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Grenzkohlenwasserstoffe. 1 63 
schaften: In öliger Lösung subcutan injiziert, ruft Hexachloräthan Schlafsucht, anderseits 
auch Krämpfe hervor. Innerlich wird es nur langsam und unvollkommen resorbiert!). — 
Krystalle aus Alkohol-Äthergemisch, campherartig riechende Tafeln. Existiert in drei Formen?) 
Krystallographische Bestimmung®). Ausdehnung bei der polymorphen Umwandlung t). 
Siedep. 185° (korr). Siedep. 187°5). Spez. Gew. 2,011. Molekulare Verbrennungswärme bei 
konstantem Druck 110 Cal.*6). Einwirkung von alkoholischem Kali im Rohr bei 100°). 
Fixes Alkali erzeugt bei 200° Oxalsäure®). Einwirkung von Natriumalkoholat®). Nascierender 
Wasserstoff, alkoholisches Kaliumsulfhydrat bewirken Bildung von Perchloräthylen; ebenso 
wirkt fein verteiltes Silber und Leiten von Hexachloräthandämpfen durch rotglühende 
Röhren 10), Nebenprodukte dabei!!). Bildet sich stets bei den Explosionen, die beim Chlorieren 
von Acetylen stattfinden !2). 
Äthylbromid (Bromäthyl, Aethylum bromatum, Aether bromatus, 
Aether hydrobromicus). 
Mol.-Gewicht 109. 
Zusammensetzung: 22,0%, C, 4,6% H, 73,4% Br. 
C,H,Br =. CH, < CH;Br. 
Bildung: Aus Brom13) oder Phosphortribromid1#), oder Phosphor, Brom15) und Alkohol. 
Durch Anlagerung von Bromwasserstoffsäure an Äthylen in Gegenwart von Aluminium- 
bromid16). Bei der trocknen Destillation von AlBr; - (C,H,),O 17). 
Darstellung:!3) Man destilliert ein Gemisch von 7 T. 95proz. Alkohol, 12 T. konz. 
Schwefelsäure und 12 T. Kaliumbromid. Das mit Kaliumcarbonat und mit Wasser gewaschene 
Rohprodukt wird nach dem Trocknen über Chlorcaleium mit !/,, seines Gewichtes Mandel- 
oder Olivenöl gemischt und aus dem Wasserbad rektifiziert (Deutsches Arzneibuch). Für 
medizinische Zwecke wird auch die Darstellung aus Äthylschwefelsäure und Bromkalium 
empfohlen19). Darstellung aus Alkohol: Zu einem Gemisch von 10 g rotem Phosphor und 
60 g Alkohol von 95% läßt man allmählich 60 g Brom unter Umschütteln und Abkühlung zu- 
fließen. Nach einigen Stunden destilliert man das gebildete Bromäthyl aus dem Wasserbad 
ab; das Destillat wird nach wiederholtem Waschen mit Sodalösung und Wasser und nach dem 
Trocknen mit Chlorcaleium rektifiziert20). Darstellung2!). Prüfung des Aether bromatus22). 
Trennung von Äther23), 
Verwendung: Zu sehr zahlreichen organischen Synthesen (Alkylierungen). Zur Anästhe- 
sierung. 
1) Kobert, Lehrbuch der Intoxikationen. 1906. 2. Aufl. 2, 638. 
2) Lehmann, Journ. f. Chemie 1883, 369. 
3) Gossner, Zeitschr. f. Krystallographie 38, 111 [1903]; Chem. Centralbl. 1903, II, 1053. 
#4) Steinmetz, Zeitschr. f. physikal. Chemie 5%, 449 [1905]. 
5) Hahn, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 11, 1735 [1878]. 
6) Berthelot,. Annales de Chim. et de Phys. [6] 28, 132 [1893]. 
?) Berthelot, Jahresber. d. Chemie 1858, 396. 
8) Geuther, Jahresber. d. Chemie 1859, 277. 
9) Geuther u. Brockhoff, Jahresber. f. Chemie 18%3, 316. 
10) Prudhomme, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 156, 342 [1870]. 
11) Armstrong, Jahresber. d. Chemie 1870, 397. 
12) Nieuwland, Zeitschr. f. Gasbel. 48, 387 [1904]; Chem. Centralbl. 1905, I, 156. 
13) Loewig, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 3, 288 [1832]. 
14) Sachs, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 31, 43 [1899]; Chem. Centralbl. 
1899, I, 1066. 
15) Serullas, Annales de Chim. et de Phys. [2] 34, 99 [1826]. 
16) Gustavson, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 16, 95 [1884]. 
17) Plotnikow, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 40, 1247 [1908]; Chem. Cen- 
tralbl. 1909, 493. 
18) De Vriy, Jahresber. d. Chemie 185%, 441. 
19) Wagners Jahresber. 1898, 538; Pharmaz. Centralhalle 31, 167 [1890]. 
20) Meyer u. Jacobson, Lehrbuch der organischen Chemie. 1, 188 [1893]. 
21) Fournier, Chem. Centralbl. 1906, II, 1042. 
22) Schweissinger, Pharmaz. Centralhalle 49, 931—932 [1908]; Chem. Centralbl. 1909, I, 51. 
23) Riedel, D. R. P. 52982. — Friedländer, Fortschritte der Teerfarbenfabrikation % 551. 
