52 Kohlenwasserstoffe. 
alkalisch, verdrängt aus Ammoniumsalzen Ammoniak und neutralisiert Säuren unter Bil- 
dung von Salzen. 
Trimethyltellurhydroxyd (CH,);Te(OH). Aus dem Jodid, aus Tellurdimethyl und 
Jodmethyl entstehend, und feuchtem Silberoxyd!!). 
Methylphosphin CH,;,P = CH, - PH,. Aus Jodmethyl und Jodphosphonium PH,J 
bei 6stündigem Erhitzen auf 150° bei Gegenwart von Zinkoxyd2). Von gleichzeitig 
gebildetem Dimethylphosphin wird es durch Wasserdampfdestillation getrennt, da sein 
Jodhydrat durch Wasser zerlegt wird. Heftig riechendes Gas. Siedep. —14° bei 758,5 mm. 
Bei leichtem Erwärmen an der Luft selbstentzündlich. Mit konz. Salzsäure, besser noch mit 
konz. Jodwasserstoffsäure, bildet es leicht Salze, die schon durch Wasser gespalten werden. 
Durch rauchende Salpetersäure wird es oxydiert zu 
Methylphosphinsäure CH;PO, = CH, : PO(OH), 3). Bildung #). In Wasser leicht 
lösliche Krystalle. Schmelzp. 105°. — Chlorid CH; : POCl,. Schmelzp. 32°, Siedep. 163°5). 
Dimethylphosphin C,H-P = (CH,);PH. Durch Destillation des jodwasserstoffsauren 
Salzes mit Kalilauge (s. Methylphosphin). Siedep. 25°. Farblose, stark lichtbrechende Flüssig- 
keit von äußerst starkem, betäubendem Geruch; reagiert neutral, sofort an der Luft sich ent- 
zündend 6), in Wasser unlöslich; rauchende Salpetersäure oxydiert zu 
Dimethylphosphinsäure C;H,PO, = (CH3),PO - OH ?). In Wasser sehr leicht lös- 
liche Krystalle. Schmelzp. 76°; unzersetzt flüchtig. — Chlorid (CH,;),POCl. Krystalle. 
Schmelzp. 66°; Siedep. 204° 8). 
Trimethylphosphin C,H,P = (CH,);P. Aus Phosphortrichlorid und Zinkmethyl?). 
Aus Jodphosphonium und Methyläther bei 120—140° (1—2 Stunden)!P). In Wasser unlösliche 
Flüssigkeit von unerträglichem Geruch. Siedep. 40-—42°, 
Trimethylphosphinoxyd C,H,PO = (CH,);PO. Beim Erhitzen von Tetramethylphos- 
phoniumhydroxyd !!) (CH,),P : OH = (CH,);PO + CH,. Zerfließliche Krystalle. Schmelzp. 
137—138°; Siedep. 214—215° (korr.). 
Tetramethylphosphoniumjodid C,H,>sPJ = (CH,),PJ. Aus Trimethylphosphin und 
Jodmethyl!2). Aus 1 Mol. Jodphosphonium und 3 Mol. Methylalkohol bei 180°, neben 
(CH,);P 10)13), Krystalle, in Wasser leicht löslich, gegen Alkali beständig; mit feuchtem 
Silberoxyd entsteht 
Tetramethylphosphoniumhydrat C,H,3OP= (CH,), :P- OH. Stark kaustische Masse; 
Zerfall in (CH,);PO: siehe oben. 
Methylarsenverbindungen: Monomethylarsin CH,AsH,. Durch Reduktion von Mono- 
methylarsinsäure mit amalgamiertem Zinkstaub, Alkohol und Salzsäure!®). Gas. Siedep. +2°. 
Methylarsendichlorid CH3AsCl, = CH3AsCl,. Aus Kakodyltrichlorid (CH3),AsCl, 
beim Erwärmen auf 40—50°: (CH3),AsCl; > (CH3)AsCl, + CH3C1 15). Aus Kakodylsäure 
und Salzsäure: (CH3)zAsO - OH + 3HC1—= CH3AsCl, + CH;3Cl + 2H;,0 16), Gegen Luft 
und Wasser beständige Flüssigkeit. Siedep. 130°. Bei —10° bildet es mit Chlor das krystalli- 
sierte Tetrachlorid As(CH,)Cl,;, das bereits bei 0° in AsCl, und CH;Cl zerfällt. 
Methylarsenoxyd CH,OAs = CH, - AsO. Aus dem Dichlorid durch Pottasche!?), 
Schmilzt bei 95°. 
1) A. Scott, Proc. Chem. Soc. %0, 156 [1904]. 
2) Hofmann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 4, 605 [1871]. 
3) Hofmann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 5, 106 [1872]. 
%) Michaelis u. Kähne, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 31, 1050, 1054 [1898]. 
5) Hofmann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 6, 306 [1872]. 
6) Hofmann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 4, 610 [1871]. 
?) Hofmann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 5, 109 [1872]. 
8) Hofmann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 6, 307 [1873]. . 
9) Hofmann u. Cahours, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 104, 29 [1857]. 
10) Firemann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 30, 1089 [1897]. — S. ferner: Drechsel 
u. Finkelstein, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 4, 205, 430 [1871]. — Drechsel, Journ. 
f. prakt. Chemie [2] 10, 180 [1874]. 
11) Hofmann u. Collie, Journ. Chem. Soc. 53, 636 [1888]. 
12) Hofmann u. Cahours, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 104, 31 [1857]. 
13) Hofmann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 4, 208 [1871]. 
14) Palmer u. Dehn, Chem. Centralbl. 1901, II, 1340. 
15) Bayer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 10%, 263 [1858]. 
16) Bunsen, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 46, 1 [1843]. 
17) Bayer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 10%, 276 [1858]. 


