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Anton K. Schindler. 



Halorrhagaceae. 



Fruchtknoten ist unterständig und im Receptaculum eingeschlossen, das er ganz erfüllt. 

 Der Kelch ist orthogonal und klappig, die beiden ersten Kelchblätter stehen median, die 

 beiden folgenden transversal. Mit den Kelchblättern alterniert ein 4-zähliger Kreis von 

 rechts konvolutiven Kronblättern, auf die 2 4-zählige Kreise von Staubgefäßen wieder 



alternierend folgen. Dabei stehen die 

 Kelchstaubgefäße weiter nach innen 

 als die Kronstaubgefäße, denen die 4 

 Fruchtblätter opponiert sind; die Blüte 

 -) VoT ^»*7 ist also typisch obdiplostemon. Die 



Fruchtblätter tragen je eine freie Cari- 



ß (j nalnarbe auf kurzem Griffel. Jedes 



Fig. 3. Blütendiagramme von: A Halorrhagis erecta; Fruchtknotenfach enthält ein ana- und 



B Laurembcrgia indica; C Gunnera petaloidea. epitropes Ovulum mit innerer Mikropyle. 



(Nach Eichlerj. Die Ovula haben bei den Halorrhagoi- 



deae stets zwei deutlich getrennte In- 

 tegumente; bei den Gunneroideae sind die beiden Integumente deshalb schwer konstatierbar, 

 weil sie soweit verschmelzen, dass eine Mikropyle nicht frei bleibt. 



Als Ausnahme kommen bei Myriophyllum auch 2 Ovula im Fruchtknoten fach vor; 

 von diesen wird stets nur eines zum Samen entwickelt. 



Dreizähligkeit des vollkommenen, alle Cyklen enthaltenden Diagramms findet sich 

 bei Halorrhagis subsect. Trihalorrhagis; Zweizähligkeit unter der gleichen Bedingung 

 bei Halorrhagis subsect. Meionectes. 



Änderung dieser Diagramme durch Ausfall ganzer Kreise ist insbesondere bei den 

 eingeschlechtigen Halorrhagis-Blüten häufig und wird dadurch bewirkt, dass in den 

 Q Blüten die Staubfäden meist völlig abortieren, während in den q? Blüten allermeist 

 noch Budimente der Griffel vorhanden sind. Doch ist bezüglich der Entscheidung, ob 

 Blüten diklin sind oder nicht, stets im Auge zu behalten, dass alle Halorrhagaceae stark 

 proterandrisch sind, so dass, bei der raschen Hinfälligkeit der Staubgefäße, auch heran a- 

 phrodite Blüten im zweiten, weiblichen Entwickelungsstadium sehr leicht den Eindruck 

 machen, als ob es sich um der Anlage nach weibliche Blüten handle. Auch ist be- 

 sonders zu betonen, dass der Einfluss des umgebenden Mediums auf die Ausbildung der 

 Blüten von starkem Einfluss sein kann derart, dass z. B. bei Myriophyllum auch in 

 Regionen des Blütenstandes, welche normal hermaphrodite Blüten hervorbringen, dann 

 häufig rein weibliche Blüten gefunden werden, wenn die Inflorescenz durch ungünstige 

 Umstände gezwungen sich unter Wasser entwickeln muss. 



Bemerkenswert ist ferrfer, dass — dies tritt gleichfalls bei Myriophyllum am 

 schönsten in Erscheinung — ■ die Ausbildung der Petala von der der Staubgefäße ab- 

 hängig zu sein pflegt derart, dass weibliche Blüten nicht nur keine Stamina, sondern 

 gewöhnlich auch keine oder nur reducierte Blumenblätter aufweisen. 



In welcher Weise die Geschlechter-Verteilung bei Myriophyllum es erlaubt, die 

 Species der Gattung in ein phylogenetisches System zu bringen, würde hier auseinander 

 zu setzen zu weit gehen; verwiesen sei in dieser Beziehung auf meine oben citierle 

 Abhandlung. 



Auch bei Laurembergia kommen rein weibliche Blüten vor; neben diesen finden 

 sich bei einigen Arten auch rein männliche, bei andern hermaphrodite Blüten und 

 manchmal auch Übergänge. Mehrere Arten dieser Gattung weisen auffällig langgestielte 

 männliche Blüten auf; da die nebenstehenden weiblichen oder hermaphroditen der 

 gleichen Partialinflorescenz fast sitzend sind, ist diese Ausbildung eine stark in die 

 Augen fallende. 



Schließlich ist Diklinie und dadurch bewirkte Veränderung des Diagramms auch 

 bei den kleinen antarktischen Arten des Subgenus Milligania von Gunnera sehr häufig. 

 Wieweit nur ausgesprochenste Proterandrie bei Gunnera subgen. Panke vorliegt, wo 

 die Autoren die abweichendsten Angaben über die geschlechtliche Ausbildung der Blüten 

 machen, ist noch nicht völlig aufgeklärt. Jedenfalls habe ich hier das Vorkommen 



