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Grenzkohlenwasserstofie. N 51 
Der tierische Organismus besitzt in ausgesprochener Weise die Fähigkeit, Selen- oder 
Tellurverbindungen in flüchtige, riechende Körper zu verwandeln !)2)3)4)5)6)”), Beim 
Arbeiten mit Tellurverbindungen (Fr. Wöhler) nimmt der Atem und mitunter der Schweiß 
wochenlang starken Geruch nach Knoblauch an; nach Einnehmen von tellurigsaurem Kali 
tritt der Geruch schon in der ersten Minute auf?). Der Geruch wird durch das Auftreten von 
Tellurmethyl, bei mit selenigsaurem Natron vergifteten Tieren durch Selenmethyl hervor- 
gerufen®). Die Tellurmethylbildung tritt auch bei Kaltblütern und Wirbellosen ein®). Im 
Pflanzenkörper ist eine solche Bildung nicht wahrgenommen worden, dagegen bei Mikro- 
organismen®). Letztere bilden aber nicht Methyl-, sondern Äthylderivate®). (Nachweis: Auf- 
fangen der Athemluft bzw. der Pilzgase in konz. Jodjodkaliumlösung; Nachweis von Selen 
resp. Tellur in derselben; die alkalisch gemachte Jodlösung entwickelt mit Schwefelnatrium 
den charakteristischen Geruch nach Schwefelmethyl, bzw. den nicht zu verkennenden Geruch 
nach Schwefeläthyl.)®)10) 
Diese Methyl- und Äthylsynthesen verlaufen unter gleichzeitiger Reduktion der ent- 
sprechenden Sauerstoffverbindungen bis zum Element; beide Prozesse stehen in Beziehung 
zueinander, doch ist die Bildung des Tellurmethyls nicht von der Abscheidung des Tellurs 
als solchem abhängig (Hofmeister). Die reduzierende Eigenschaft der Zellen (bei Tieren 
und Mikroorganismen) ist durch eine Substanz bedingt, die auch losgelöst von der Zelle ihre 
Wirkung entfalten kann. Im Gegensatz dazu erscheint das Methylierungs- und Äthylierungs- 
vermögen mit der re der Zelle zusammenzuhängen, ein rein vitaler Prozeß 
zu seinil), 
Tetraäthylphosphonium (C;H,),P : OH hat weder ganz die Wirkung des Phosphors 
noch die der typischen Ammoniumbasen. Giftigkeit ist gering. Bei Fröschen curareartige 
Lähmung, bei Warmblütern zentrale Lähmung1?)13). 
Die Phosphine besitzen nach Tappeiner für Amöben stark deletäre Wirkung, nicht 
aber für Hefepilze und Bakterien 3). 
Selendimethyl C,H,Se = Se(CH;), !*). Aus Natriumselenid und methylschwefelsaurem 
Kalium. Höchst unangenehm riechende Flüssigkeit. Siedep. 58,2°. Schwerer als Wasser; 
darin unlöslich. 
Selentrimethyl C,H,Se = Se(CH;,); 15). Aus dem Jodid Se(CH3);J - Ja, Schmelzp. 39°, 
das aus Selen und Jodmethyl bei 80° erhalten wird, durch Reduktion mit Schwefelwasserstoff. 
Tellurdimethyl C;H,;Te = (CH,),;Te. Aus methylschwefelsaurem Barium und Tellur- 
kalium1s). Schweres gelbes Öl, sehr unangenehm riechend; Siedep. 82°. Verbindet sich mit 
Sauerstoff, Chlor, Jodalkylen u. a m. 
Das Jodid (CH,);TeJ, bildet sich auch leicht aus Tellur und Methyljodid bei 80° 17), 
Salze 18), 
Dimethyltelluroxyd (CH,),;TeO. Ein krystallinischer, zerfließlicher Körper, der seinen 
basischen Eigenschaften nach mit CaO oder PbO verglichen werden kann; reagiert stark 
1) Chr. Gmelin, Versuche über die Wirkung des Baryts, Strontians usw. Tübingen 1824. 
S. 43. 
2) Hansen, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 86, 208 [1853]. 
3) Czapek u. Weil (Se- und Te-Wirkung auf den tierischen Organismus), Archiv f. experim. 
Pathol. u. Pharmakol. 32, 438 [1893]. 
4) Hofmeister (Über Methylierung im Tierkörper), Archiv f. experim, Pathol. u. Pharmakol. 
33, 198 [1894]. 
5) J. L. Beyer, Archiv f. Physiol. von Du Bois-Reymond 1895, 225. 
6) Mead u. Gies, Amer. Journ. of Physiol. 5, 104 [1901]. 
?) Rabuteau, Gazette hebdom. 16, 241 [1869]. 
8) A. Maßen, Arbeiten a. d. Kaiserl. Gesundheitsamt 18, 484 [1902]. 
9) A. Maßen, Arbeiten a. d. Kaiserl. Gesundheitsamt 18, 485 [1902]. 
10) Hofmeister (Über Methylierung im Tierkörper), Archiv f. experim. Pathol. u. Pharmakol. 
33, 198 [1894]. 
11) A. Maßen, Arbeiten a. d. Kaiserl. Gesundheitsamt 18, 488 [1902]. 
12) Lindemann, Archiv f. experim. Pathol. u. Pharmakol. 41, 19 [1902]. 
13) Kobert, Lehrbuch der Intoxikationen. 2. Aufl. 2, 319 [1906]. 
14) Jackson, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 1%9, 1 [1875]. 
A. Scott, Proc. Chem. Soc. %0, 156 [1904]. 
6) Wöhler u. Dean, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 93, 233 [1855]. 
17) Demarcay, Bulletin de la Soc. chim. 40, 100 [1883]. 
18) Heeren, Jahresber. d. Chemie 1861, 566. 
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