68 Kohlenwasserstoffe. 
a- Acetylentetrabromid; 1,1, 1, 2-tetrabromäthan (0,H,Br, = CH,;Br : CBr,. Bil- 
dung: Durch Bromieren aus 1, 1-Dibromäthylen!)2); aus Äthylbromid 3); aus 1, 1, 2-Tri- 
bromäthan®); aus Natriumalkoholat und Brom); aus Brenzweinsäure und Brom®), — 
Flüssigkeit. Siedet nicht unzersetzt bei 200°. Siedep. 103,5° bei 13,5 mm. Erstarrt im 
Kältegemisch. Spez. Gew. 2,9292 bei 17,5°/4° 7); 2,9216 bei 21,5°/4°”7). Spez. Gew. bei 
t°/4° = 2,919824 — 0,0022500 t. Brechungsexponent „t/D = 1,638465 — 0,00053718 t 8). 
Pentabromäthan C,HBr, = CHBr, : CBr,. Bei der Bromierung vieler Äthanderivate, 
so von Tribromäthylen®)10), Bromacetylen!!), Tetrabromäthan!2) (bei 165°), Tetrabrom- 
äthylen 13) (bei 160°) und Bernsteinsäure14) (bei 120°). Tribromäthylen geht auch durch Stehen 
an der Luft in Pentabromäthan und Dibromessigsäure über. — Prismatische Nadeln. Schmelzp. 
53°; 54°; 56—57°12); 48—50°11), Siedep. 210° bei 300 mm (unter Zers.) 15). Löslich 
in Alkohol, sehr leicht löslich in Äther. Reagiert mit Chlor bei 200—205 unter Bildung von 
Monochlorpentabromäthan; Antimonpentachlorid liefert Hexachloräthan. 
Perbromäthan, Hexabromäthan C,Br; = CBr; : CBr,. Durch Erhitzen von Penta- 
bromäthan, Brom und Wasser im Rohr auf 180° 16), Aus einem Gemisch von Tetrachlorkohlen- 
stoff, Hexachloräthan oder Perchloräthylen und Brom durch Eintragen von fein verteiltem 
Aluminium1”). Durch Bromieren von. Acetylentetrabromid in Gegenwart von Aluminium- 
bromid 18). — Darstellung: Acetylentetrabromid wird mit wenig Aluminiumbromid versetzt 
und dann allmählich bei 90—110° die ungefähr gleiche Menge Brom zugesetzt 19). — Prismen. 
Schmelzp. 200—210° bzw. 210—215° 20) unter Abspaltung von Brom. Schwer löslich in 
siedendem Alkohol oder Äther, leicht löslich in Schwefelkohlenstoff. Im Gegensatz zum Per- 
bromäthylen mit Wasserdämpfen nicht flüchtig2!). 
Fiuorbromäthane. 22) — Chlorbromäthane C;H,ClBr. 1-Chlor-2-bromäthan CH,Cl 
- CH,Br 23). Flüssigkeit. Siedep. 107—108°; spez. Gew. 1,79 bei 0°; 1,705 bei 11°; 1,689 
bei 19°. 
1, 1-Chlorbromäthan CH, — CHCIBr 24). Siedep. 84—84,5° (in Dampf) bei 750 mm; 
Siedep. 82,7° (in Dampf) bei 760 mm (Städel). Schmelzp. 16,6° [korr.] (Schneider). 
Chlordibromäthane C,;H,ClBr,. 1-Chlor-1,1-dibromäthan CH; - CClBr; 25). Siedep. 
123—124° (in Dampf) bei 753 mm; spez. Gew. 2,134 bei 16°. 
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