54 Kohlenwasserstoffe. 
Trimethylarsin As(CH,;),. Aus Zinkmethyl und AsCl,!). Darstellung aus Tetra- 
methylarsoniumjodid und festem Kali?2). Unangenehm riechende Flüssigkeit; siedet unter 
100°; verbindet sich direkt mit Sauerstoff, Schwefel, den Halogenen und mit Jodmethyl. 
Tetramethylarsoniumjodid As(CH,),J). Aus Methyljodid und Arsennatrium 3). 
Krystalle. Wird von wässeriger Kalilauge nicht angegriffen. Mit feuchtem Silberoxyd liefert es 
Tetramethylarsoniumhydroxyd®) As(CH,), - OH. Stark alkalisch reagierende, zer- 
fließliche, krystallinische Masse. 
Antimonverbindungen: Trimethylstibin C;,H,Sb = Sb(CH,);. Darstellung aus Antimon- 
natrium und Methyljodid5). Zwiebelartig riechende Flüssigkeit. Siedep. 80,6°; spez. Gewicht 
1,523 bei 15°. In Wasser wenig löslich, an der Luft selbstentzündlich. Verbindet sich mit 
Sauerstoff, Schwefel und den Halogenen. Mit Methyljodid entsteht 
Tetramethylstiboniumjodid (CH,),SbJ 6). Krystallisiert in sechsseitigen, hexagonalen 
Tafeln. Mit feuchtem Silberoxyd entsteht daraus 
Tetramethylstiboniumhydroxyd (CH,),Sb - OH. Stark alkalische, zerfließliche, 
krystallinische Masse, die dem Ätzkali gleicht. Sublimiert zum Teil unzersetzt. Die Salze. 
krystallisieren und wirken nicht brechenerregend. 
Tetramethylstibin C,H,5Sb = (CH,),Sb. Aus Zinkmethyl und Sb(CH3);J, 7). Siedep. 
86—96°; daneben bildet sich noch 
Pentamethylstibin C,H,,Sb = (CH3);Sb. Siedep. 96—100°. 
Wismuttrimethyl Bi(CH,);. Aus Zinkmethyl und Wismuttribromid 8). Unangenehm 
riechende Flüssigkeit, mit Wasserdämpfen leicht flüchtig. Nur im Vakuum unzersetzt destillier- 
bar, an der Luft erhitzt, heftig explodierend. Zerfällt mit konz. Salzsäure in Methan und 
Wismuttrichlorid. Vermag keine Tetramethylstiboniumverbindung zu geben, entsprechend der 
mehr metallischen Natur des Wismuts. 
Bortrimethyl C;H;,B = B(CH,),?.. Aus Zinkmethyl und Borsäuremethylester 
B(OCH3;);. Gas. Spez. Gew. 1,9108; an der Luft selbst entzündlich, von äußerst scharfem 
Geruch. Mit Salzsäure entsteht Methan und Bordimethylchlorid B(CH3),Cl. 
Silieiumtetramethyl C,H,>Si= Si(CH,),. Aus SiCl, und Zn(CH,) bei 120° 10), 
Flüssigkeit; Siedep. 30°; leichter als Wasser. : 
Zinntetramethyl Sn(CH,;),. Aus Zinnatrium und Jodmethyl neben Sn(CH,)3J. Siedep. 
170°11), Farblose, ätherisch riechende Flüssigkeit. Siedep. 78°; spez. Gew. 1,3138 bei 0°; 
unlöslich in Wasser. Durch Halogene werden die Alkylgruppen schrittweise unter Bildung 
von Sn(CH;)3J, Sn(CH3)5Js usw. losgelöst unter gleichzeitiger Bildung von Halogenalkyl; 
ebenso wirkt Salzsäure unter Abspaltung von Methan. 
Natriummethyl CH,Na. In freiem Zustand nicht bekannt; bildet sich durch Lösen 
von Natrium in Zinkmethyl unter Ausscheidung von Zink 12). 
Magnesiumbrommethyl Mg(CH,)Br und 
Magnesiumjodmethyl Mg(CH,)J 13) entstehen sehr leicht durch Lösen von Magnesium 
in der ätherischen Lösung von Brommethyl bzw. Jodmethyl. Ungemein reaktionsfähig, zu 
synthetischen Zwecken bequemer als die Zinkalkyle. Sehr reiche Literatur. 
Zinkmethyl C,H,;Zn = Zn(CH,),. Bei der Einwirkung von Zink auf Jodmethyl!#). 
Zuerst entsteht Methylzinkjodid, das sich beim Erhitzen in Zinkmethyl und Jodzink umsetzt. 
CH3J + Zn = JZnCH,, 2J-ZnCH, = Zn(CH,), + Zndg. Aus Quecksilbermethyl und 
1) Hofmann, Jahresber. d. Chemie 1855, 538. 
2) Cahours u. Riche, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 9%, 361 [1854]. 
3) Cahours u. Riche, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 9%, 361 [1854]. — Cahours, An- 
nalen d. Chemie u. Pharmazie 122, 192 [1862]. 
4) Cahours, Annalen d. Chemie u. “Pharmazie 12%, 192 [1862]. 
5) Tandeit: Jahresber. d. Chemie 1861, 569. 
6) Landolt, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 84, 44 [1852]. 
?) Buckton, Jahresber. d. Chemie 1860, 374. 
8) Marquardt, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %0, 1523 [1887]. 
9) Frankland, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 124, 129 [1862]. 
10) Friedel u. Crafts, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 136, 203 [1865]. 
11) Ladenburg, Annalen d. Chemie u. Pharmazie, Suppl. 8, 75 [1872]. — Cahours, Annalen 
d. Chemie u. Pharmazie 144, 372 [1867]. 
12) Wanklyn, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 111, 234 [1859]. 
13) Grignard u. Tissier, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 13%, 835 [1899]. 
14) Frankland, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 85, 346 [1853]; 111, 62 [1859]. 
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