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2. An der Basis des Fruchtfaches befindet sich ein größerer Vorsprung. Haare 

 sind an dem gesamten Rande der Fruchtspalte vorhanden: O. dissedwn. 



3. Haare fehlen völlig. Die Granne dreht sich während des Aufrollens auch um 

 ihre Längsachse, so dass die Spalte nach oben gerichtet ist: O. bohemicum. 



B. Fruchtschleudernde Arten: Die Granne löst sich völlig. Auch das Fruchtfach 

 trennt sich von der Granne. Der Same wird mit der Teilfrucht, aber häufig ohne die 

 Granne, von der Mittelsäule fortgeschleudert. 



4. Staub- und Kelchblätter stellen sich horizontal, um dem Abwerfen der Teilfrüchte 

 nicht hinderlich zu sein: G. pyreiiaicmn, G. lucidum. 



5. Wie bei 4. Zwei Haarstränge an der Spitze des Fruchtfaches dienen außerdem 

 zur Verbreitung der Teilfrüchte durch den Wind oder durch Tiere: G. Rohertianum. 



6. Das Fruchtfach stellt sich rechtwinklig zur Granne: G. molle. 



G. Fruchtschleudernde Arten. Ebenso wie B, das Fruchtfach trennt sich nicht von 

 der Granne. 



7. Der Vorgang gleicht völlig dem bei Erodium: G. cinereimi. 

 D. Klettenfrüchte: G. yemense. 



Im Gegensatz zu den Hedlund'schen Untersuchungen bestreitet L und ström*) 

 für G. bohemicum das Abschleudern der Samen. Er hat beobachtet, dass die Grannen 

 sich an der Spitze der Mittelsäule zuerst loslösen und sich dann nach unten zu auf- 

 rollen. Da nun der obere Teil der Frucht nach seinen Feststellungen eine deutliche 

 Drehung nach rechts zeigt, im Gegensatz z. B. zu G. sylvaticum, so erfolgt die Zu- 

 rückrollung nicht in einer Ebene, sondern in korkzieherartiger Weise. Die Schale der 

 Teilfrucht hält den Samen umschlossen, und der dicht anliegende Fruchtkelch wiederum 

 entlässt die Teilfrüchte nicht freiwillig. Nach Meinung von Lundström dürften 

 Hasen und Vögel für die Verbreitung sorgen, und dies würde dann auch vorzüglich 

 das sporadische Vorkommen dieser Pflanze erklären, das bei der von Hedlund be- 

 richteten Verbreitungsweise nicht oder nur schwer zu verstehen ist. Der Umstand, 

 dass sich die Art sehr gern an abgebrannten Waldstellen findet, würde ebenfalls ver- 

 ständlich sein, da sich die erwähnten Tiere gern an diesen entblößten Stellen nieder- 

 lassen. Allerdings stände damit die Angabe Hedlund's**) in Widerspruch, nach 

 welcher die Samen von G. bohemicum bedeutend leichter keimen, wenn ein Waldbrand 

 über sie hinweggegangen ist, wie derselbe dies experimentell nach zweimaligem Ab- 

 brennen eines Reisighaufens festgestellt hat. 



Anatomischer Bau des Schleudermechanismus der Grannen. Schon 

 lange, bevor die Blüte sich öffnet, zeigen sich nach den Untersuchungen von Hilde- 

 brand an Erodium gruinum im Querschnitt des Griffels die Fortsetzungen der Frucht- 

 knotenhöhlungen in Gestalt von 5 halbmondförmigen Hohlräumen (Fig. ] 2 A). Der 

 innere Teil der Griffelsäule wird eingenommen von einem weichen, parenchjmatischen 

 Gewebe, das aber schließlich im Centrum selbst resorbiert wird, so dass dort ein auch 

 später vorhandener Hohlraum entsteht. Die Pollenschläuche benutzen bei der Befruch- 

 tung diesen nicht, sondern wachsen von den Narbenpapillen durch eine kurze Strecke 

 parenchjmatischen Gewebes direkt zu den Schnabelgängen hindurch. Diese letzteren 

 sind auf ihrer inneren convexen Seite mit Haarbesatz versehen, welcher nach der Be- 

 fruchtung der Blüte sich stärker ausbildet. An der Außenwand des Schnabels gegen- 

 über den Schnabelgängen bilden sich dann 5 wulstartige Belege, deren Zellen fast bis 

 zum Verschwinden des Zelllumens verdickt sind, und die außen von einem dünn- 

 wandigen Parenchym bedeckt sind (Fig. 12 B). Gleichzeitig treten 5X2 Gefäßbündel 

 in den 5 Scheidegängen des Schnabels und 5 Gefäßbündel an der Außenseite der 

 Belege auf. Sämtliche \ 5 Gefäßbündel zeigen wenig Verdickungselemente. Nach 





*) Lundström in Bot. Gentralbl. XLTX. (1892j 202-204, 236—238. 

 **) Hedlund in Bot. Notis. (1902) 1—39. 



