30 Kohlenwasserstoffe. 
Kaliumhydrür KH (Methanbildung)!). Einwirkung von Ammoniak 2). Reaktionsgeschwindig 
keit bei der Bildung von Thiosulfatester 3). 
Hydrat CH3C1-6H,;0. ZEntsteht aus Wasser und Chlormethyl unter Druck bei 
niederer Temperatur, reguläre Krystalle®). 
Methylenchlorid CH,;Cl,. Aus Methylchlorid und Chlor5). Aus Methylenjodid und 
Chlor®). Aus Chloroform durch Reduktion mit Zink und alkoholischem Ammoniak”). Dar- 
stellung: Man chloriert unter Wasser befindliches Methylenjodid8). Auf mit dem 2—3fachen 
Volumen Alkohol versetztes Chloroform läßt man Zink und Salzsäure einwirken®). Flüssig- 
keit. Siedep. 41,6° (korr.); spez. Gew. 1,37777 bei 0—4° 10), Verbrennungswärme für 1 Mol. 
bei konstantem Druck 106,8 Cal.t!). Mit überschüssigem Wasserstoff über fein verteiltes 
Nickel bei 200° geleitet, zerfällt es in Kohlenstoff und Chlorwasserstoff12). Einwirkung von 
Natriumacetat!3). Mit Einfach- und Dreifach-Chlorjod entstehen bei 100—220° Chloroform 
und Hexachlorbenzol!#). Mit Bromjod bei 110—180° Jodoform, Chlordijodmethan und Di- 
chlordijodmethan. Einwirkung von Dreifach-Bromjod15). Beim Erhitzen mit Jod auf 200° 
entsteht Dijodmethan. Einwirkung von Kaliumjodid und Alkohol bei 180—200°14). Langes. 
Erhitzen mit Wasser zersetzt Methylenchlorid in Kohlenoxyd, Salzsäure, Chloroform und 
Ameisensäurel5), Mit methylalkoholischem Ammoniak bildet sich Hexamethylentetramin. 
Verwendung: Methylenchlorid (Methylenum chloratum, Methylenum bichloratum) ist wieder- 
holt, zuletzt von Eichholz und Genther, als Ersatz des Chloroforms empfohlen worden. 
Soll so schnell, aber weniger nachhaltig wie Chloroform wirken, auf Puls und Respiration 
aber nicht so gefährlich wie dieses16). Ein als „Englisches Methylenchlorid“, „Methylenchlorid- 
Richardson‘ anempfohlenes Präparat erwies sich als eine Mischung von 1 Vol. Methylalkohol 
und 4 Vol. Chloroform. 
Hydrat CH,Cl, - 6H,0. Aus Methylenchlorid und Wasser bei niederer Temperatur. 
Reguläre Krystalle, bis + 2° unter Atmosphärendruck beständig!?). 
Chloroform (Trichlormethan). 
Mol.-Gewicht 119,1. 
Zusammensetzung 10,1C, 0,8% H, 89,1% Cl. 
Cl 
| 
CHCl, = H—C—Cl. 
| 
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Bildung: Bei der Einwirkung von Chlorkalk auf Aceton18) und Äthylalkohol1®), nicht 
auf Methylalkohol20). Eeim Erwärmen von Chloral CCl; - CHO mit Alkalien unter gleich- 
zeitiger Bildung von Ameisensäure!8). Beim Kochen von Trichloressigsäure CCl; - COOH mit 
1) Moissan, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 134, I, 391 [1902]. 
2) Dubowski, Chem. Centralbl. 1899, I, 1066. 
3) Slator, Journ. Chem. Soc. 85, 1286 [1904]. 
*) Villard, Annales de Chim. et de Phys. [7] 11, 377 [1896]. 
5) Regnault, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 33, 328 [1840]. 
6) Butlerow, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 111, 251 [1859]. 
?) Perkin, Zeitschr. f. Chemie 1868, 714. 
8) Butlerow, Zeitschr. f. Chemie 1869, 276. 
9) Greene, Jahresber. d. Chemie 1899, 490. 
10) Thorpe, Journ. Chem. Soc. 3%, 195 [1880]. 
11) Berthelot u. Ogier, Bulletin de la Soc. chim. 36, 68 [1881]. 
12) Sabatier u. Mailhe, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 138, 407 [1904]. 
13) Arnold, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 240, 204 [1887]. 
14) Höland, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 240, 231 [1887]. 
15) Andr&, Jahresber. d. Chemie 1886, 627. 
16) Villard, Annales de Chim. et de Phys. [7] 11, 377 [1898]. 
17) Eichholz u. Geuther, Deutsche Medizinal-Ztg. 188%, 749. 
18) Liebig, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 1, 199 [1832]. 
19) Soubeiran, Annales de Chim. et de Phys. [2] 48, 131. 
20) Bölohoubek, Annalen d. Chemie u. Pharmazei 165, 349 [1873]. 
