Grenzkohlenwasserstoffe. 81 
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bis 59,5° bei 740 mm; 60°. Spez. Gew. 1,3583 bei 0°; 1,3097 bei 20°/4° 1); 1,3190 bei 19°, 
Spezifische Zähigkeit2). Ausdehnungskoeffizient®). Chlor verändert Isopropylbromid in der 
Kälte nicht. 
 Dibrompropane C,H,Br. 1, 2-Dibrompropan (Propylenbromid) C;H,Br, = CH; 
- CHBr - CH,;Br. Mol.-Gew. 202. Zusammensetzung: 17,9% C, 2,9% H, 79,2% Br. 
Bildung: Aus Propylen und Bromt); aus Propylchlorid, Isopropylchlorid oder Iso- 
propylbromid durch Bromieren in Gegenwart von Eisendraht5))?); aus Allylbromid 
CH, = CH - CH,Br und konz. Bromwasserstoffsäure bei 100° 8). 
Darstellung: Man läßt langsam eine Lösung von wasserfreiem Aluminiumbromid in 
vollkommen trocknem Brom zu einer Mischung von 1-Brompropan und Brom bei 45—50° 
zutropfen und hält auf dieser Temperatur bis zum Aufhören der Bromwasserstoffentwicklung?). 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Flüssigkeit. Siedep. 141,6 (korr.); 
141,5—141,9°. Spez. Gew. 1,9463 bei 17° 5); 1,955 bei 9°; 1,9307 bei 18°. Ausdehnungs- 
koeffizient10). Liefert mit Zink und Essigsäure, desgleichen mit Natriumamalgam in alkoho- 
lischer Lösung Propylen!!). Mit Wasser und Bleioxyd bei 140—150° Aceton, Propionaldehyd 
und Propylenglykol!2). Mit Wasser und Silberoxyd nur Propionaldehyd13). Wasser liefert 
bei anhaltendem Kochen Propylenglykol neben wenig Acetonl®). Jodwasserstoffsäure bewirkt 
bei 150° Bildung von Isopropylbromid. Alkoholisches Kali bildet zwei isomere Brompropylene 
bei großem Überschuß von Allylen.. Brom liefert nur wenig 1, 2, 3-Tribrompropan, meist 
1, 1, 2-Tribrom- und 1, 1, 2, 3-Tetrabrompropan. Einwirkung von Metallammonium 5), 
1, 3-Dibrompropan (Trimethylenbromid) C;H,Br, = CH,Br- CH, -CH,Br. Aus Allyl- 
bromid oder Trimethylenglykol und rauchender Bromwasserstoffsäure bei 100° 8)16),. Neben 
Propylenbromid bei der Behandlung von Trimethylen mit Brom in Bromwasserstoffsäure17). — 
Darstellung: Man sättigt bei —16 bis —19° trocknes Allylbromid mit Bromwasserstoff- 
säurei8), läßt dann im Dunkeln bei 35—40 ° stehen und sättigt von neuem1®). Reinigung20). — 
Flüssigkeit. Siedep. 165° 21); 164,5—165,5° bei 731 mm; 165,25° 20). Spez. Gew. 1,9736 bei 16,7 °; 
2,017 bei0°/0°. Ausdehnungskoeffizient?1). Brechungsvermögen 22). Aluminiumbromid bewirkt 
bei 10stündigem Stehen Umlagerung in 1,2-Dibrompropan23). Anhaltendes Kochen mit viel 
Wasser oder kürzeres Kochen mit Silberoxyd bewirkt Bildung von Trimethylenglykol. Alkoho- 
lisches Kali liefert Allylbromid CH,—=CH—- CH;Br und Äthylallyläther CH,=-CH—CH3;0C5H,. 
Alkoholisches Ammoniak liefert schon in der Kälte Trimethylendiamin. Bildet in ätherischer 
Lösung mit Magnesium gasförmiges Trimethyle neben Propylen (und MgBr,) 24); als Neben- 
reaktion bildtsichnachco | 5° ces 
eg CHsBr — :Br . :CH; . CH; CH,MgBr 
2CH ne: : 
\CH;Br — Br: MgCH, - CH, - CH, : MgBr 
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