May 19, 1892] 



NATURE 



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18. Dans les acides de la serie grasse, le carboxyle sera 

 consid^re comme faisant partie integrante du squelette de 

 carbone. 



19. Le nom de tous les acides monobasiqaes de la serie grasse 

 est tire de celui de I'hydrocarbure correspondant suivi du suffixe 

 o'tque. 



On designera les acides polybasiques par les terminaisons 

 dioiqite, irio'tque, tetro'ique, etc. 



20. Les residus monovalents des acides seront denomm^s en 

 transformant en oyle la terminaison o'iqtie de I'acide. 



21. Dans les acides monobasiques a chaine normale satureeou 

 symetrique, le carbone du carboxyle porte le n" I. 



22. Les acides dans lesquels un ou plusieurs atomes de soufre 

 remplacent autant d'atomes d'oxygene du carboxyle seront 

 designes comme suit : le soufre simplement lie h. un atome de 

 carbone sera designe par le suffixe thiol ; si la liaison est double, 

 on emploiera le suffixe thion. Exemples : 



CH3.CO.SH Acide ethane-thiolique. 

 CH3.CS.OH Acide ethane-thionique. 

 CH3.CS.SH Acide ethane-thionthiolique. 



23. Le Congres donne son adhesion a la proposition 

 suivante sans emettre de vote definitif a ce sujet : 



Les ethers-oxydes seront designes par les noms des hydro- 

 carbures qui les composent, relies par le terme -oxy- (ex. pentane- 

 oxy-ethane pour oxyde d'ethyle et d'amyle). 



24. Les anhydrides d'acides conserveront leur mode actuel de 

 designation d'apres le nom de leurs acides (ex, anhydride 

 ethanoique). 



25. {12 bis). Dans le cas de deux chaines laterales attachees 

 au meme atome de carbone, I'ordre dans lequel ces chaines 

 seront enoncees correspondra a leur ordre de complication. 



26. Une discussion plus approfondie sur la nomenclature des 

 composes a fonctions complexes est ajournee, et I'etude de cette 

 question est renvoyee a la Commission internationale, pour qu'elle 

 prepare sur ce point un projet qui sera presente a un prochain 

 Congres ; la Commission cherchera a concilier les exigences de la 

 nomenclature parlee avec celle d'une terminologie applicable aux 

 dictionnaires. 



27. On conservera les conventions habituelles pour les sels ou 

 ethers composes. 



28. Les lactones seront designees par le mot olide, indiquant 

 que c'est un anhydride interne d'alcool et d' acide. La position 

 de la fonction alcoolique, par rapport au carboxyle de I'acide 

 alcool d'oii derive la lactone, pourra etre exprimee par les 

 lettres grecques o, )8, 7, 5, a cote du numerotage habituel des 

 chaines laterales : 



O CO 



I I 



Cri3 — Cxi — Cri2 — Cri2 

 1.4 pentanolide ou l.47pentanolide. 



29. Les acides lactoniques derivant d'acides bibasiques seront 

 nommes comme les lactones dont ils derivent, en ajoutant le 

 suffixe dique, caracteristique des acides. 



30. La discussion sur les chaines fermees est ajournee jusqu'au 

 moment oil la publication des idees de M, Armstrong, sur ce 

 sujet, aura permis a la Commission internationale de les comparer 

 avec les propositions de M. Bouveault. 



31. Dans la serie aromatique et tous les corps renfermant une 

 chaine fermee, toutes les chaines laterales seront considerees 

 comme des substituants, 



32. Aldehydes. Seront designees par le suffixe al (methanal, 

 ethanal). 



Aldehydes sulfurees : suffixe thial. 



33. Acetones : suffixe one (CH3.CO.CH2.CH3, butanone 2). 

 Diacetones, triacetones : suffixes dione, trione. 



Acetones sulfurees : suffixe thione. 



34. Quinones : Le suffixe quinone sera conserve pour les corps 

 homologues de la quinone ordinaire. 



Les corps ayant plusieurs fois le chainon CO, CO seront des 

 diquinones ou triquinones. 



35. Ammoniaques composees : pas de changement (ex. 

 ethylamine, ethene-diamine). 



Les corps ou le groupe bivalent — NH — ferme une chaine 

 formee de radicaux positifs seront appeles imines (ex. cthene- 

 imine). 



