

Die natürlichen Bitumina. 17 
Natur der Kohlenstoffverbindungen ist noch sehr wenig bekannt, vermutlich sind es größten- 
teils ungesättigte Kohlenwasserstoffe mit offener Kette und wahrscheinlich auch Naphthene. 
Die Zerlegung des Asphalts in seine Bestandteile ist durch fraktionierte Destillation und 
durch fraktionierte Lösung versucht worden. Auf ersterem Wege kommt Kayser!) zu der 
Ansicht, daß der Asphalt von Pechelbronn eine Lösung eines festen, geschwefelten Kohlen- 
wasserstoffs (Asphalten) in einem flüssigen Kohlenwasserstoff (Petrolen) darstellt. Man hat 
ferner den Asphalt getrennt in Petrolen, den in Petroläther (bzw. in Petroläther, Äthyläther 
oder Aceton) löslichen Teil, und Asphalten, den in Chloroform und Schwefelkohlenstoff lös- 
lichen Teil?2). Nach einer etwas abweichenden Methode wurden schwefelfreier Kohlen wasser- 
stoff C,,H;o (Asphaltogen) sowie CagH3405, Ca6H350, und C5£H5,075 isoliert). 
Asphalt kommt als oberflächliche Ansammlung vor, [Pechsee von Trinidad, die Asphalt- 
vorkommen bei Cavitambo (Peru) und Sota de La Marina (Mexiko)]; als reiner, harter Asphalt, 
in Gängen auftretend (Albertit, Uintahit, Wurtzelit) oder in Lagern: in Selenitza (Albanien), 
Guaracaro (Trinidad) und in Kurdistan. Im Toten Meer erscheinen von Zeit zu Zeit Klumpen 
reinen Asphalts auf der Wasserfläche, wo sie erhärten. Es ist noch unentschieden, ob sie aus 
der Tiefe emporgetrieben werden oder von mit heißen Quellen aufsteigendem flüssigen Asphalt 
herrühren. In den Asphaltgesteinen bildet der Asphalt Imprägnierungen von Sandgestein. 
Verwendung: Reiner Asphalt wird in der Elektrotechnik zur Isolierung von Kabeln, 
als Isolieranstrich und Kitt, ferner zur Erzeugung von Kohlen verwendet, ferner in der Gummi-, 
Firnis-, Lack- und Farbenfabrikation und in der Reproduktionstechnik. Ausgedehnte Ver- 
wendung finden „Asphaltsteine‘‘, besonders „Asphaltkalk‘“ als Stampf- oder Gußasphalt für 
Straßenpflasterung, Fußbodenbelag, Dichtung von Steinzeugrohren bei der Kanalisation u. a. m. 
Außer dem „natürlichen Asphalt‘‘ werden große Mengen künstlicher Asphalt aus den pech- 
artigen Rückständen der Petroleum- und Steinkohlenteerdestillation durch Behandeln mit 
Säure und heißer Luft oder durch Lösen in hochsiedenden Destillaten hergestellt. 
Bildung des Erdöls:*) Die durchschlagenden geologischen Gründe, welche die Mög- 
lichkeit einer Entstehung des Erdöls aus anorganischen Verbindungen nach der Mendelejeff- 
Berthelotschen Hypothese ausschließen, auch nachdem dieselbe durch die Untersuchungen 
Moissans über die Metallcarbide, sowie die Kohlenwasserstoffsynthesen von Sabatier und 
Senderens neue experimentelle Stützpunkte gewonnen hat, sind von H. Höfer) in über- 
zeugender Weise kritisch zusammengestellt. Von großer Bedeutung für die organische Ab- 
stammung des Erdöls ist neuerdings das Studium seiner optischen Aktivität geworden. Das- 
selbe erklärt sich am ungezwungensten durch die Annahme pflanzlicher und tierischer Reste 
als Muttersubstanzen, die auch das Vorkommen pyridinartiger oder nahe verwandter stick- 
' stoffhaltiger Basen in sämtlichen untersuchten Erdölen zu begründen vermag. Als Roh- 
materialien des Erdöls kommen hauptsächlich tierische Reste in Betracht, da im allgemeinen 
ein genetischer Zusammenhang zwischen den massenhaften, notorisch fossilen Pflanzenresten 
(Steinkohle, Braunkohle usw.) und dem Erdöl nicht besteht, sondern Petroleum und Kohle 
vollkommen unabhängig voneinander vorkommen. Von einer fauligen Gärung abgesehen, bei 
der zum Teil Methan entsteht, können aber Pflanzenreste nur unter gleichzeitiger Bildung 
eines kohligen Rückstands in Kohlenwasserstoffe übergehen, und es müßten daher in den 
Petroleumlagerstätten sich kohlige Reste finden, was nirgends der Fall ist). Der im Erdöl 
vorkommende sog. „Molekularkohlenstoff‘“ ist nach Marcusson kolloidaler Asphalt”). 
Neben den tierischen Resten dürfte noch nach den Untersuchungen von G. Krämer und 
Spilker über Diatomeenschlamms8) und von Potoni& über den Schlamm von Myexocystis 
1) R. Kayser, Untersuchungen über natürliche Asphalte mit Berücksichtigung ihrer photo- 
chemischen Eigenschaften. Nürnberg 1879. 
2) Richardson, Journ. Soc. Chem. Ind. 1898, 13. 
3) Endemann, Journ. Soc. Chem. Ind. 15, 871 [1896]; 16, 191 [1897]. 
4) Die nachfolgende Darstellung ist geschöpft aus „Die neueren Ansichten über die Ent- 
stehung des Erdöls‘‘ von Carl Engler. Berlin 1907; s. auch Zeitschr. f. angew. Chemie %1, 1585 
[1908] und: „Über Naphthenbildung“. VI. Schlußfolgerungen auf die mögliche Bildung der Kohlen- 
wasserstoffe und auf die Erhaltung der optischen Aktivität des Erdöls. Berichte d. Deutsch. chem. 
Gesellschaft 43, 405 [1910]. — Die Entstehung des Erdöls. Fortschritte der naturwiss. For- 
schung. Herausgegeben von Emil Abderhalden 1910, Bd. I. 
ö) Höfer, Das Erdöl und seine Verwandten. Braunschweig 1906. 2. Aufl. S. 168. 
6) Höfer, Das Erdöl und seine Verwandten. Braunschweig 1906. 2. Aufl. S. 181. 
?) Marcusson, Chem.-Ztg. 31, 421 [1907]. 
8) Krämer u. Spilker, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %4, 2785 [1891]. — Höfer, 
Das Erdöl und seine Verwandten. Braunschweig 1906. 2. Aufl. S. 184. 
Biochemisches Handlexikon. I. 2 
