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wirkt, d. h. es vermindert sich die Parasitotropie , verglichen mit der 

 Organotropie. Die Einführung des Formaldehydsulfoxylrestes z. B. in 

 das Salvarsanmolekül aber wirkt, wie die verminderte Giftigkeit des 

 Neosalvarsans im Vergleich mit Altsalvarsan zeigt, entgiftend auf die 

 Arsenobenzole ein, ebenso, wie die Einführung des Essigsäureradikals 

 die Giftigkeit vermindert. Da diese Verbindungen aber sehr- oxydabel 

 sind (Arsazetin), können sie wieder giftiger werden. Reduktion wirkt 

 partial die Giftigkeit erhöhend, weil ungesättigte Valenzen entstehen. 

 Aus der relativ unaggressiven Kohlensäure (CO2) wird z. B. durch 

 Reduktion das giftige Kohlenoxyd (CO). 



Die Wirkung der verschiedenen chemotherapeutischen Mittel wird 

 man um so vollkommener .verstehen, je mehr man sich über die Wir- 

 kungen des infizierten Organismus auf die einverleibten chemischen 

 Verbindungen klar wird. Der Körper sucht alle körperfremden Stoffe, 

 soweit sie giftig wirken, möglichst unschädlich zu machen. Nach Robert 

 (zitiert nach Schwenk) geschieht das z. B. nach intravenöser Einverlei- 

 bung meistens auf drei Wegen: 



1. die injizierte Substanz wird unverändert wieder ausgeschieden; 



2. die chemische Substanz wird durch relative Bindung in be- 

 stimmten Organen fixiert, wobei schwerlösliche Verbindungen entstehen, 

 die nur allmählich in jeweils geringen Mengen und Konzentrationen 

 in Blut und Säfte gelangen. In diesem Falle wird also ein Depot des 

 Chemotherapeutikums in einem Organ, zu dem die Substanz Tropie 

 hat, erzielt; 



3. die injizierten Substanzen werden, wenn sie stark giftig sind, 

 in mehr oder weniger ungiftige lösliche Körper verwandelt, die durch 

 die Nieren ausgeschieden werden. Dies geschieht meistens durch Oxy- 

 dations- oder Reduktionsvorgänge. Neben diesen chemischen Prozessen 

 spielen aber auch physikalisch-chemische Vorgänge nach Art der Flockung 

 der Kolloide, z. B. durch Kochsalz, eine Rolle. 



Viele gelungene Versuche sprechen dafür, daß durch Kombi- 

 nation verschiedener Mittel mit verschiedenen Angriffspunkten an den 

 Parasiten einerseits und an den Organen des infizierten Körpers andrer- 

 seits sich ein gesteigerter, potenzierter Effekt bei verminderter 

 Giftigkeit erzielen läßt. Pharmakologisch ist das Gleiche von E. Bürgt 

 für die Narkotika gefunden. Es wird so allei* Voraussicht nach gelingen, 

 bei verschiedenen Infektionskrankheiten spezifisch parasitotrope Mittel 

 mit minimaler Organotropie zu erhalten, wie wir sie bisher in den 

 spezifischen Serumpräparaten kennen gelernt haben, deren spezifischen 

 Substanzen fast jede Organotropie fehlt, und in dem Salvarsan, das 

 nur in geringem Grade organotrop wirkt und deshalb für den Körper 

 bei starker Parasitotropie relativ ungiftig ist. 

 JiTÄ"n- ■ ^^^ öS durch heuristische Verwertung dieser Theorien tatsächlich 

 Hpien auf gelingt. Statt des langwierigen und nicht immer oder nur zufällig zum 

 '*'*r<;^<7.*"' Erfolge führenden Weges der Empirie den zielbewußten und den Zweck 

 erreichenden Weg des. Experimentes zu gehen und so neue Bahnen für 

 die chemische Synthese wirksamer Körper zu schaffen, hsit Ehrlich 

 durch seine klassischen Arbeiten über das Salvarsan bewiesen. Da die 

 Art und Weise, wie es durch systematisches Arbeiten gelang, ein spe- 

 zifisch wirksames Präparat mit der Eigenschaft der maximalen Parasito- 



