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Grenzkohlenwasserstoffe. 33 
Wirkung die Bakterien zu töten, wozu bei der Einwirkung von Glycerin einige Wochen er- 
forderlich sind)!); als Gegenmittel nach Einatmung nitroser Dämpfe?2). Es fällt Hämo- 
globinlösungen beim Schütteln bei 50—55° 3), dabei erleidet das Hämoglobin eine Veränderung 
seines spektralen Verhaltens*t). Koaguliert Eiweiß5)®). Besitzt größere Löslichkeit in 
Serum, Hämoglobinlösung?) und in Blut8) als in Wasser. Wird durch Zusatz von Lecithin 
(und umgekehrt) zür Aufnahme von Lab und Trypsin befähigt?). 
Zersetzlichkeit des Chloroforms. Für die Anwendung des Chloroforms zur Narkose 
sind die Verunreinigungen, die dem Chloroform von der Darstellung her beigemischt sind, 
aber auch in ganz reinen Präparaten durch die leichte Zersetzlichkeit durch Licht und Luft 
sich bilden (Bildung von Phosgen COCI,), sehr zu beachten. Ganz reines Chloroform ruft in 
anästhesierenden Dosen keine oder fast gar keine Wirkung auf den Blutdruck, das Herz und 
das Gefäßsystem hervor. Diese gewöhnlich auftretenden Erscheinungen können zum scharfen 
biologischen Nachweis von Verunreinigungen durch eingetretene Zersetzung dienen!P). Nach- 
weis organischer Verunreinigungen, die von der Fabrikation herstammen, durch Schütteln mit 
konz. Schwefelsäure; Färbung nach 4—5stündigem, eventuell bis 12stündigem Stehen zeigt 
solche an. Die Verfärbung tritt schon nach wenigen Minuten ein mit Formaldehydschwefel- 
säureil), Zersetzung durch Gasflammen 12), Demonstration derselben 13), Zerfall durch Licht und 
Luft1®), Zerfall in pflanzlichen Ölen15), Zur Konservierung setzt man dem Chloroform etwas 
Alkohol (ca. 1%) zul 6)17). Auch Terpentinöl,Walrat, Menthol, Terpentinöl, Citronellol, Geraniol, 
Methyl- und Amylsalicylat, Guajacol, Thymol, Safrol, Jonon und Methylprotocatechualdehyd 
in Mengen von 2—4°/,, konservieren das Chloroform in diffusem Licht in ungefärbten Gläsern. 
Prüfung auf beginnende Zersetzung (Säurebildung) durch ein mit Kongorot gefärbtes Stückchen 
Holundermark, welches dauernd im Chloroform liegen bleibt18). Reaktion des alkoholhaltigen 
Chloroforms mit Ätzkali19)20), Trocknes Präparat zur Herstellung von Chloroform2!). Be- 
reitung von Chloroformwasser 22). 
Bestimmung des Chloroforms: Durch Reduktion von Fehlingscher Lösung23). Durch 
Abspaltung von Chlorkalium mit alkoholischer Kalilauge im Rohr bei 100° 24). Bestimmung 
in Blut und Organen 25)26): Das Chloroform wird unter Zusatz von Alkohol und einer organi- 
schen Säure [Oxalsäure25) oder Weinsäure2%)] abdestilliert und unter Einhaltung bestimmter 
Versuchsbedingungen durch 1/,—3/,stündiges Erhitzen unter Rückfluß26) oder längeres 
Stehenlassen 25) das Chlor durch alkoholisches Kali quantitativ abgespalten. Bestimmung ??) 
1) Green, Proc. Roy. Soc. %2, 1 [1903]. 
2) Seyffert, Chem. Centralbl. 1904, I, 472. 
3) Formänek, Zeitschr. f. physiol. Chemie 29, 416 [1900]. 
#4) Fr. Krüger, Beiträge z. chem. Physiol. u. Pathol. 3, 67 [1902]. 
5) E. Salkowski, Chem. Centralbl. 1901, I, 333. 
6) Loew u. Aso, Bull. Coll. Agric. Tokio; Chem. Centralbl. 190%, II, 388. 
?) B. Moore u. H. E. Roaf, Proc. Roy. Soc. %3, 382 [1904]; 77, 86—102 [1906]. 
8) A. D. Waller, Proc. Roy. Soc. %4, 55 [1905]. 
%) E. Reiß, Berl. klin. Wochenschr. 1904, Nr. 45; Chem. Centralbl. 1905, I, 1001. 
10) Joh. Feigel u. H. Meier, Biochem. Zeitschr. 1, 317 [1906]. 
11) Stadelmeyer, Pharmaz. Post 43, 418 [1910]. — Linke, Apoth.-Ztg. 25, 426 [1910]. 
12) Schomburg, Chem. Centralbl. 1898, II, 1012. 
13) Gerlinger, Archiv f. experim. Pathol. u. Pharmakol. 4%, 438 [1902]. 
14) Schorl u. Van den Berg, Pharmac. Weekblad 43, 8 [1905]; Chem. Centralbl. 1905, II, 
1623; 1906, I, 442. 
15) Popow, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 38, 1114 [1907]; Chem. Centralbl. 
1907, IL, 843. 
16) Masson, Chem. Centralbl. 1899, II, 88. 
17) Adrian, Apoth.-Ztg. 18, 430 [1903]; Chem. Centralbl. 1903, II, 306. 
18) Breteau u. Woog, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 143, 1193 [1906]. 
19) Van der Harst, Pharmac. Weekblad 43, 1306 [1906]; Chem. Centralbl. 1907, I, 368. 
20) F. Stengel, Zeitschr. d. allg. österr. Apoth.-Vereins 46, 279 [1907]; Chem. Centralbl. 
1908, I, 262. 
21) Liebreich, Chem. Centralbl. 1906, II, 1789. ° 
22) Mansier, Chem. Centralbl. 1898, II, 372. 
23) Baudrimont, Zeitschr. f. Chemie 1869, 728. 
24) Saint- Martin, Zeitschr. f. analyt. Chemie 30, 497 [1891]. 
25) Tissot u. Masson, Compt. rend. de la Soc. de Biol. 60, 238 [1905]. 
26) Nicloux, Bulletin de la Soc. chim. [3] 35, 321 [1906]; Compt. rend. de la Soc. de Biol. 
60, 238 [1906]; 63, 391 [1907]. 
27) Coutelle, Chem. Centralbl. 1906, I, 821. 
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