50 Kohlenwasserstoffe. 
besitzt auch in: wässeriger Lösung wahrscheinlich die Isoform. Mit Wasserdämpfen flüchtig. 
Explodiert heftig. beim Erhitzen. Das Kaliumsalz explodiert frisch bereitet bei 97—99° 
und zersetzt sich beim Aufheben auch in trockner Luft von selbst. Nitroformammonium, 
gelbe Nadeln, verpuffen bei 200°. Das Silbersalz ist in Wasser und in Äther leicht löslich, 
zersetzlich. 
Bromnitroform, Bromtrinitromethan C(NO,);Br. Aus Nitroform und Brom im 
Sonnenlicht!), rascher aus der wässerigen Lösung des Quecksilbersalzes von Nitroform durch 
Eintragen von Brom. Krystalle; Schmelzp. 12°; spez. Gew. 2, 8. Mit Wasserdämpfen unzer- 
setzt flüchtig. 
Tetranitromethan, Nitrokohlenstoff C(NO,)s. Aus Nitroform durch Erwärmen mit 
einem Gemenge von rauchender Salpetersäure und konz. Schwefelsäure2). Krystalle; 
Schmelzp. 13°, Siedep. 126°. Sehr beständig, explodiert nicht beim Erhitzen, sondern 
destilliert. 
Azomethan3) C;H;N; = CH,;N : NCH, (41,38% C, 10,34% H, 48,28% N). Dar- 
stellung aus Hydrazomethan- -bis-hydrochlorid CH;,NH - NHCH,, 2HCl und Kaliumchromat?). 
Farbloses Gas, auch in dicker Schicht. Siedep. 1,5° bei 751 mm, 1,8° bei 756 mm; sehr leicht 
löslich in Wasser mit neutraler Reaktion; erinnert im Geruch an niedere, ungesättigte Kohlen- 
wasserstoffe. Als Flüssigkeit deutlich, aber sehr schwach gelblich gefärbt. Farbe verschwindet 
bei — 78°, dicht darunter erstarrt das Azomethan zu farblosen Blättern, die in Kohlensäure- 
Äthergemisch ganz langsam wieder schmelzen. Mit Wasser nicht vollständig, mit organischen 
Lösungsmitteln vollständig mischbar. Das Gas ist explosiv, verbrennt mit stark leuchtender 
Flamme. Mit Kohlensäure genügend verdünnt, zerfällt es beim Erhitzen ohne Explosion 
wesentlich in Stickstoff und Äthan. In untergeordneter Menge bildet sich Äthylen und Methan. 
Letztere und Wasserstoff treten sehr reichlich auf bei der Explosion durch den elektrischen 
Funken. 
N 
Diazomethan, Azimethylen CH,N, = au! 4), Aus Nitrosomethylurethan und 
N 
' x F /NO w CHA ı 
Alkalien, über methylazosaures Alkali5) CH,N< 60,0,H; —> CH, :N=N-0K— CHx 4 ‘ 
Bei gewöhnlicher Temperatur ein farb- und geruchloses, sehr giftiges Gas, das die Augen, 
Haut und Lungen stark angreift. Sehr reaktionsfähig; besonders geeignet zu Methylierungen. 
-  Methylsulfosäure CH,0,;S = CH; - SO, :- OH 6). Aus Trichlormethylsulfosäurechlorid 
(aus Schwefelkohlenstoff und feuchtem Chlor): CCl; - SO,C1 (Schmelzp. 135°, Siedep. 170°) 
über die Trichlormethylsulfosäure CCl; - SO3H + H,O, die durch Reduktion mit Natrium- 
amalgam die Chloratome schrittweise gegen Wasserstoff austauscht. CS; > CC]; : S0,01 — CC]; 
-S0;H — CH; :SO,;,H. Aus Methylrhodanid und Chlorkalk?). Sirup, zersetzt sich ober- 
halb 130°. 
Methylsulfochlorid CH; - SO,C1 8). Siedep. 160°; spez. Gew. 1,51). 
Alkylverbindungen der Metalloide und der Metalle. 
Von diesen eigentümlichen Kohlenwasserstoffderivaten beanspruchen besonders solche 
des Tellurs, Selens und Arsens ein biochemisches Interesse wegen ihrer leichten Bildung 
durch bestimmte biologische Prozesse. Insbesondere sind solche als Ursache der namentlich 
früher des öfteren beobachteten Vergiftungsfälle bei Benutzung arsenikhaltiger Farbstoffe 
(besonders bei Tapeten) erkannt worden. Das Wichtigste über das physiologische Verhalten 
dieser Verbindungen sei hier zusammenfassend vorausgeschickt. 
1) Schischkow, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 119, 247 [1862]. 
2) Schischkow, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 119, 248 [1862]. 
3) J. Thiele, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 42, 2575 [1909]. 
4) v. Pechmann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 2%, 1888 [1894]; 28, 856 [1895]; 
31, 2640 [1898]. 
5) Hantzsch u. Lehmann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 35, 897 [1902]. 
6) Kolbe, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 54, 174 [1845]. 
?) Coninck, Compt. rend. de !’Acad. des Sc. 126, 838 [1898]. 
8) Carius, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 114, 142 [1859]. 
9) Mac Gowan, Journ. f. prakt. Chemie [2] 39, 281 [1889]. 
