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Ammoniak!). Durch Elektrolyse einer verdünnten, alkoholischen Chlorkaliumlösung?). 
Bildung aus Jodoform und Chlorsilber bei gelindem Erwärmen Boa Verreiben mit wässerigem 
Alkohol3). 
Darstellung: Wenig Alkohol wird mit einem Gemisch aus Chlorkalk, Ätzkalk und Wasser 
verrieben, dann abdestilliert. Das gebildete Chloroform scheidet sich als schwere Schicht ab, 
wird abgetrennt, mit konz. Schwefelsäure wiederholt gewaschen und fraktioniert destilliert). 
Man fügt allmählich zu einem Chlorkalkbrei Aceton5). Man unterwirft mit Chlor behandelten, 
damit möglichst gesättigten Alkohol der gleichzeitigen Einwirkung von Chlorkalk und Alkalien 
unter Erwärmen und nach dem Gegenstromprinzip®). 
Zur Gewinnung eines für offizinelle Zwecke geeigneten Chloroforms, das von den nach 
obigem Verfahren häufig vorhandenen Verunreinigungen frei ist, behandelt man wasserfreies 
Chloral mit der dreifachen Menge Natronlauge vom spez. Gew. 1,1. Oder man reinigt das 
Chloroform über die Doppelverbindung mit o-Kresotid oder Tetrasalioylid ?). In einem 
150—200 ccm fassenden Zylinder mit aufgesetztem Rückflußkühler werden 100 ccm Wasser, 
20 g Kochsalz und 4 ccm Aceton mittels einer zylindrischen Platinanode und einer draht- 
förmigen Platinkathode mit 6 oder weniger Ampere elektrolysiert. Nach 8—10 Amperestunden 
scheidet sich Chloroform am Boden des Gefäßes ab, ein Teil wird durch Aceton in Lösung ge- 
halten. Während der Elektrolyse muß das sich bildende Alkali durch Durchleiten eines lang- 
samen Chlorstroms dauernd neutralisiert werden®). Darstellung durch Elektrolyse einer 
wässerig-alkoholischen Chlorcaleiumlösung ?). 
Physiologische Eigenschaften: Durch Einatmen mit Luft verdünnter Chloroformdämpfe 
wird zuerst allmähliches Erschlaffen der Gefäßgebiete (zentrale Lähmung der Gefäßnerven- 
ursprünge), dann vollständiges Schwinden der Empfindungen, des Bewußtseins, der will- 
kürlichen und reflektorischen Bewegungen herbeigeführt, während die Atmung und die Herz- 
kontraktionen (bei Verminderung der Funktionsfähigkeit der motorischen Herzganglien) sich 
verlangsamen, aber regelmäßig und genügend kräftig bleiben. An zahlreichen Tierarten, auch 
an Affen, ist sicher festgestellt, daß bei einer regelrecht bis zum Tod fortgeführten Narkose die 
Respiration vor der Herztätigkeit zum Stillstand kommt. [Pariser (1855), englische (1864) 
Kommission, indische „Hyderabad Chloroform-Commissionen“ (1889, 1890).] Durch zu 
starke Dosierung (besonders bei forcierter Atmung) kann jedoch plötzlicher Herzstillstand 
infolge starken Sinkens des Blutdrucks (durch Lähmung des Herzens und Verminderung des 
zentralen Gefäßnerventonus) verursacht werden. Am besten hilft dann noch abwechselnde 
Entleerung und Füllung des Herzens durch länger fortgesetzten, rhythmisch ausgeübten Druck 
auf den Brustkorb. Auch bei normaler Narkose kann bei Menschen der Tod durch primären 
Stillstand des Herzens eintreten, wenn die Muskulatur des letzteren durch Verfettung, Dilatation 
oder andere Veränderungen geschwächt ist10). Eine eingehende Besprechung der akuten, der 
protrahiert akuten und chronischen Vergiftung bei der Inhalation von Chloroform, sowie der Ver- 
giftung bei innerlicher Einnahme findet sich in Kobert, „Lehrbuch der Intoxikationen, 2. Aufl., 
II. Band (1906), S. 896ff., ebendort ein ausführliches Literaturverzeichnis. Erste Versuche 
am Tier!!). Erste Versuche am Menschen!?). Statistik: Bei 163 493 Narkosefällen im Jahre 
1890—1894 wurden insgesamt 61 Todesfälle gezählt (1: 2655). Bei reinem Chloroform kam 
1 Todesfall auf 2655 Narkosen, bei Chloroform mit Äther 1 auf 8014, bei Billroth-Mischung 
1 auf 4890, bei Bromäther 1 auf 3662, bei Äther allein 1 auf 26 26813), 
1) Dumas, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 3%, 113 [1839]. 
2) Chem. Fabrik vorm. Schering, D. R. P. 29771; Friedländer, Fortschritte der Teer- 
fabrikation 1, 576. 
3) Oechsner de Coninck, Bulletin de la Soc. chim. [4] 5, 626 [1909]. 
4) Goldberg, Journ. f. prakt. Chemie [2] 24, 114 [1881]. 
5) Orndorff u. Jessel, Amer. Chem. Journ. 10, 365 [1888]. 
6) Besson, D. R. P. 129 237; Chem. Centralbl. 1902, I, 789. 
7) Anschütz, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %5, 3512 [1892]; D. R. P. 70614, 
Friedländer, Fortschritte der Teerfabrikation 3, 825. 
8) Teeple, Journ. Amer. Chem. Soc. %6, 536 [1904]. 
9) Trecheinski, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 38, 734 [1906]; Chem. Cen- 
tralbl. 190%, I, 13. 
10) Zit. nach Schmiedeberg, Grundriß der Arzneimittellehre. 1895. 3. Aufl. S. 22ff. 
11) Flourens, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 8, 342 [1847]. 
12) Simpson, Account on a new anaesthetic agent as a substitute for sulfurie ether. Com- 
munication to the medico-chir. Soc. of Edinburgh. 15. Nov. 1847. 
13) Gurlt, Chirurgenkongreß 1894. 
