
Grenzkohlen wasserstoffe. 23 
mit Salpetersäure oder Salpeterschwefelsäure 1-Nitro- und 1-1-Dinitroderivate!). Isoparaffine 
geben hauptsächlich tertiäre Nitroverbindungen?). 
Die Mononitroderivate sind echte Nitrokörper C„Hs„+1: NO,, ihre Salze aber Iso- 
nitrokörper C,H, : NO-OH 8). Bei vorsichtiger Neutralisation ist die freie Isonitrover- 
bindung vorübergehend beständig; Zersetzung derselben durch überschüssige Säure®). Ander- 
weitige Isomerisation der Nitroverbindungen5). Mit Zinnchlorür und Chlorwasserstoff werden 
Nitroparaffine zu $-Alkylhydroxylaminen R- NH OH $), durch starke Salzsäure zu Aldoxi- 
menen R-CH=N-OH reduziert”). Aus den Grenzkohlenwasserstoffen bilden sich durch 
Einwirkung rauchender Schwefelsäure beim Siedepunkt der Kohlenwasserstoffe 
Sulfonsäuren C,H>..+ı SO; : OH 8). 
Methan (Sumpfigas, Grubengas, Methylwasserstoff, Formen). 
Mol.-Gewicht 16. 
Zusammensetzung: 75,00% C, 25,00% H 
CH. 
H 
CH, = H_e_H 
Vorkommen: Als Sumpfgas zuerst beobachtet von Volta (1778)9)10%). In den meisten 
Roherdölen und den sie beim Ausströmen begleitenden Gasen. Entströmt häufig für sich und 
mit anderen Homologen und-anderen Gasen der Erde als Erdgas (siehe dieses). In den Ex- 
halationen des Mont Pelee (5,5%)!!). In den Gasen der sog. Salsen oder Schlammvulkane. Im 
Grubengas, das mit Luft gemischt, die schlagenden Wetter in (Kohlen-) Bergwerken ver- 
ursacht12). Im sog. Knistersalz von Wieliczka. Biologisch bei fermentativer (bakterieller) 
Zersetzung von Kohlehydraten. (Im Darmgas des Menschen, von Ommi- und Herbivoren, 
im Pansen der Wiederkäuer, im Sumpfgas.) 
Bildung: Aus den Elementen: a) direkt. Durch direkte Vereinigung von Kohlen- 
stoff und Wasserstoff bei 1200° 13)14) und beim Überspringen der elektrischen Lichtbogen 
zwischen Kohlenspitzen in einer Wasserstoffatmosphäre1®). Aus Kohlenstoff und Wasserstoff15). 
Aus Kohlenstoff und Wasserstoff (oder Wasserdampf) bei Gegenwart von Co, Ni und Fe16), 
Aus Kohlenstoff (0,03 g reine Zuckerkohle) in einem trocknen Wasserstoffstrom bei 1150° 
bei Anwendung praktisch bleifreier Porzellanröhren innerhalb 17—25 Stunden in einer Aus- 
beute von 95%17);b)indirekt. Beim Durchschlagen elektrischer Funken durch ein Gemisch 
1) Worstall, Amer. Chem. Journ. 20, 202 [1898]. 
2) Konowalow, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 31, 57 [1899]; Chem. Centralbl. 
1899, I, 1063. 
3) Hantzsch u. Veit, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 32, 607 [1899]. 
4) Nef, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 280, 267 [1894]. — V. Meyer, Berichte d. Deutsch. 
chem. Gesellschaft 28, 203 [1895]. 
5) Bamberger u. Rüst, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 35, 45 [1902]. 
6) Hoffmann u. V. Meyer, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %4, 3528 [1891]. — 
Kirpal, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 25, 1714 [1892]. 
?) Konowalow, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 30, 960 [1898]; Chem. Cen- 
tralbl. 1899, I, 597. 
8) Worstall, Amer. Chem. Journ. %0, 664 [1898]. 
9) Lettere del Sign. Alessandro Volta sull aria infiammabile nativa delle paludi. Milano 
1777. — Hoppe -Seyler, Zeitschr. f. physiol. Chemie 10, 201 [1886]. 
10) Bunsen, Gasometrische Methoden. Braunschweig 1871. S. 157. 
11) Moissan, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 135, 1085 [1903]; Bulletin de la Soc. chim. 
[3] 29, 437 [1903]. 
12) Hoppe-Seyler, Zeitschr. f. physiol. Chemie 10, 203 [1886]. 
13) Bone u. Jerdan, Journ. Chem. Soc. 71, 42 [1897]. 
14) Bone u. Jerdan, Journ. Chem. Soc. 79, 1044 [1901]. 
15) Berthelot, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 144, 53 [1907]. 
16) M. Meyer, V. Altmeyer u. J. Jacoby, Journ. f. Gasbel. 5%, 166, 194, 238, 282, 305, 
326 [1909]; Chem. Centralbl. 1909, I, 1853. 
17) W. A. Bone u. H. F. Coward, Sitzungsber. d. Chem. Soc. London v. 2. Juni 1910; 
Chem.-Ztg. 1910, 751; Journ. Chem. Soc. 9%, 1219—25 [1910]. 
