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Grenzkohlenwasserstoffe. r 59 
konstantem Volumen =), Leitfähigkeit und Dielektrizitätskonstante?). Äthylchlorid als 
ebullioskopisches Mittel), als dissoziierendes Mittel*). Ionisierungsvermögen 5), molekulares®). 
Ionisation durch &-Uranstrahlen?), durch X-Strahlen®), durch sekundäre y-Strahlen®). 
Ionenbeweglichkeit und Diffusion10). Äthylehlorid färbt die Flamme grün. Verbindungen 
mit Schwefelsäureanhydrid!1). Beim Leiten über glühenden Kalk entstehen Methan, Wasser- 
stoff und Essigsäure12). Wird durch überschüssigen Wasserstoff und reduziertes Nickel unter- 
halb 250° in Chlorwasserstoff und Äthylen gespalten!3). Ebenso wirken oberhalb 260° die 
zweiwertigen, wasserfreien Chloride der Metalle Fe, Ni, Co, Cd, Pb, Ba u.a.1#). Einwirkung 
von Brom auf Äthylchlorid im Sonnenlicht15). Mit Brom und Eisendraht entsteht bei 100° 
Äthylbromid und Äthylenbromid1s). Chlor reagiert im Sonnenlicht leicht mit Äthylchlorid; 
Chlorderivate17)18)19)20)21), Primäre Bildung von Äthylidenchlorid bei der Einwirkung 
von Chlor22). Einwirkung auf Magnesium23). Mit Wasser bildet Äthylchlorid bei 0° ein 
Hydrat24), Mischbarkeit wässeriger Lösungen25). Geschwindigkeit der Bildung 2®). 
Äthylenchlorid (Elaylchlorid, Liquor hollandicus) C5H,Cl,=CH,Cl- CH,Cl. Bildung: 
Beim Chlorieren von Äthylen?”). Beim Einleiten von Äthylen in Antimonpentachlorid oder 
geschmolzenes Kupferchlorid28). Aus Äthylchlorid und Antimonpentachlorid im Rohr bei 
100° 2°). Aus Äthylendiamin und Nitrosylchlorid 30). — Darstellung: In ein Gemenge von 
2 T. Braunstein, 3 T. Kochsalz, 4 T. Wasser und 5 T. Schwefelsäure leitet man Äthylen. Ist 
das Gemisch gelb geworden, so destilliert man ab®3!). Anwendung: Wie Chloroform zu 
reizenden und schmerzstillenden Einreibungen: als Inhalations-Anaestheticum (nicht un- 
gefährlicher als Chloroform)32). Bei Kaninchen hat man langsam vorübergehende intensive 
Hornhauttrübung entstehen sehen 33), auch bei innerlicher und subceutaner Applikation (schäd- 
1) Fürstenau, Chem. Centralbl. 1909, I, 254. 
2) Everstein, Chem. Centralbl. 1902, II, 318. 
3) Beckmann u. Junker, Chem. Centralbl. 190%, II, 1771. 
*#) Timmermans, Chem. Centralbl. 190%, I, 1006. 
- 5) Braggs u. Kleeman, Chem. Centralbl. 1906, I, 1523. 
6) Kleeman, Chem. Centralbl. 190%, II, 128. 
?) Laby, Chem. Centralbl. 190%, IL, 127. 
8) Crowther, Chem. Centralbl. 1909, I, 1378, 1379. 
9) Kleeman, Chem. Centralbl. 1909, II, 1196. 
10) Wellisch, Chem. Centralbl. 1909, I, 1376. 
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12) L. Meyer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie .139, 282 [1866]. 
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14) Sabatier u. Mailhe, Compt. rend. de !’Acad. des Sc. 141, 328 [1005]. 
15) Denzel, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 195, 204 [1878]. 
16) V. Meyer u. Petrenko, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %5, 3307 [1892]. 
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20) Krämer, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 3, 257 [1870]. 
21) Pierre, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 80, 125 [1851]. 
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