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pentachlorid bildet 1, 1, 2-Trichlorpropan, Chlor in Gegenwart von Aluminiumchlorid und 
Chlorjod bilden daneben noch 1, 2, 2-Trichlorpropan. 
2,2-Diehlorpropan, Chloracetol C,H,;Cl, = CH, - CCl, - CH,. Aus Aceton und Phos- 
phorpentachlorid!). Aus Allylen und rauchender Salzsäure in der Kälte2). Aus Isopropyl- 
chlorid und Chlor3). Darstellung®). — Siedep. 69,7° (korr.)5). Spez. Gew. 1,827 bei 16° 5). 
1,3-Dichlorpropan (Trimethylenehlorid) C3H,;Cl, = CH,Cl - CH, - CH,Cl. Durch 
Erhitzen von 1, 3-Dibrompropan mit Quecksilberchlorid®) oder Silberchlorid?) und Wasser. 
Aus Trimethylenglykol und rauchender Salzsäure bei 100°8). Beim Chlorieren von Trime- 
thylen®). — Flüssigkeit. Siedep. 125° 7); Siedep. 119° bei 740 mm. Spez. Gew. 1,201 bei 
15°6); 1,1896 bei 17,6°/4°8). Alkoholisches Kali führt zur Bildung von Allylchlorid. 
Antimonpentachlorid erzeugt bei 120° 1, 1, 3-Trichlorpropan. 
Propylidenehlorid, 1-1-Dichlorpropan CH; - CH, - CHCl,. Aus Propionaldehyd und 
Phosphorpentachlorid 10). Siedep. 85—87°; spez. Gew. 1,143 bei 10°. 
Triehlorpropan C,H,Cl,. Chlorpropylenehlorid, 1, 1, 2-Trichlorpropan CH, - CHCI 
- CHC1,11). Siedep.140°; spez. Gew. 1,402 bei 0°, 1,372 bei 25°. Siedep. 132° (Herzfelder); 
spez. Gew. 1,353 bei 16° (Mouneyrat). 
Gechlortes Acetol, 1,2, 2-Trichlorpropan CH; - CCl, - CH,Cl. Aus Propylen und 
Chlor!2). Weitere Bildungen!3). Darstellung!®). Siedep. 123°; spez. Gew. 1,350 bei 0°, 1,318 
bei 25°. 
1,1, 3-Triehlorpropan CH;Cl-CH,-CHCl,. Aus Acrolein oder $-Chlorpropionaldehyd 
und Phosphorpentachlorid15),. Beim Chlorieren von Trimethylen16). Siedep. 146—148°; 
spez. Gew. 1,362 bei 15°. 
1,1, 1-Trichlorpropan CH; - CH, - CCl, 17). Flüssigkeit. Siedep. 145—150°. 
1, 8, 3-Triehlorpropan, Triehlorhydrin C,H,Cl, = CH;Cl - CHC1 - CH,Cl. 
Bildung: Durch Chlorieren von Propan!s), von Allylchlorid19), Allyljodid20) oder 
Isopropylchlorid21)22), Durch Einwirkung von Phosphorpentachlorid auf Dichlorhydrin 23). 
Aus Propylenchlorid und trocknem Chlorjod2®). 
Darstellung: Aus Glycerin, Eisessig und Salzsäure dargestelltes rohes Dichlorhydrin 
wird langsam auf Phosphorpentachlorid gegossen 2). 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Flüssigkeit. Siedep. 154—156° 18); 
158° 26). Spez. Gew. 1,41 bei 0° 19); 1,417 bei 15° 21). Liefert beim Erhitzen mit Wasser auf 
1) Friedel, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 11%, 236 [1859]. 
2) Reboul, Zeitschr. f. Chemie 18%1, 704; Jahresber. d. Chemie 1873, 321. 
3) Friedel u. Silva, Zeitschr. f. Chemie 1871, 489. 
4) Friedel u. Ladenburg, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 142, 315 [1867]. 
5) Linnemann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 161, 67 [1872]. 
6) Reboul, Annales de Chim. et de Phys. [5] 14, 460 [1878]. 
?) Herzfelder, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %6, 2434 [1893]. 
8) Freund, Monatshefte f. Chemie 2%, 638 [1881]. 
9) Gustavson, Journ. f. prakt. Chemie [2] 50, 380 [1894]. 
10) Reboul, Annales de Chim. et de Phys. [5] 14, 458 [1878]. 
11) Friedel u. Silva, Zeitschr. f. Chemie 1871, 683. — Friedel, Bulletin de la Soc. chim. 
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12) Bielohoubek, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 9, 924 [1876]. 
13) Friedel u. Silva, Zeitschr. f. Chemie 1891, 535. — Mouneyrat, Bulletin de la Soc. 
chim. [3] 21, 619 [1898]. 
14) Herzfelder, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %6, 1259, 2435 [1893]. 
15) Geuther, Zeitschr. f. Chemie 1865, 29. — Romburgh, Bulletin de la Soc. chim. 37, 
130 [1882]. 
16) Gustavson, Journ. f. prakt. Chemie [2] 50, 381 [1894]. 
17) Spring u. Lecrenier, Bulletin de la Soc. chim. 48, 625 [1887]. 
18) Schorlemmer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 152, 159 [1869]. 
19) Herzfelder, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 26, 2435 [1893]. 
20) Oppenheim, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 133, 383 [1865]. 
21) Linnemann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 136, 45 [1865]. 
22) Berthelot, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 155, 108 [1870]. 
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24) Friedel u. Silva, Zeitschr. f. Chemie 1871, 683. 
25) Fittig u. Pfeffer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 135, 359 [1865]. 
26) Carius, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 124, 223 [1862]. 
