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gewiesen werden können. Neisser stellte fest, daß diese metachromati- 

 schen Körnchen eine differentialdiagnostische Bedeutung insofern haben, 

 als sie bei den diphtherieähnlichen Bakterien fehlen (s. S. 655). Sie finden 

 sich am konstantesten in Kulturen, die 18 Stunden auf Serum gewachsen 

 sind. In Kulturen, die älter als 24 Stunden sind, ist zwar die mit 

 essigsaurem Methylenblau färbbare Substanz ebenfalls vermehrt, sie ist 

 dann aber nicht in Körnchen im BaziUenleib verstreut, sondern meist 

 in unregelmäßigen Schollen. 



Zur Darstellung der metachromatischen Körperchen hat sich besonders das 

 von M. Neisser angegebene Färbeverfahren bewährt, bei dem folgende zwei Lösungen 

 verwendet werden : a) Methylenblau Grübler 1-0, gelöst in 20 cctn 96proz. Alkohol, 

 -|- Eisessig 50 com -f Aq. dest. 1000 cc7n; h) Kristallviolett (Höchst) l'O + Alcoh. abs. 

 10"0 + Aq. dest. 3000. 2 Teile der Lösung a werden vor jedesmaligem Gebrauch 

 mit 1 Teil der Lösung h vermischt. Die in der Flamme fixierten Präparate werden 

 mit dieser Mischung 10 Sekunden gefärbt und dann nach Abgießen des Farbstoffs 

 und Abtrocknen des Präparats mit Filtrierpapier mit Chrysoidiulösung (Chrysoidin 

 10 in 300 CO» kochenden Wassers gelöst und filtriert) übergössen. Nach etwa 10 Se- 

 kunden Abgießen der Farblösung und Trocknen mit Filtrierpapier. Sehr empfehlens- 

 wert ist es, vor der Chrysoidinnachfärbung die Präparate 3 — 5 Sekunden (nicht länger!) 

 mit Jodjodkaliumlösung zu behandeln, die auf 100 Teile 1 Teil konzentrierte Milch- 

 säure enthält (Gins). Der Nachweis mißlingt auch dem Geübten bisweilen, und es 

 schließt daher ein negativer Befund keineswegs aus, daß es sich doch um Dipbtherie- 

 bakterien handelt. In Kulturen, die auf Agar, Gelatine und in flüssigen Nährböden 

 gewachsen sind, findet man die Körperchen nicht mit derartiger Regelmäßigkeit wie 

 in Serumkulturen. 



r^7m£ Iii Kulturell wachsen die Diphtheriebazillen aerob und anaerob, 



üppig aber nur bei Gegenwart von Sauerstoff. Die Temperaturgrenzen 

 des Wachstums liegen zwischen 19 und 42^ das Temperaturoptimum 

 bei oB" C. Am günstigsten für die Entwicklung ist eine schwach 

 alkalische Reaktion der Nährböden. Bei weitem am üppigsten und 

 schnellsten gedeihen die Diphtheriebazillen auf Löfflerschem Blut- 

 serum, das durch Vermischung von 3 Teilen Serum und I Teil Iproz. 

 Traubenzuckerbouillon hergestellt wird. Dieser Nährboden stellt ge- 

 radezu ein spezifisches Substrat für die Diphtheriebazillen dar, denn 

 die in dem diphtherieverdächtigen Material so häufig vorhandenen 

 Streptokokken und Staphylokokken entwickeln sich auf ihm im Ver- 

 hältnis zu den Diphtheriebazillen ziemlich langsam, sodaß sie von den 

 letzteren überflügelt werden (Taf. 43, Fig. T). Streicht man das gleiche 

 Diphtheriematerial einerseits auf gewöhnlichen Agar-, Glyzerinagar- oder 

 Blutagarplatten aus, andrerseits auf Löflerschen Serumplatten, so 

 treten diese Unterschiede recht augenfällig zutage. Während auf den 

 Serumplatten fast eine Reinkultur der Diphtheriebazillen ohne wesent- 

 liche Beimengung von Streptokokken und Staphylokokken erzielt wird, 

 ist auf den gewöhnlichen Nährböden oft nur eine geringe Zahl von 

 Diphtheriekolonien neben zahlreichen Kolonien von Streptokokken und 

 Staphylokokken gewachsen. Die Diphtheriekolonien sehen auf Blut- 

 serum wie kleine weiße Knöpfe aus, die sich Stecknadelkopf ähnlich 

 von der Unterlage erheben. Auf gewöhnlichem Agar haben die 

 Diphtheriekolonien eine große Ähnlichkeit mit denen der Streptokokken, 

 sie sind allerdings im allgemeinen weniger körnig und krümelig 

 (Taf. 42, Fig. 5 u. 6) und haben meist einen leicht gezackten Rand, 

 während der Saum der Streptokokken kolonien fast immer aufgefasert 

 ist. In Gelatine wachsen die Diphtheriebazillen nur äußerst langsam; 

 die Kolonien bleiben auch bei längerer Bebrütung sehr klein und führen 



