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Darstellung: Man sättigt Kalkmilch mit Brom, fügt Äthylalkohol hinzu und destilliert 
ab!). Darstellung durch Elektrolyse2): Eine Lösung aus 75 ccm Wasser, 25 g Bromkalium 
‘und 10 cem Aceton werden mit 3,8 Ampere auf 1 gem bei einer genau eingehaltenen Tem- 
peratur von 25° unter Anwendung eines Diaphragmas elektrolysiert. (Ausbeute quantitativ.) 
Mit Alkohol erhält man nun eine geringe Menge CHBr; 2). Darstellung ohne Diaphragma). 
Elektrolytische Darstellung aus wässerig-alkoholischer Bromcaleiumlösung®). 
Physiologische Eigenschaften: Wirkung ähnelt der des Chloroforms. Seit etwa 25 Jahren 
als innerliches Mittel gegen Keuchhusten der Kinder empfohlen. Beschreibung von 24 Ver- 
giftungsfällen, darunter drei letalen, bei Bromoformeinnahme°). 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Flüssigkeit. Erstarrt bei 2,5° 6). Schmelzp. 
7,6°7); 9°8); 7,8°9). Siedep. 151,2 (korr.)6); 150,5° 10); 146°8). 120,3° (korr.) bei 
330 mm 9); 68,2° bei 54,46 mm; 61,8° bei 37,88 mm; 54,6° bei 25,24 mm; 50,6° bei 20,8 mm; 
46° bei 15,14 mm 10); 40—47° bei 10—12 mm !1). Spez. Gew. 2,83 413 bei 0°/4° 6); 2,775 bei 
"14,5 12); 2,9045 bei 15°; 2,88421 bei 25° 9); 2,8899 bei 20°/4° 11), Ausdehnungskoeffizient®). 
Kryoskopisches Verhalten in Anilin- und Dimethylanilinlösung 13). Als kryoskopisches Lösungs- 
mittel für Schwefel!#)15); für Wasserstoffhydrosulfid16). Dielektrizitätskonstantel?”). Kom- 
pressibilität18). Turbulente Reibung1®). Minimalsiedepunkte der Flüssigkeitspaare im Gemisch 
mit Alkoholen u. a.20). Einfluß auf die Drehung von Äthyltartrat!1). Bildet mit alkoholischem 
Kali Kohlenoxyd und Äthylen2t!). Ebenso mit wässeriger Kalilauge22). Silberpulver führt 
Bromoform beim Erhitzen in Bromsilber und Acetylen über. Mit Zinnchlorid findet fast kein 
Umsatz statt23). Pyrogene, elektrische Zersetzung?*). Zersetzung durch Sonnenlicht und 
Luft25). Durch Gasglühlicht2*). Beständigkeit des Bromoforms??) gegen Bleinitrat. Ein- 
wirkung von Aluminiumbromid 28). 
Analyse: Nachweis und Bestimmung2®). Toxikologischer Nachweis®0). Farbenreaktion 
beim Erhitzen mit Phenolen (Thymol) in Gegenwart wasserfreier Pottasche in alkoholischer 
Lösung, sodann mit Schwefelsäure, Violettfärbung mit charakteristischem Absorptionsspektrum 
zwischen D und Rot (für die Trihalogenderivate des Methans charakteristisch) 3). 
- 1) Günther, Jahresber. d. Chemie 1887, 741. 
2) P. Conghlin, Amer..Chem. Journ. %7, 63 [1902]. — Elbs u. Herz, Zeitschr. f. Elektro- 
chemie 4, 113 [1897]. 
3) Müller u. Loebe, Zeitschr. f. Elektrochemie 10, 409 [1904]. 
4) Trecheinski, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 38, 734 [1906]; Chem. Cen- 
tralbl. 1907, I, 13. 
5) Kobert, Lehrbuch der Intoxikationen. 2. Aufl. 2, ‚914. [1906]. 
6) Thorpe, Journ. Chem. Soc. 37, 201 [1880]. 
?) Steudel, Poggend. Annalen [N. F.] 16, 373. 
8) Wolff u. Schwabe, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 291, 241 [1896]. 
9) Perkin, Journ. Chem. Soc. 45, 533 [1884]. 
10) Kahlbaum, Siedetemperatur und Druck. S. 96. 
11) Th. St. Patterson u. D. Thomson, Journ. Chem. Soc. 93, 355 [1908]. 
12) Schmidt, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 10, 194 [1877]. 
13) Ampola u. Rimatori, Gazzetta chimica ital. %7, I, 39, 58 [1897]. 
14) Paternö, Atti della R. Accad. dei Lincei Roma [5] 1%, II, 627 [1908]. 
15) Bruni u. Amadori, Atti della R. Accad. dei Lincei Roma [5] 18, I, 138 [1909]. 
16) Bruni u. Borgo, Atti della R. Accad. dei Lincei Roma [5] 18, I, 353 [1909]. 
17) Drude, Zeitschr. f. physikal. Chemie %3, 309 [1897]. 
18) Richards u. Stull, Journ. Amer. Chem. Soc. %6, 399 [1904]. 
19) Bose u. Rauert, Physikal. Zeitschr. 10, 406 [1909]. 
20) Holley u. Weaver, Journ. Chem. Soc. 2%, 1049 [1905]. 
21) Hermann u. Long, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 194, 23 [1878]. 
22) Desgrez, Compt. rend. de P’Acad. des Sc. 125, 780 [1897]. 
23) Gustavson, Journ d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 23, 255 [1891]. 
24) Loeb u. Joist, Zeitschr. f. Elektrochemie 11, 938 [1905]. 
25) Schorl u. van den Berg, Pharmac. Weekblad 43, 2, 8 [1906]; Chem. Centralbl. 1906, 
I, 441, 442. 
26) Schorl u. van den Berg, Pharmac. Weekblad 43, 47 [1906]; Chem. Centralbl. 1906, 
I, 696. 
27) Oechsner de Coninck, Revue gener. de Chimie pure et appl. 12, 20 [1909]. 
28) Pouret, Chem. Centralbl. 1901, I, 661. 
29) Richaud, Chem. Centralbl. 1899, I, 860. 
30) Vitali, Chem. Centralbl. 1901, I, 1067. 
31) Dupouy, Chem. Centralbl. 1903, IL, 603. 
