78 Kohlenwasserstoffe. 
chlorpropan, Tetrachlorpropan und als letztes Chlorierungsprodukt Hexachlorpropan!). 
Beim Einwirken von Chlorjod oder Quecksilberchlorid auf n-Propyljodid?2). Beim Einwirken 
von Nitrosylchlorid in Toluollösung bei —15° bis —20° auf n-Propylamin®). Aus n-Propyl- 
alkohol und Phosphortrichlorid oder Salzsäure). 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Flüssigkeit. Siedep. 46,4° 2)4); 44° bei 
744 mm 5); 46,5°. Spez. Gew. 0,9156 bei 0° 4); 0,8915 bei 17,8°; 0,8959 bei 19° 2); 0,8918 
bei 19,8° 4); 0,8671 bei 39° 4); 0,8561 bei 46°/4° 6). Ausdehnungskoeffizient?). Capillari- 
 tätskonstante beim Siedep. a?— 4,3598). Verbrennungswärme als Dampf bei 18° = 480,200 
Cal.®). n-Propylchlorid geht beim Erhitzen mit Brom und Eisendraht in 1,2 Dibrompropan 
über. Mit Chlorjod liefert es bei 200° Tetrachlorkohlenstoff und Perchloräthan 10), Aluminium- 
halogenide zerlegen es in Salzsäure und Propylen 11), 
Isopropylehlorid C,H,Cl = CH, - CHCl: CH,;. Aus Isopropyljodid und Quecksilber- 
chlorid12). Aus Propylenchlorid CH,;CHCI - CHzCl und Jodwasserstoffsäure12). Aus Iso- 
propylamin und Nitrosylchlorid bei —15 bis —20°3). — Flüssigkeit. Siedep. 36,5°. 
Spez. Gew. 0,8588 bei 20°. Ausdehnungskoeffizient13). Spezifische Zähigkeit!#). Chlor bewirkt 
bei Sonnenlicht im wesentlichen Bildung von Acetonchlorid neben wenig Propylenchlorid. 
Chlorjod läßt bei 120° nur Propylenchlorid entstehen15). Brom und Eisendraht bilden mit 
Isopropylchlorid 1, 2-Dichlorpropan. 
1,2-Dichlorpropan (Propylenchlorid). 
Mol.-Gewicht 113,7. 
Zusammensetzung: 31,7% C, 5,3% H, 63,0% Cl. 
C;H,Cl, = CH;,Cl N CH, ® CH;Cl. 
Bildung: Beim Chlorieren von Propylen16)17) oder Propan18), oder 1-Chlorpropan 19). 
Aus Isopropylchlorid und Chlorjod bei 100° 20). Durch Einwirkung von Salzsäure auf Allyl- 
chlorid CH, :CH - CH,;Cl bei 100°21). Aus 1- oder 2-Chlorpropan und Antimonpenta- 
chlorid 22). 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Flüssigkeit. Siedep. 96,8° (korr.)23); 97,5 
bis 98,5° 24). Spez. Gew. 1,1656 bei 14° 23); 1,0470 bei 98°/4° 24). 1,2-Dichlorpropan ist be- 
ständig gegen Natriumamalgam und ein Gemenge von Zink und Essigsäure. Beim Erhitzen 
mit Bleioxyd und Wasser auf 150° entsteht Propylenglykol, bei höheren Temperaturen ent- 
steht Propionaldehyd. Jodwasserstoff bewirkt bei 150° im Rohr die Bildung von Isopropyl- 
chlorid. Alkoholisches Kali erzeugt 3-Chlorpropylen neben wenig 2-Chlorpropylen. Antimon- 
1) Schorlemmer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 150, 209 [1869]; 15%, 159 [1869]. 
2) Linnemann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 161, 37 [1872]. 
3) Solonina, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 30, 431 [1898]; Chem. Centralbl. 
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4) Pierre u. Puchot, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 163, 266 [1872]. 
5) Brühl, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 200, 179 [1879]. 
6) R. Schiff, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 2%0, 98 [1883]. 
?) Zander, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 214, 156 [1882]. 
8) R. Schiff, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %23, 73 [1884]. 
9) Thomsen, Thermochemische Untersuchungen 4, 93 [1908]. 
10) Krafft u. Merz, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 8, 1296 [1875]. 
11) Kerez, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %31, 306 [1885]. 
12) Linnemann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 136, 41 [1865]. 
13) Zander, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 214, 157 [1882]. 
14) Pfibram u. Handl, Monatshefte f. Chemie 2, 645 [1881]. 
15) Friedel u. Silva, Zeitschr. f. Chemie 18%1, 489. 
16) Cahours, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %6, 283 [1850]. 
17) Reynolds, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 9%, 124 [1851]. 
18) Schorlemmer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 150, 214 [1869]. 
19) Mouneyrat, Bulletin de la Soc. chim. [3] 21, 618 [1899]. 
20) Friedel u. Silva, Bulletin de la Soc. chim. 16, 3 [1872]. 
21) Reboul, Jahresber. d. Chemie 18%3, 321. 
22) V. Meyer u. Müller, Journ. f. prakt. Chemie [2] 46, 176 [1892]. 
23) Linnemann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 161, 62 [1872]. 
24) R. Schiff, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 19, 563 [1886]. 

