Grenzkohlenwasserstoffe. 83 
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Chlorbrompropane C;H,ClBr. (n)-Trimethylenehlorobromid, 1, 3-Chlorbrompropan, 
CH,Cl- CH, : CH,Br !);: Siedep. 140—142° bei 746 mm; spez. Gew. 1,63 bei 8°, 
1-Chlor-2-brompropan CH, - CHBr: CH,C12). Siedep. 120°. Wahrscheinlich identisch 
mit Chlorobromid aus Propylen und Chlorbrom3). Siedep. 118—120°. 
Chlorbromacetol, 2, 2-Chlorbrompropan CH; - CClBr : CH; #). Siedep. 93—95,5° bei 
745°; spez. Gew. 1,474 bei 21°. 
Propylidenchlorobromid, 1, 1-Chlorbrompropan CH; : CH,CHBrCl. Siedep. 110 bis 
112°; spez. Gew. 1,59 bei 20° #). 
Chlordibrompropane C,H, - ClBr,. «&-Chlorpropylenbromid, 1-Chlor-1, 2-dibrompropan 
CH; - CHBr - CHClBr 5). Siedep. 177—177,5° (korr.). 
3-Chlorpropylenbromid, 2-Chlor-1, 2-dibrompropan CH; - CClBr - CH,Br 6). Siedep. 
169—170°; spez. Gew. 2,064 bei 0°. 
y-Chlorpropylenbromid, 1-Chlor-2, 3-dibrompropan CH,Br - CHBr - CH,C1?). Siedep. 
195° (Oppenheim), 195—200° (Darmstädter), 202—203° (Reboul). Spez. Gew. 2,085 
bei 9° (Reboul), 2,004 bei 15° (Darmstädter). 
Chlordibromhydrin, 2-Chlor-1, 3-diprompropan CH,Br-CHC1-CH,Br 8). Siedep. 200°. 
Dichlorbrompropane C,H,Cl,Br. Brompropylenchlorid (?) CH, - CHCl - CHBrCl (?)?). 
Siedep. 156—160°. 
1, 3-Dichlor-2-brompropan CH;Cl, CHBr, CH,Cl 10); Siedep. 176°. 
Dichlordibrompropane C;H,Cl,Br,. 1, 2-Dichlor-1, 2-dibrompropan CH, - CClBr 
- CHCIBr 11). Siedep. 190° (Friedel, Silva); 188° (Pinner). ; 
1, 2-Dichlor-2, 3-dibrompropan CH;Cl » CClBr - CH,Br 12). Siedep. 205°; spez. Gew. 
2,161 bei 0°; 2,112 bei 25°. 
1, 3-Dichlor-2, 3-dibrompropan CH,Cl - CHBr - CHCIBr 13). Siedep. 220—221°; 
spez. Gew. 2,10 bei 13° (Reboul). Siedep. 220-225 °; spez. Gew. 2,190 bei 0°, 2,147 bei 25° 
(Friedel, Silva). Siedep. 212°; spez. Gew. 2,083 bei 17,5° (Hartenstein). 
2, 2-Dichlor-1, 3-dibrompropan CH,Br - CCl, - CH,Br 14). Siedep. 203—207° (im 
Dampf). 
- 1-Jodpropan C;H,J = CH; - CH, - CH,J. Flüssigkeit15). Siedep. 102,2° (korr.); 101,7° 
bei 740,9 mm. Spez. Gew. 1,7427 bei 20°/4°16), Ausdehnung!”), Molekulares Brechungs- 
vermögen 47,018). Mit Aluminiumjodid entsteht Propan; mit Aluminiumchlorid oder -bromid 
aber Propylen. 
1) Reboul, Annales de Chim. et de Phys. [5] 14, 487 [1878]. — Perkin, Berichte d. 
Deutsch. chem. Gesellschaft 27, 216 [1894]. 
2) Reboul, Annales de Chim. et de Phys. [5] 14, 487 [1878]. 
3) Simpson, Bulletin de la Soc. chim. 31, 410 [1879]. — Friedel u. Silva, Bulletin de 
la Soc. chim. 1%, 532 [1872]. Y 
*) Reboul, Annales de Chim. et de Phys. [5] 14, 482 [18871. 
5) Reboul, Bulletin de la Soc. chim. %6, 278 [1876]. 
6) Friedel u. Silva, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 1%, 533 [1884]. — Friedel, 
Annalen d. Chemie u. Pharmazie 112, 237 [1859]. — Reboul, Bulletin de la Soc. chim. %6, 278 
[1876]. — A. Oppenheim, Annalen d. Chemie u. Pharmazie, Suppl. 6, 372 [1868]. 
?) Oppenheim, Annalen d. Chemie u. Pharmazie, Suppl. 6, 373 [1868]. — Reboul, 
Annalen d. Chemie u. Pharmazie, Suppl. 1, 230 [1861]. — Darmstädter, Annalen d. Chemie 
u. Pharmazie 15%, 320 [1869]. 
8) Berthelot u. Luca, Jahresber. d. Chemie 1857, 476. — Gustavson, Journ. f. prakt. 
Chemie [2] 46, 157 [1892]. 
°?) Linnemann, Annales de Chim. et de Phys. 138, 123 [1866]. 
10) Berthelot u. Luca, Jahresber. d. Chemie 185%, 477. 
11) Friedel u. Silva, Jahresber. d. Chemie 18%2, 322. — Pinner, Annalen d. Chemie u. 
Pharmazie 1%9, 44 [1875]. 
12) Friedel u. Silva, Jahresber. d. Chemie 18%2, 323. 
13) Reboul, Annalen d. Chemie u. Pharmazie, Suppl. 1, 231 [1861. — Friedel u. 
Silva, Jahresber. d. Chemie 189%, 324. — Hartenstein, Journ. f. prakt. Chemie [2] 7, 313 
[1873]. 
14) Gustavson, Journ. f. prakt. Chemie |2] 42, 498 [1890]. 
15) Linnemann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 160, 240 [1871]. 
16) Brühl, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 203, 15 [1880]. 
17) Dobriner, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 243, 25 [1888]. 
15) Eykman, Recueil des travaux chim. des Pays-Bas 12, 181 [1893]. 
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