80 Kohlenwasserstoffe. 
160° Glycerin. Mit alkoholischem Kali entstehen Äthylchlorallyläther CHC1 = CH - CH,0C,;H, 
und Äthylpropargyläther CH==C - CH,0C;H, !). Mit festem Kali wird hauptsächlich «- 
oder ß-Epichlorhydrin gebildet. Einwirkung von Triäthylamin?). 
Tetrachlorpropane C;H,Cl,. 1,1,2,2-Tetrachlorpropan CH; - CCl, - CHC1, 3). Flüssig- 
keit. Siedep. 153°; spez. Gew. 1,47 bei 13°. 
1, 2, 2, 3-Tetrachlorpropan CH;Cl - CCl, - CH;C1 #). Flüssigkeit. Siedep. 164°; spez. 
Gew. 1,496 bei 17°. 
1,1, 2, 3-Tetrachlorpropan CH;Cl - CHCl - CHC1, 5). Flüssigkeit. Siedep. 179—180° 
bei 756,6 mm; spez. Gew. 1,521 bei 15° (Romburgh); 1,503 bei 17,5° (Herzfelder). 
Tetrachlorpropan®) beim Chlorieren von Propan an der Sonne. Kleine Nadeln. 
Schmelzp. 177—178°. Riecht campherähnlich, verflüchtigt sich schnell an der Luft. 
Hexachlorpropan C;H;0Cl, €). Beim Chlorieren von Propan an der Sonne. Flüssigkeit. 
Siedep. gegen 250°. Besitzt Camphergeruch. Identisch (?) mit?) 
1,1,2,2,3,3-(symm.)Hexachlorpropan CHO], - CCl,CHO], 8). Flüssigkeit. Siedet 
. bei 184—188° unter geringer Zersetzung. 
1,731. 
1,1,1,2,2, 3, 3- Heptachlorpropan ?) CHCl; - CCl; - CCl;. Krystallinische, campher- 
ähnlich riechende Masse. Schmelzp. 30°. Siedep. 150—151° bei 50 mm, 247— 248°. 
Perchlorpropan C,Cl, 10). Blättrige Krystallmasse; sehr leicht löslich in Alkohol, Äther 
und Ligroin. Schmelzp. 160°. Siedep. 268—269° bei 734 mm. 
Propylbromid C,H-Br. 
(n-)1-Brompropan C,H-Br = CH, - CH, : CH,Br. Aus n-Propylalkohol und Brom- 
wasserstoffsäure. — Flüssigkeit. Siedep. 70,82° (korr.); 71°. Spez. Gew. 1,388 bei 0°; 1,3640 
bei 15°; 1,3577 bei 16°; 1,3536 bei 19°; 1,3520 bei 20°/4° 11); 1,3012 bei 65,5°. Ausdehnungs- 
koeffizient12). Magnetisches Drehungsvermögen 6,89 bei “ 7°13). Brechungsvermögen !#), 
Brompropan gibt mit Brom Dibrompropan; bei Anwesenheit von Aluminiumbromid bilden 
sich auch Tri- und Tetrabrompropane!5). Kochen mit Aluminiumbromid oder Erhitzen auf 
280° bewirkt Überführung in Isopropylbromid; die Umwandlung ist jedoch keine voll- 
ständige!6); vollständig 17). 
2-Brompropan C;H,Br = CH, : CHBr : CH,. Aus Isopropylalkohol und Bromwasser- 
stoffsäure bei 150°18), Aus Propylenbromid und Jodwasserstoffsäure bei 150° 19), Aus 
Normalpropylbromid beim Kochen mit Aluminiumbromid 20). — Darstellung: Unter starker 
Kühlung läßt man zu Isopropyljodid 11/, Mol. Brom tropfen?!), — Flüssigkeit. Siedep. 59 
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2) Reboul, Bulletin de la Soc. chim. 39, 522 [1883]. 
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Heptachlorpropan C;HCl, ?). Aus Propylenchlorid und Chlor. Siedep. 260°; spez. Gew. 

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