36 Kohlenwasserstoffe. 
methan und Tribromchlormethan über!). Schwefelsäureanhydrid bildet Kohlenoxyd, Chlor- 
sulfonsäure RG und Pyrosulfurylchlorid Cl - SO, :0O-80,C12). Pyroschwefelsäure 
oxydiert zu Carbonylchlorid COCl,, desgleichen Chromsäure®). Bei längerem Erhitzen mit 
rauchender Salpetersäure entstehen geringe Mengen Chlorpikrin®). Bei der Einwirkung von 
wässeriger oder alkoholischer Kalilauge entsteht Ameisensäure und Salzsäure5), daneben 
entweicht etwas Kohlenoxyd5)®). Bildung von Äthylen dabei”). Auch im Blut geht Chloro- 
form teilweise in Kohlenoxyd über®). Lösungen von der Alkalinität des Blutes sowie Blut 
zersetzen Chloroform fast ausschließlich nach der Gleichung CHCl; + 3KOH = 3 KC1 + CO 
+ 2H,;O unter Kohlenoxydentwicklung®). Auch Hefezellen zersetzen das zur Sterilisation 
zugesetzte Chloroform unter Kohlenoxydbildung!P). Mit Natriumäthylat entsteht Ortho- 
ameisensäureäthylester!!). Wässeriges Ammoniak, auch Wasser allein, bildet bei 220—225° 
Ameisensäure, Kohlensäure und Salzsäure 12); alkoholisches Ammoniak, besonders in Gegenwart 
von etwas Kali, erzeugt Blausäure und Salzsäure13). Phenole geben mit Chloroform und Kali- 
lauge Aldehyde1#). Mit primären Basen (Anilin) und alkoholischem Kali bildet Chloroform beim 
Erwärmen Isonitrile R- N=Cvon charakteristischem, durchdringendem üblen Geruch (Nach- 
weis des Chloroforms)15). Einwirkung von Natriumammonium!$), von amalgamiertem Alu- 
miniumpulver bei 70° 17), von Arsen!8). Acetylnitrat CH, - CO -ONO, bildet Chlorpikrin 
CCl; - NO, 1°). Beständigkeit gegen Bleinitrat20). Mit Wasser bildet Chloroform ein Hydrat 
CHCl, + 18 H,O, das bei 1,6° schmilzt und dabei in die Komponenten zerfällt2!). Hydrat22) 
und Thiohydrat23). 
Tetrachlorkohlenstoff. 
Mol.-Gewicht 153,4. 
Zusammensetzung: 7,8% C, 192,2% Cl 
CCL,. 
Cl 
| 
C1—C—Cl. 
e 
Bildung: Durch Einwirken von Chlor auf Methan 2t), sowie von Chlor 25) oder Chlorjod 26) 
auf Chloroform. Aus Schwefelkohlenstoff und Chlor?7), besonders bei Gegenwart von Alu- 
1) Besson, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %5, Ref. 188 [1892]. 
2) Armstrong, Zeitschr. f. Chemie 1890, 247. 
3) Emmerling u. Lengyel, Annalen d. Chemie u. Pharmazie, Suppl. %, 101 [1869]. 
%) Mills, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 160, 117 [1871]. 
5) Geuther, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 123, 121 [1862]. 
6) Desgrez, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 125, 780 [1897]. — Thiele u. Dent, Annalen 
d. Chemie u. Pharmazie 30%, 273 [1898]. 
?) G. Mossler, Monatshefte f. Chemie %9, 573 [1908]. 
8) Desgrez u. Nicloux, Compt. rend. de I’Acad. des Sc. 126, 758 [1898]. 
9) Nicloux, Compt. vend. de l’Acad. des Sc. 150. 1777 [1910]. 
10) Bouchard, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 150, 1780 [1910]. 
11) Coutelle u. Guthzeit, Journ. f. prakt. Chemie %3, 49 [1906]. 
12) Andre, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 10%, 553 [1886]. — Heintz, Poggend. Annalen 98, 
266 [1856]. 
13) A. W. Hofmann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 144, 116 [1867]. 
14) Reimer u. Tiemann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 9, 1268 [1876]. 
15) A. W. Hofmann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 1%8, 151 [1863]; 146, 107 [1868]. 
16) Chablay, Compt. rend. de !’Acad. des Sc. 140, 1262 [1905]. 
17) Hoffmann u. Seiler, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 38, 3058 [1905]. 
18) Auger, Compt. rend. de l!’Acad. des Sc. 145, 808 [1907]. 
19) Pictet u. Khotinsky, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 40, 1163 [1907]. 
20) Oechsner de Coninck, Revue gender. du Chimie pure et appl. 12, 20 [1909]. 
21) Chancel u. Parmantier, Zeitschr. f. analyt. Chemie %5, 118 [1886]. 
22) Villard, Chem. Centralbl. 189%, II, 242. 
23) Forcrand, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 135, 1344 [1903]. 
24) Dumas, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 33, 187 [1840]. 
25) Regnault, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 33, 332 [1840]. 
26) Friedel u. Silva, Bulletin de la Soc. chim. 1%, 537 [1872]. 
27) Kolbe, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 45, [1843]; 54, 156 [1845]. 
