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Grenzkohlenwasserstoffe. 4 55 
Zinkt): Hg(CH;);, + Zn = Zn(CH,), + Hg. Darstellung?2)3)#). An der Luft stark 
rauchende, leicht selbstentzündliche Flüssigkeit. Schmelzp. —40° 5); Siedep. 46°; spez. Gew. 
1,386/10°. Erstarrt beim Abkühlen. Ruft auf der Haut schmerzhafte Brandwunden hervor. 
Außerordentlich reaktionsfähig. An der Luft entsteht bei langsamer Oxydation (CH,)ZnO,, 
superoxydartige, leicht: explodierbare Verbindung. Mit Wasser oder Alkoholen entsteht 
Methan, durch Halogene Halogenmethyl, mit den Chloriden der Schwermetalle und der 
Metalloide die Methylverbindungen der letzteren. Sehr wichtig für Kernsynthesen. 
Cadmiummethyl C,H,Cd = Cd(CH;),. Wird in sehr geringer.Menge bei 20—25stün- 
digem Erhitzen von Cadmium und Jodmethyl auf 110° gebildet®). Sehr unangenehm riechende 
Flüssigkeit. Siedep. 104°. Erstarrt in der Kältemischung. Steht in seinen Eigenschaften dem 
Zinkmethyl nahe. 
Quecksilbermethyl, Mercurimethyl C;H,Hg = Hg(CH,),. Bei der Einwirkung von 
Natriumamalgam auf Methyljodid unter Zusatz von Essigester; dieser spielt dabei eine noch 
nicht aufgeklärte Rolle. 2CH,J + Na,Hg = (CH,),Hg + 2NaJ”). Aus Quecksilber und 
Jodmethyl im Sonnenlicht bildet sich JHg(CH,), Schmelzp. 143° 8). Das Mercurimethyl ist 
eine farblose, leicht flüchtige Flüssigkeit. Siedep. 95°; spez. Gew. 3,069. Von schwachem, 
eigentümlichem Geruch. Die Dämpfe wirken äußerst giftig. In Wasser wenig löslich; darin 
und an der Luft erleidet es keine Veränderung. Beint Erhitzen leicht entzündlich. 
Aluminiumtrimethyl Al(CH,);,. Aus Aluminium und Quecksilbermethyl bei 100° ®). 
Farblose, selbstentzündliche Flüssigkeit; Siedep. 130°; erstarrt bei 0°. Mit Wasser gibt es 
stürmische Methanbildung. 
Bleitetramethyl Pb(CH,),. Aus Zinkmethyl und Chlorblei10), aus Jodmethyl und 
Bleinatrium!1). Ähnlich dem Sn(CH,);. Siedep. 110°. Spez. Gew. 2,034 bei 0°. Dampfdichte 
9,59 (bzw. 9,25)12). 
Wolframtetramethyljodid Wo(CH3,)4J; 12). Aus Wolfram und Methyljodid bei 240°. 
Destillierbar. Schmelzp. 110°. Liefert die Base Wo(CH,),OH. 
Äthan (Äthylwasserstoff, Dimethyl, Methylmethan). 
Mol.-Gewicht 30,0. 
Zusammensetzung: 80,0% C, 20,0% H. 
GH;. 
H 
H_6-H 
8-0-# 
H 
Vorkommen: Nach Schorlemmer!®) und Chandler 5) findet sich Äthan neben 
den höheren Gliedern der Methanreihe im pennsylvanischen Rohöl. Das Erdöl von Coli- 
1) Frankland u. Duppa, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 130, 118 [1864]. 
2) Butlerow, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 144, 2 [1867]. — Ladenburg, Annalen 
d. Chemie u. Pharmazie 143, 147 [1874]. 
3) Gladstone u. Tribe, Journ. Chem. Soc. 35, 569 [1879]. 
4) Simonowitsch, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 31, 38 [1899]; Chem. 
Centralbl. 1899, I, 1066. — Worobjew, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 31, 45 [1899]; 
Chem. Centralbl. 1899, 1, 1067. —Ipatjew, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft %7, 364 [1895]. 
5) Haase, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %6, 1053 [1893]. 
6) Löhr, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 261, 50 [1891]. 
?) Frankland u. Duppa, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 130, 105 [1864]. 
8) Frankland, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 85, 361 [1853]. 
9) Buckton u. Odling, Annalen d. Chemie u. Pharmazie, Suppl. 4, 112 [1866]. 
10) Cahours, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 12%, 67 [1862]. 
11) Cahours, Jahresber. d. Chemie 1861, 552. 
12) Butlerow, Jahresber. d. Chemie 1863, 476. 
13) Riche, Jahresber. d. Chemie 1856, 373. — Cahours, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 
122, 70 [1862]. — Vgl. dagegen Barnett, Amer. Chem. Soc. 21, 1013 [1899]. 
14) Schorlemmer, Proc. Manchester Phil. Soc. 1863; Chem. News H, 225 [1865]; Journ. 
Chem. Soc. 28, 3011 etc. [1875]; Trans. Roy. Soc. [5] 14, 168; Annalen d. Chemie u. Pharmazie 
127, 311 [1863]. 
15) Chandler, Amer. Chimist 18%2, Nr. 11; 18%6, Nr. 77. 
