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Prozesse allein oder in Verbindung mit Verdunstung lassen als Endprodukt den Asphalt 
entstehen, dessen Zusammensetzung bezüglich Sauerstoffgehalt zwischen 23 und 1% schwanken 
kann. Chemisch-technische Untersuchung!). 
Übersicht der Erdölfraktionen (aus amerikanischem Erdöl)?): 
I. Leichtflüssige Öle (Essenzen), bis 150°C. (Vorwiegend die Glieder C;H,s bis 
C;H,s umfassend.) 
1. Rhigolen, Siedep. 18,3°C, Dichte 0,600; als Anaestheticum verwendet. 
2. Petroleumäther (Keroselen, Sheerwoodöl): Siedep. 40—70°, Dichte 0,65 bis. 
0,66. Verwendung: Lösungsmittel für Harze, Kautschuk und Öle; zur Lokal- 
anästhesie und zur Kälteerzeugung; zur Entfuselung von Spiritus. Leitfähigkeit3). 
3. Gasolin, Siedep. 70—80°; Dichte 0,66—0,69. Zur Extraktion von Ölen, zur 
. Wollentfettung, zur Gascarburierung usw. 
4. C- Petroleumnaphtha (Petroleumbenzin, Fleckwasser, Safetyöl, Daufortheil): 
Siedep. 80—100°; Dichte 0,69—0,70. Verwendung: ähnlich wie 3; als Fleckwasser. 
5. B- Petroleumnaphtha (Ligroine). Siedep. 80—120°; Dichte 0,71—0,73. Ver- 
wendung: Zum Brennen in Ligroinlampen, zur Bereitung von Leuchtgas, in der 
Malerei statt Terpentinöl (rascher trocknend), als Lösungsmittel, zur Knochen- 
fettextraktion. 
6. A- Petroleumnaphtha (Benzinputzöl). Siedep. 120—150°; Dichte 0,73—0,75. 
Verwendung: Zum Putzen von Maschinenteilen, als Surrogat des Terpentinöls, 
zum Verdünnen von Ölfarben, Lacken, zum Carburieren des Leuchtgases. C-, B- 
und A-Naphtha zusammengefaßt finden als Motorenbenzin in großem Maße Ver- 
wendung. 
II. Das Leuchtöl (Petroleum, Kerosin, Kerosen). Siedep. 150—300°, bei Naph- 
thenölen bis 270°; Dichte 753—0,864. (In den Methanölen sind die Reihen C,H;s 
bis C}eHs3s enthalten.) Unterscheidung von Petroleumsorten verschiedener Her- 
kunft ®). 
III. Aus den Rückständen des Leuchtöls, Siedep. über 300°, Diehte verschieden, 
über 0,83, werden Schmieröle von 0,775—0,859 und Paraffinöle von 0,859—0,959 
Dichte gewonnen nebst Koks. Aus dem Paraffinöl wird das Paraffin und aus manchen 
Sorten Erdölrückständen das Vaselin gewonnen, 
Paraffine sind weiße, wachsähnliche, zum Teil krystallinische, geruch- und geschmack- 
lose, sich etwas fettig anfühlende Körper; spez. Gew. 0,869—0,943, Schmelzpunkt zwischen 38 
bis 61°. Bei tagelangem Erhitzen nehmen sie Sauerstoff auf und werden braun. Sind in Wasser 
unlöslich; leicht löslich in Äther, Erd-, Terpentin- und Olivenöl, Photogen, Benzol und Chloro- 
form. In kaltem Alkohol schwer löslich. (Quantitative Bestimmung durch Äther-Alkohol- 
mischung bei —20°5). Mit Fetten zusammengeschmolzen scheiden sie sich beim Abkühlen 
wieder von ihnen ab. Mit Wachs, Stearin und Palmitinsäure und mit Harz lassen sie sich 
homogen verschmelzen. 
Zusammensetzung des käuflichen Paraffins®); Es wurden die Paraffine C,;H,, bis 
C;;H;0 und C;;H,n und C5a9Hga isoliert. Dichte bei —188° 0,9770, Ausdehnungskoeffizient 
zwischen —188° und -+17°: 3567 - 10-77), Brechungsexponenten der festen, aus pennsyl- 
vanischem Petroleum isolierten Kohlenwasserstoffe8). Dielektrizitätskonstanten von Paraf- 
finen®). Löslichkeit von Paraffin des Handels in verschiedenen Lösungsmitteln 10); in Silicium- 
1) Höfer, Das Erdöl und seine Verwandten. Braunschweig 1906. 2. Aufl. S. 86. — D. Holde, 
Untersuchung der Mineralöle und Fette. Berlin 1905. 2. Aufl. 
2) Nomenklatur der Derivate des russischen Erdöls, wie sie neuerdings von der russischen 
Regierung nach Einvernehmen mit der Kaiserl. Technischen Gesellschaft in Baku aufgestellt 
worden ist, s. bei Holde, Untersuchung der Mineralöle und Fette. :1905. 2. Aufl. 8. 6. 
3) George Jaffe&, Chem. Centralbl. 1909, I, 1085. — Caec. Böhm, Wendt u. E. v. 
Beaweidler: Chem. Centralbl. 1909, II, 96. 
: 4) F. Schwarz, Mitt. des Kgl. Material-Prüfungsamts 27, 25 [1909]. 
5) D. Holde, Untersuchung der Mineralöle und Fette. Berlin 1906. 2. Aufl. S. 21, 
6) Mabery, Amer. Chem. Journ. 33 [1905]. 
?) Dewar, Chem. News 91, 216 [1905]; Chem. Centralbl. 1905, I, 1689. 
8) Mabery, Amer. Chem. Journ. %8, 165 [1905]. — BEBerS, Shepered, Amer. Chem. 
Journ. %9, 274 [1906]. 
9) W. G. Hormell, Philos. Mag. [6] 3, 52. 
10) Pawlewski u. Filemonowicz, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 21, 2973 [1888]. 