Phosphines, arsines, stibines, sulfines : la nonnenclature en 

 usage est conservee. 



36. Hydroxylamine : ce nom est conserve. 



NO. I 177, VOL. 46] 



37. Oximes : seront designes en suivant les regies actuelle- 

 ment admises ; les corps isonitroses seront nommes comme 

 oximes. 



(Ex. CH(NOH).CH.,.CHoCH3 i Butanoxime 

 CH3.CH2.C(NOH).CH3 2 Butanoxime.) 



38. Amides : ce nom sera conserve (ex. Ethanamide 



NH0.CO.CH2.CH2.CO.NH2 Butane-diamide 

 COOH.CO. C Hj. CHs. CO. N Hj Acide butanamidoique). 



Imides : seront conservees. 



Amidoximes : ce nom sera conserve. 



(Ex. CH3.C(NOH).NH2 Ethanamidoxime.) 

 Urce : le mot generique tiree sera conserve, on I'emploiera 

 comme suffixe pour les derives alcoyles de I'uree, tandis que les 

 derives par substitution acide seront des uriides. 



Les corps derivant de deux molecules d'uree seront designes 

 par les suffixes diurie, ditiriide. Les ureides acides prendront 

 le nom A'acides urSiques. On rejettera les desinences uramique 

 et urique. 



39. Amidines : ce suffixe sera conserve. 



(Ex, CH3.C.NH.NH2 Ethanamidine). 

 Pour les derives, le nom sera dedouble, et Ton fera preceder 

 du nom du groupe substituant, soit amino, soil amidine, suivant 

 le cas, 



(Ex, CH3.C(NC2H5).NH, Ethanaminoethylimidine. 

 CH3.C(NH).NHC2H5 Ethanethylamino-imidine.) 

 Guanidines : le mot generique guanidine est conserve, mais 

 differentes guanidines seront nommees comme derives substitues 

 de la diamidocarbo-imidinc. 



40. Betaines : suffixe iaine. 



(Ex. N(CH3)3— O Ethanoyltrimethyltaine.) 



CHo CO 



41. Nitriles : la question est laissee en suspens pour la serie 

 grasse. Pour la serie aromatique, on adopte le prefixe cyano 

 (comme nom de substituant). 



42. Carbylamines : la nomenclature actuelle est conservee. 



43. Sulfones : ce nom est conserve, 



(Ex. CgHg. SO2.C6H5 Benzene-sulfone-benzene.) 

 Sulfures : on les designera en intercalant thio entre les noms 

 des deux composes satures (decision provisoire). 



(Ex. ColIs.S.CfiHg. Benzene-thio-benzene.) 

 Disulfures : seront designes de meme par dithio. 



44. Ethers isocyaniques : suffixe carbonimide. Ex. Ethyl- 

 carbonimide designera le cyanate d'ethyle de Wurtz ; on dira de 

 meme ethylthiocarbonimide pour le derive sulfure correspondant. 



Cyanates : ce nom est conserve aux vrais ethers qui, par 

 saponification, donnent de I'acide cyanique ou ses produits 

 directs d'hydratation. On remplacera le nom de sulfocyanate 

 par celui de thiocyanate. 



45. Corps nitres : rien a changer a la nomenclature actuelle, 



46. Corps azoiques : les denominations azo et diazo seront 

 conservees, mais le mode d'enonciation de ces composes sera 

 modifie comme suit : 



(Ex. C6H5.N2,C1 Chlorure de diazobenzene. 

 Cg H5, No. Cglls Benzene-azo-benzene. 

 C6H5.N2.C6H4.N2.C6H3 Benzene - azo - benzene - azo- 

 benzene.) 



THE GEOLOGY OF BARBADOS} 



THE oceanic series of Barbados forms a group of beds 

 which is clearly marked off from the Scotland series 

 below, and the coral limestone above. The oceanic 

 deposits do not, however, appear everywhere as a con- 

 tinuous band between the two other formations, because 

 the elevation of the island from oceanic depths was ac- 

 companied by a considerable amount of faulting, and 

 tracts of the oceanic deposits were dropped down between 

 blocks of the Scotland series. Although this faulting 



J "The Geology of Barbados. Part II. The Oceanic Deposits." By 

 A. J. Jukes Browne and J. B. Harrison. AbsUact of paper printed in the 

 Quarterly Journal of the Geological Society, May 1892. 



