66 Kohlenwasserstoffe. 
Spez. Gew. bei t°/4° = 2,217490 — 0,0019950 t — 0,00000194 t?. Ausdehnungskoeffizient!). 
Brechungsexponent u„t/D = 1,549299 — 0,00057057 t 2). Absorptionsspektrum®). Wärme- 
kapazität®). Molekulare Lösungs- und Mischungswärmen5). Kryoskopisches Verhalten in 
Anilin und Dimethylanilin®e). Binnendruck?). Kompression und Oberflächenspannung®). 
Dielektrizitätskonstante®). Molekulare Depression in Äthylenceyanid10). Molekulargewicht!!). 
Capillarität und Molekulargewicht12). Einfluß einer Mischung von Äthylenbromid und Nitro- 
benzol, oder Chinolin auf die Rotation von gelöstem Weinsäureester13). Einwirkung rauchender 
Salpetersäurel#). Zink zerlegt die alkoholische Lösung in Methan15); ebenso Kupfer, Jod- 
kalium und Wasser bei höherer Temperatur!®). Kaliumjodid und Wasser bewirken beim Er- 
hitzen die Bildung von Äthan. Alkoholisches Kali bildet Monobromäthylen bzw. Acetylen; 
ähnlich wirkt wässerige Kalilauge!7”). Verdünnte Alkalicarbonatlösungen liefern beim Kochen 
Monobromäthylen neben Glykol, Wasser, Glykol18). Bei Zusatz von Bleioxyd findet Oxy- 
dation des intermediär gebildeten Glykols zu Aldehyd statt19)20). Entbromung?!). Ein- 
wirkung von Hydrazinhydrat22). Feuchtes Silberoxyd oxydiert zu Aldehyd, mit Silbercarbonat 
entsteht Glykol. Verhalten gegen Silbersulfat23). Beim Kochen mit konz. Jodwasserstoffsäure 
findet Austausch der Halogene statt?*). Einwirkung von Brom und Aluminiumbromid 25) 26), 
von Chlor26), Einwirkung von Magnesium 27)28)29); von Natriumsulfantimoniat3°); von Zink 
und Essigsäure31) (Bildung von Äthylen); von Zinkstaub (Reaktionsgeschwindigkeit) 32). 
Äthylidenbromid, 1,1-dibromäthan C,H,Br, = CH, -CHBr,. Durch Bromierung 
von Äthylbromid bei 170° 33)3%), Bei der Einwirkung von PCl,Br, auf Aldehyd35). Durch 
Anlagerung von Bromwasserstoffsäure an Bromäthylen 36). — Flüssigkeit. Siedep. 107—108° 37); 
Siedep. 109—110° bei 751 mm 38); Siedep. 112,5° bei 755,1 mm 39); Siedep. 108—110° 
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