
Grenzkohlenwasserstoffe. / 77 
Propan. 
Mol.-Gewicht 44. 
Zusammensetzung: 81,8% C, 182% H 
Vorkommen: Im Rohpetroleum von Pennsylvanien!), von Colibazi (Rumänien)?). 
Bildung: Aus Aceton, Glycerin, Propionitril, Allyljodid und ähnlichen Verbindungen 
beim Erhitzen mit Jodwasserstoffsäure (spez. Gew. 1,8) auf 280° 3). — Aus Propyljodid beim 
Erhitzen mit Aluminiumchlorid auf 130—140°4). — Aus Trimethylenbromid CH,Br - CH, 
- CH3Br bei der Einwirkung von Zinkstaub und Wasser). — Beim Überleiten von Propylen 
und Wasserstoff über reduziertes Nickel®). — Aus Natriumammonium und Propyljodid, oder 
Isopropyljodid, oder Isopropylchlorid in flüssigem Ammoniak”). 
Darstellung: Aus Isopropyljodid durch Reduktion mit Zink und verdünnter Salzsäure®). 
Aus Propylmagnesiumjodid oder -bromid durch Zersetzung mit Wasser oder Alkohol). 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Gas. Siedep. —38° bis — 39° 10); —45° 11); 
— 37° bei 760 mm 12); 0° bei 5 Atm., 20° bei 8,8 Atm., 43° bei 17,7 Atm.!!) Spez. Gew. (flüssig): 
0,535 bei 0°, 0,512 bei 15,9° 10); 0,536 bei 0°, 0,524 bei 6,2°, 0,520 bei 11,5°, 0,515 bei 15,9° 11). 
Dampfspannung bei verschiedenen Temperaturen 10); kritische Konstanten !1)12). Löslichkeit: 
6 Volumina Propan lösen sich in 1 Vol. abs. Alkohols13). Molekulare Verbrennungswärme: 
529,210 Cal.14); 528,4 Cal. 15); bei konstantem Druck: 553,5 Cal.13). Thermochemie!®). Siedep. 
—44,5°; kritische Temperatur 97,5°; kritischer Druck 45 Atm.; bei —195° noch flüssig. Lös- 
lichkeit in Wasser, abs. Alkohol, Äther, Chloroform, Benzol, Terpentinöl; flüssiges Propan löst 
in der Nähe seines Siedepunktes Jod unter Violettfärbung!?). Bei der Einwirkung von Chlor 
in Gegenwart von Jod oder im Sonnenlicht entstehen aus Propan Mono- bis Hexachlorpropane 18). 
Über die Explosion mit Sauerstoff1%?). Entzündungstemperatur20). Derivate des Propans. 
Halogenderivate. 
n-Propylchlorid. 
Mol.-Gewicht 78,35. 
Zusammensetzung: 45,9% C, 8,9% H, 45,2% Cl 
C,H-Cl >= CH; 5 CH, be CH;Cl. 
Bildung: Chlor reagiert in Gegenwart von Jod mit Propan im wesentlichen unter Bildung 
von n-Propylchlorid; daneben entsteht Propylenchlorid CH, - CHCI—CH;Cl, ferner Tri- 
1) Ronalds, Zeitschr. f. Chemie 1865, 523. — Lefe&vre, Zeitschr. f. Chemie 1869, 185. 
2) Poni, Moniteur interets petrol. roumains 3, Nr. 54—57 [1902]. 
3) Berthelot, Bulletin de la Soc. chim. %, 60 [1867]; 9, 13, 184 [1868]. 
4) Köhnlein, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 16, 561 [1883]. 
5) Olszewsky, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %7, 3306 [1894]. 
6) Sabatier u. Senderens, Compt. rend. de l’Acad. des Se. 134, 1127 [1902]. 
?) P. Lebeau, Compt. rend. de !’Acad. des Sc. 140, 1042 [1905]. 
8) Schorlemmer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 150, 209 [1869]. 
9) Grignard u. Tissier, Compt. rend. de P’Acad. des Sc. 13%, 835 (1899). 
10) L. Meyer, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %6, 2071 [1893]. 
11) Olszewsky, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 2%, 3306 [1894]. 
12) Hainlen, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 282, 245 [1894]. 
13) Berthelot, Bulletin de la Soc. chim. 9, 13 [1868]. 
14) Thomsen, Thermochemische Untersuchungen 4, 52 [1889]. 
15) Berthelot u. Matignon, Annales de Chim. et de Phys. [6] 30, 560 [1893]. 
16) Thomlinson, Chem. News 93, 37 [1906]. — Redgrove, Chem. News 95, 301 [1907]. 
17) P. Lebeau, Compt. rend. de l!’Acad. des Sc. 140, 1454 [1905]; Bulletin de la Soc. chim. 
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18) Schorlemmer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 150, 209 [1869]; 15%, 159 [1869]. 
19) Bone u. Drugman, Journ. Chem. Soc. 89, 671 [1905]. 
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