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Methylarsensulfid As(CH,)S. Aus dem Chlorid!) oder Oxyd mit Schwefelwasser- 
stoff. In Wasser unlöslich, ziemlich leicht in Alkohol und in Äther, sehr leicht in Schwefel- 
kohlenstoff. Schmelzp. 110°. 
Monomethylarsinsäure, Methylarsonsäure CH,0,As = CH,AsO(OH),. Aus dem 
Chlorid durch überschüssiges Silberoxyd oder aus dem Oxyd durch Quecksilberoxyd2); 
aus Natriumarsenit und Methyljodid in wässerig-alkoholischer Lösung: Na3AsO,; + CH3J 
= Na,As(CH,)O; + NaJ 8). In Wasser leicht lösliche Krystalle; starke zweibasische Säure, 
Bei der Reduktion entsteht Monomethylarsin. Das Natriumsalz findet unter dem Namen 
Arrhenal medizinische Verwendung. 
Dimethylarsenverbindungen: Dimethylarsin, Kakodylwasserstoff C,H,As = (CH,),AsH. 
Durch Reduktion von Kakodylchlorid mit platiniertem Zink, Alkohol und Salzsäure®). An 
der Luft entzündliche Flüssigkeit. Siedep. 36—37°; leicht beweglich, mit starkem Kakodyl- 
geruch. 
CH3),As 
Dimethylarsen, Kakodyl C,H,>As, = ST . Aus Kakodylchlorid und Zink bei 
100° in einer Kohlensäureatmosphäre. (CH;)2 
EM Er As(CH,) 
(CH3)2As:Cl , 7: _ Zncl 32. 
(CH3)gAsicl 7 “®; et As(CH;)s ) 
Widerlich riechendes Öl. Siedep. 170°. Erstarrt bei: —6°. In Wasser wenig löslich, darin 
untersinkend. Dampfdichte entsprechend der Formel [As(CH,;),]. Verhält sich wie ein ein- 
oder dreiwertiges Radikal (oder Metall). Entzündet sich an der Luft. Verbindet sich direkt 
mit den Halogenen, mit Schwefel. 
— (CH3)2As\ 
Kakodyloxyd, Alkarsin C,H,,OAs, = (CH,)sAs y9- Bildet den Hauptbestandteil der 
„Cadetschen, rauchenden, arsenikalischen Flüssigkeit“, von Cadetim Jahre 1760 zuerst 
bei der Destillation von Kaliumacetat mit arseniger Säure erhalten. As;0,;, + 4K : 0,H,0, 
=. CEO +2K,CO, + 2C0,. Bei der Destillation gleicher Gewichtsteile entsteht 
außerdem nur noch wenig Kakodyl [As(CH3)>) 6). Reindarstellung aus Kakodylchlorid und 
Kalilauge”). In Wasser schwer lösliches Öl von unerträglichem, zu Tränen reizendem Geruch. 
Erstarrt bei —25°. Siedep. 120°; spez. Gew. 1,462 bei 15°. Die Dampfdichte entspricht der 
Formel As,(CH,);0. Mit rauchender Salzsäure destilliert, geht Kakodylchlorid über. Durch 
seinen fürchterlichen Geruch liefert das Kakodyl eine scharfe Reaktion auf Arsen einerseits, 
auf Essigsäure anderseits. 
Kakodylehlorid C,H,AsCl = (CH;)AsCl. Aus Kakodyloxyd und rauchender Salz- 
säure®). Flüssigkeit, in Wasser unlöslich, schwerer als Wasser. Verbindet sich mit Chlor zu 
As(CH3,); : Cl, das bei 50° in As(CH,)Cl, und CH,Cl zerfällt. 
Kakodylsäure C,;H,O,;As = (CH,),AsO - OH. Durch Oxydation von Kakodyloxyd 
mit Quecksilberoxyd®). Geruchlose, schiefrhombische Säulen. Schmelzp. 200°. In Wasser 
sehr leicht löslich. Sehr beständig. Nicht giftig10). Ist einbasisch; die Salze sind in Wasser 
löslich. 
Kakodyltrichlorid C,H,C1,As = (CH,),AsCl;. Aus Kakodylsäure und Phosphorpenta- 
chlorid!1). Entsteht auch direkt aus dem Monochlorid (CH,)zAsCl und Chlor. An der Luft 
rauchende Krystalle. Zerfall in Monomethylarsenchlorid (s. daselbst). 
1) Bayer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 10%, 279 [1858]. 
2) Bayer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 10%, 281 [1858]. 
3) G. Meyer, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 16, 1440 [1883]. — Klinger u. Kreutz, 
Annalen d. Chemie u. Pharmazie 249, 149 [1888]. 
4) Palmer, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %%, 1378 [1894]. 
5) Bunsen, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 37, 1 [1841]; 42, 14 [1842]; 46, 1 [1843]. 
6) Bunsen, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 31, 175 [1839]; 3%, 6 [1841]. 
?) Bayer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 107, 282 [1858]. 
8) Bunsen, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 31, 175 [1839]; 37, 6 [1841]. — Bayer, Annalen 
d. Chemie u. Pharmazie 10%, 282 [1857]. 
9) Bunsen, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 46, 2 [1843]. 
10) Bunsen, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 46, 7 [1843]. — Marshall u. Greene, 
Amer. Chem. Journ. 8, 128 [1886]. 
11) Bayer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 10%, 263 [1858]. 
