W. Ruhland. — Eriocaulaceae. 1 1 



vorkommende Epidermishaare sind hier die schon erwähnten Malpighiahaare, die am Schaft 

 oft sehr lang werden. 



Der Centralcylinder zeigt außen zunächst, an die schon erwähnte Scheide unmittel- 

 bar anlehnend auf dem Radius der Rippen ebensoviele collaterale, große Leitbündel, die 

 nicht selten an ihrer dem Mark zugekehrten Seite eine Luftlücke zeigen. Diese, der 

 Scheide nach innen anlehnenden großen Leitbündel wechseln mit ebensovielen ihr von 

 außen anliegenden, unterhalb der Chlorenchymstreifen orientierten kleineren Leitbündel 

 ab. Doch stoßen diese nicht direkt an jene an, sondern sind von ihnen durch ein- 

 schichtige, ähnlich wie die Scheide geformte Zellbogen getrennt. Die kleinen Leitbündel 

 sind also innen von der Scheide, außen von den eben erwähnten Zeilbogen, also ringsum, 

 eingeschlossen. Das ganz innen belegene Mark ist meist dünnwandig und kann später 

 zu Grunde gehen. 



Der relative Anteil (quantitativ), den die einzelnen Gewebsformen an der Zusammen- 

 setzung des Schaftes nehmen, hängt von deren Länge, Stärke, Nebenfunktion (Ausläufer) 

 und von anderen Umständen ab. So ist z. B. an Schäften von Arten, deren Blattwerk 

 nur schwach entwickelt ist, ein besonders starkes Chlorenchym entwickelt (z. B. P. da- 

 synema, argyrolinon u. s. w.). Übrigens unterbleibt im basalen Teile des Schaftes eine 

 derart scharfe Gewebesonderung; so sind Chlorenchym und mechanisches Gewebe hier 

 fast unentwickelt, ebensowenig sind deutliche Scheidenzellen zu erkennen. Der Schaft 

 verharrt hier in bildungsfähigem Zustande. Verständlich ist diese Eigentümlichkeit z. T. 

 auch aus dem Vorhandensein der ringsgeschlossenen Basalscheide, die die Schäfte um- 

 giebt. Sie machen natürlich dadurch, dass sie dem von ihnen umschlossenen Teil des 

 Schaftes eine Stütze bieten, ein eigenes hochentwickeltes Stereom in diesem überflüssig 

 und verhindern dort auch durch Lichtentziehung die Ausgliederung größerer Chlorenchyme. 

 Die erwähnte Scheide hat im allgemeinen einen blattähnlichen Bau, der jedoch stets 

 wesentlich einfacher ist als der -der eigentlichen Laubblätter. Auf ihn soll hier nicht 

 näher eingegangen werden, obwohl interessante Anpassungserscheinungen an Beleuch- 

 tungs- und mechanische Beeinflussungen sowie auch solche correlativer Natur häufig 

 sind. Ich verweise diesbezüglich wie überhaupt nochmals auf meine die interessante 

 Anatomie dieser Familie ausführlich behandelnde Mitteilung. 



Blütenverhältnisse. Die Blütenstände sind stets Köpfchen, welche sich am Gipfel 

 blattloser Schäfte befinden. Über den sprossmorphologischen Zusammenhang dieser 

 letzteren mit dem übrigen Pflanzenkörper wurde bereits bei Besprechung der vegetativen 

 Organe das wichtigste bemerkt. Auch ihre anatomischen Eigentümlichkeiten wurden 

 bereits besprochen. Es sei daher noch folgendes nachgetragen: Die Schäfte sind meist 

 schlank, jedoch von wechselnder Dicke, bis zu den fein-haarförmigen der Blastocaulon- 

 Arten. Die Gliederung ihrer Oberfläche in Rippen und Furchen ist leicht schon äußer- 

 lich erkennbar. Die Zahl dieser Rippen wechselt von drei bis (sehr selten) über elf und 

 ist meist (nicht z. B. bei vielen Erioeaulon-Arten) für die einzelne Art charakteristisch. 

 Meist sind sie nach links strickartig gedreht. Von besonderem Interesse sind die band- 

 artig flachen mehrköpfigen Schäfte, die in der Untergattung Platycaulon (daher der 

 Name!) von Paepalanthus regelmäßig auftreten. Der Anschauung von Hieronymus, 

 nach welchem sie »die Glieder eines sitzenden, cymösen Blütenstandes (Doppelsichel 

 oder Doppelwickel)« vorstellen, kann ich nicht beipflichten, denn es fehlten dann die 

 Deckblätter, sondern schließe mich der Deutung Koer nicke 's an, die dahin geht, dass 

 hier erblich gewordene Fasciationen vorliegen, denen eine Verwachsung mehrerer Schäfte 

 zu einem einzigen zu Grunde liegt. Diese Verwachsung kann bis zur Spitze gehen 

 (§ Indivisi), so dass alsdann dort bei oberflächlicher Betrachtung mehrere Köpfchen 

 gleichsam zu einem Gesamtköpfchen verschmolzen zu sein scheinen; in Wirklichkeit sind 

 die allerdings dicht gedrängten Einzelköpfchen aber durch eigene Involucralbracteen deut- 

 lich von einander getrennt. Eine gemeinsame Hülle um sie herum existiert nicht, wohl 

 aber eine gemeinsame Scheide am Grunde. Bei einer anderen Gruppe von Platycaulon 

 (§ Divisi) geht die Verwachsung der Einzelschäftc nicht ganz bis zur Spitze. Die 



