996 Ö3. Vorlesung. 



Es mußte uuu von großer Wichtigkeit seiu, auch die Trypauosomeu dieser 

 zweiten Gruppe uocb weiter mit Sicherheit differenzieren zu können. So ist es 

 zum Beispiel von praktischer Bedeutung, festzustellen, ob die Trypanosomen des 

 Menschen und die Erreger der Tse-tse- Krankheit trotz gewisser morphologi- 

 scher Unterschiede nicht doch einer Art angehören und also nur durch Anpassung 

 veränderte Spielarten sind. f]ine Bekämpfung der Schlafkrankheit des Menschen 

 ist ohne Kenntnis der Tatsachen über die Identität oder Kichtidentität beider Arten 

 kaum möglich. Mau hat versucht, mittelst spezifischer aktiver Immunisierung die 

 Arten zu trennen, doch haben diese Versuche nicht überall zu ganz eindeutigen Re- 

 sultaten geführt, vor allem deshalb, weil eine wahre Immunität gegenüber Trypano- 

 somen überhaupt nicht immer aufzutreten ptiegt. Tiere, die gegen einen schwach 

 virulenten Stamm immun sind, erkranken trotzdem, wenn sie später mit einem 

 starken Virus desselben Stammes infiziert werden. Mehr Aussicht für die Differenzie- 

 rung scheint, wie Untersuchungen von Kleine zeigen, die spezifische Wirkung künst- 

 lichen Immunserums zu bieten. Aber mit Rücksicht auf diese nicht immer ein- 

 deutigen und zeitraubenden Differenzierungsverfahren hat Koch darauf aufmerksam 

 gemacht, daß beim Entwicklungskreislauf der Trypanosomen in den Stechfliegen 

 Geschlechtsformen auftreten, die eine Differenzierung gestatten, denn die in den 

 Glossiuen entstehenden männlichen und weiblichen Formen der Trypanosomen bieten 

 durch die Form und Lage der Blepharoplasten und durch die Größenverhältnisse des 

 Gesamtkörpers sichere Unterscheidungsmerkmale, wie aus folgender Tabelle her- 

 vorgeht. 



Länge Breite 



Trypauosoma Brucei ' W b h f 2.ö u. 3 p- 



., gambiense . . . . [ I 37 ;x 3'3 jx 



Brucei ) ,,.. , ( 40-2 a 21 ;j. 



" ,. ] Männchen { o^ ' n o 



„ gambiense . . . . | l 34 u. 8 fj-. 



Neben diesen der Differenzierung dienenden Kennzeichen können 

 auch Unterschiede in der Infektionsweise zur weiteren Abgrenzung der 

 Arten bzw. Gruppen dienen. Es sei hier nur auf die afrikanischen und indi- 

 schen Trypanosen der Tiere hingewiesen. Die Erreger dieser Krankheiten 

 unterscheiden sich durch die Arten der Zwischenwirte, in denen sie vor- 

 kommen (vgl. Tabelle auf S. 1046 — 1049). Bei verschiedenen Krankheiten ist 

 allerdings noch nicht festgestellt, welche Zwischenwirte in Frage kommen. 



Die Trypanosomen finden sich zwar in allen Zonen, aber am 

 meisten verbreitet in den Tropen, wo sie durch die infizierten Wirte 

 oder Zwischenwirte verbreitet werden und als Erreger von Krankheiten 

 eine sehr wichtige Rolle spielen. 



*^2w^ ^^ ^^^ vielen empfanglichen Wirtstieren nimmt die Infektion mit 



som^ den in Rede stehenden Trypanosomen einen seh üb weisen Verlauf, 



infektton. ^ jj gg treten anfallsweise, gewöhnhch unter Temperatursteigerung, 

 Trypanosomen im Blut auf und verschwinden nach einiger Zeit wieder. 

 In den Zwischenzeiten können sie so spärlich sein, daß sie mikroskopisch 

 gar nicht nachweisbar sind und ihr Vorhandensein sich erst durch Ver- 

 impfung größerer Blutmengen auf empfängliche Tierarten oder durch 

 Zentrifugieren eines größeien Blutquantums erkennen läßt. Im wei- 

 teren Verlauf der Infektion verwischen sich die Grenzen zwischen An- 

 fall und Intervall häufig. Es kann dann zu einem Bild chronischer 

 Erkrankung kommen, bei dem die Trypanosomenzahl Schwankungen 

 zeigt. Vielfach kommt es auch zu einem scheinbaren ^'erschwinden 

 der Trypanosomen und damit auch der Krankheitserscheinungen. In 

 anderen Fällen bilden sich in dieser Periode Symptome heraus, die eine 

 Erkrankung der inneren Organe, insbesondere eine solche des Zentral- 

 nervensystems anzeigen. Dabei vermehren sich die Trypanosomen offen- 

 bar in diesen Organen, wobei wahrscheinlich die Grenzen des Gefäß- 



