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oft tagelang, mindestens aber 24 Stunden beweglich bleiben. Zu solchen 

 Versuchen lassen sich allerdings nur in vitro gut bewegliche Spirochäten 

 verwenden. Den „bakteriziden Koeffizienten" des Serums ermittelt man 

 dadurch, daß man die Zahl der Stunden, welche die Spirochäten im 

 normalen Blut beweglich bleiben, durch die Zahl der Stunden, die sie 

 im Immunblute sich lebensfähig erhalten, dividiert. Es ist sehr schwer, 

 in vitro spezifische Agglutinationswirkungen des Immunserums zu er- 

 kennen, weil die Agglomeration dieser Mikroben vielfach auch spontan 

 und in normalem Serum erfolgt. 



Auf Grund dieser spezifischen Wirkung hat man das Immunserum 

 auch therapeutisch zu verwenden versucht. Zur Anwendung gekommen 

 ist Serum von Immunaffen und von Pferden, die mit Spirochätenblut 

 in steigenden Dosen längere Zeit vorbehandelt waren. Die beim 

 Menschen mit diesem Serum erzielten Erfolge sind bis jetzt noch nicht 

 sehr befriedigend, wenngleich sich ein gewisser Einfluß auf die Rezidive 

 bei mehrmaliger Injektion nicht verkennen ließ. 



Von Uhlenhuth und Haendel sind die Wirkungen spezifischen 

 Serums in der Versuchsanordnung des P/ei^e/-schen Versuches zur 

 Differenzierung der Spirochäten von Recurrens africana, americana 

 und europaeensis herangezogen worden. Immunserum wird zusammen 

 mit spirochätenhaltigem Blut Mäusen intraperitoneal einverleibt. Wenn 

 dem Immunserum homologe Spirochäten injiziert werden, tritt eine 

 Auflösung mit raschem Zugrundegehen der Spirochäten ein. Da das 

 von Affen stammende, auf afrikanische Rekurrensspirochäten wirksame 

 Serum nicht auf die europäische Spirochäte wirkt und umgekehrt, 

 müssen beide Arten voneinander verschieden sein. Kolle und Schatiloff 

 haben im Serum von Menschen, die mehrere Anfälle überstanden 

 hatten, auch spezifisch komplementbindende Stoffe nachgewiesen, 

 mit deren Hilfe die drei Arten der Rekurrensspirochäten unterschieden 

 werden konnten. 



Mit diesen Versuchsergebnissen steht im Einklang, daß C. Fraenkel 

 die drei Spirochätenarten auch bei aktiv immunisierten Tieren 

 unterscheiden konnte, wenn er sie ihnen in die Bauchhöhle spritzte. 

 Dabei wurde allerdings häufig bei einem Teil der Tiere ein Über- 

 greifen der aktiven Immunität beobachtet. Diese Erscheinung zeigt, 

 daß die als Erreger des Rückfallfiebers in den drei Erdteilen gefundenen 

 Spirochäten sich einander sehr nahe stehen; sie haben viele gemeinsame 

 Rezeptoren, die eine gewisse gemeinsame aktive Immunität bedingen. 



Durch Levaditi und Rochd ist gezeigt worden, daß Serum aus 

 dem Intervall die Spirochäten des vorausgegangenen Anfalles abtötet, 

 während es gegenüber denen des folgenden Anfalls wirkungslos ist. 

 Cdstelli, Toyoda, Kudicke und Feldt haben dann nachgewiesen, daß die 

 Spirochäten aus den späteren Anfällen von denen des ersten Anfalls 

 und voneinander immunisatorisch verschieden sind. Diese Rezidiv- 

 stämme sind, da stets Blutmengen mit zahlreichen Spirochäten über- 

 impft werden, nach Kudicke und Feldt gewöhnlich Mischstämme, die 

 neben der Rezidivmodifikation noch das Ausgangsantigen enthalten. 

 Bei längerer Passage in normalen Tieren geht die Rezidivmodifikation 

 allmählich verloren. Solche Rezidivstämme können auch in Tieren zur 

 Entwicklung kommen, die nach Infektion mit Ausgangsantigen mehrere 

 Anfälle überstanden haben und dadurch gegenüber diesem Antigen 



