eingetrockin-teii Ma-M- wiTden 

 2 — 3o»* konzentrierte Salpetersäure zugesetzt und wieder bis zur Trockene 

 erhitzt. Nach dem Krkalten set/t mau ;') 7 cm' konzentrierte Schwefel- 

 säure zu und erhitzt vorsiditi^ bis zum Sieden. wol»ei nitrose Ihinipfc 

 entweichen und die Ausscheidung von K(dde beginnt. Wenn man nach 

 abermaligem Krkalten ti'opt'enwcise 2 '6nii^ konzenfrieite Salpetersätirt« 

 zusetzt, so enttiirbt sich die Kösung allmählich beim Kochen. Im P»edarf.s- 

 falle wiederholt man den Saljx'tersiinrezusatz. l»er fast farblt»^e KoUkmi- 

 inhalt — bei eisenhaltigen Substanzen bleibt er natürlich L'elb wird 

 nun über freier Flamme unter Kinbla>en von Luft /iii Trnckene einge- 

 dampft und abgeraucht. P>ei richtigem .\rbeiten braucht man zur Ver- 

 brennung und zum Abrauchen nur K» Minuten 



Der Kolbenrückstaud wird dann mit l'</// ' \\ a>.M'r ulM-i;i<»sen und 

 kurze Zeit ül)er freier Flamun' iickocht . um die letzten Hoste nitn)ser 

 Dämpfe zu entfernen. Hierauf wird die heii'.e Lbsung cjuantitativ in das 

 Klektrohsengefäl) gespült, was durch drt'imaliges Ausspülen mit je I — 'Jrw* 

 heiüem Wasser zu erreichen ist. Sie wird nun (dnie Kücksicht auf eine 

 etwaige Suspension von Kii'selsäure mnl (ups der Klektrolyse unterworfen. 

 Nach einmaligem Aufladen des Kniders auf die Kathode und Wägen wird 

 das Kupfer, wie früher erwähnt, im Kiekt rol>sengef:ilj durch linpolen 

 wieder in Lösung gebracht, worauf es durch eine /weil«' Klek»r(d\><- ^"•' 

 von P>eimengungen niedergochlaijcn wird. - 



Diese FJestimmnngen sind bei einer Zeitdam-r von etwa zwei Stunden 

 mindestens ebenso genau wie die üblichen nach dem Codex alimentAnuü 

 austriacus ausijeführteii Makiobestimmuni:en. die oft mehrere Tage in An- 

 sprinh nehmen. 



Die mikroanalytische Titration zur Bestimmiiny von 

 Karboxylyriippen usw. 



Für die P.i-reitun- von " ,i-Lösun;;en emjdiehlt es .sich. fol;;ender- 

 maüen vorzugehen: Man milit 44 4 '-m» » „-Salz.s:Uin> in einen '.>(X>nH» 



