
Grenzkohlenwasserstoffe. 1 13 
Wirkung auf Elektrolyte!). Nitroäthan ist eine schwache Säure. Das Natriumsalz ist in 
Wasser sehr leicht löslich; sehr schwer in Alkohol (charakteristische Reaktion). Setzt sich mit 
Metallsalzen zu den Metallsalzen des Nitroäthans um. Verhalten siehe Einleitung). Nitroäthan 
zerfällt beim Erhitzen mit konz. Salzsäure auf 140° in Essigsäure und Hydroxylamin 3). 
Rauchende Schwefelsäure reagiert lebhaft unter Bildung von Äthandisulfonsäure C,H,(SO,H),. 
Einwirkung von Acetylchlorid#) und Benzoylehlorid 3). 
Mit Brom und Kalilauge entsteht je nach den Mengenverhältnissen 
1, 1-Bromnitroäthan C,H,0,;,NBr = CH, - CH(NO,)Br5). In Wasser unlösliche 
Flüssigkeit. Siedep. 146—147°, schwache Säure, und 
1,1,1-Dibromnitroäthan C,H,0,NBr, = CH, - C(NO,)Br, $), indifferente, in Wasser 
unlösliche Flüssigkeit, Siedep. 165°. 
1, 1-Chlornitroäthan C,H,0,NCl = CH, : CHC1:-NO,?). Aus Chlor und alkalischer 
Nitroäthanlösung”?). Farblose Flüssigkeit. Siedep. 124—125° bei 758 mm; spez. Gew. 1,247 
bei 7,5 mm. 
Äthansulfonsäure C,H;0,8 = CH, : CH, -SO,- OH. Aus Äthyldisulfid und Salpeter- 
säure von 50%, in der Kälte und nachfolgendem Erwärmen®). Zerfließliche, krystallinische 
Masse; sehr beständig. 
Methylester C,H,SO, = C,H, : SO, - OCHz 9). Siedep. 197,5—200,5°. 
Äthylester C,H,.0;8 = C,H, - SO, : OC,H, 10). Siedep. 213,4° (korr.); spez. Gew. 
1,1712 bei 0°; 1,14517 bei 20°/4°. 
Äthansulfonsäurechlorid C,H,;-SO,C111), Siedep. 177,5° (korr.); spez. Gew. 1,357 bei 22,5°. 
Amid C,H, -SO,-NH; 12). Aus dem Chlorid und Ammoniak. Glänzende, lange Prismen 
(aus Äther). Schmelzp. 58°. 
Diazoäthan. Aus methylalkoholischer Kalilauge und ätherischer Nitrosoäthylurethan- 
lösung C,H, :- N(NO). CO; - C;H,13). Gas, dem Diazomethan ganz ähnlich. 
Tellurdiäthyl C,H,,Te = Te(C,H;), 14). Rotgelbe, widerlich riechende Flüssigkeit. 
Siedep. 137—138°. In Wasser kaum löslich; oxydiert sich an der Luft. 
‘ Tellurtriäthyl C;,H,;Te=Te(C,H;);15). Chlorid16), [Bromid16), Jodid1”)] Te(C,H,); 
Cl(Br, J). 
Selenäthylmercaptan C,H,Se = C,H, -SeH 18). Aus Natriumhydroselenidlösung und 
Jod-(Brom-)äthyl in einer Wasserstoffatmosphäre. Schwere, mit Wasser nicht mischbare, 
farblose Flüssigkeit, von widrigem, lange haftendem Geruch. Siedep. 53,5° (korr.) bei 760 mm. 
Spez. Gew. 1,3954 bei 24°/4°; mittlerer Ausdehnungskoeffizient x34 = 0,0018; Brechungs- 
exponent np = 1,47715; Mol.-Refr. 22,12 (Atomrefraktion' des Se[x]» = 10,81). Reagiert 
lebhaft mit Quecksilberoxyd und den sämtlichen Schwermetallsalzen. Geht leicht schon an 
der Luft in Diselenid C,H, - Se; - C,H, über. 
1) Dutoit u. Aston, Compt. rend. de l!’Acad. des Sc. 125, 240 [1897]. 
2) Vgl. 8. 23. 
3) Meyer u. Locher, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 180, 163 [1875]. 
4) Kisel, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 14, 43 [1882]. 
5) Tscherniak, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 180, 126 [1875]. 
6) V. Meyer, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %, 1313 [1874]. — V. Meyer u. Tscher- 
niak, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 180, 114 [1875]. 
?”) Henry, Chem. Centralbl. 1898, I, 192. 
8) Franchimont u. Klobbie, Recueil des travaux chim. des Pays-Bas 5, 275 [1886]. 
9) Carius, Jahresber. d. Chemie 1870, 728. 
10) Carius, Jahresber. d. Chemie 18%0, 726. — Kurbatow, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 
173, 7 [1874]. 
11) Springu. Winssinger, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 15, 447 [1882]. — Carius, 
Jahresher. d. Chemie 1890, 727. 
12) James, Journ. f. prakt. Chemie [2] 26, 384 [1882]. 
13) v. Pechmann, Berichte d. Deutsch. chem.’ Gesellschaft 31, 2643 [1898]. 
14) Wöhler, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 84, 69 [1853]. — Mallet, Annalen d. Chemie 
u. Pharmazie %9, 223 [1851]. 
15) Heeren, Jahresber. d. Chemie 1861, 565. 
16) Marquardt u. Michaelis, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %1, 2043 [1888]. 
17) Becker, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 180, 263 [1875]. — Cahours, Annales de Chim. 
et de Phys. [5] 10, 50 [1877]. — Marquardt u. Michaelis, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 
21, 2044 [1888]. 
18) Tschugajew, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 4%, 49 [1909]. — Wöhler u. 
Siemens, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 61, 360 [1847]. 
