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Isobutyljodid (1-Jod-2-methylpropan) C,H,J = (CH,;), - CH -CH,J. Aus Isobutyl- 
alkohol und Jod bei Gegenwart von Phosphor!), — Flüssigkeit. Siedep. 120° (korr.)2); 
Siedep. 83—83,3° bei 250 mm. Spez. Gew. 1,6401 bei 0°; 1,60066 bei 25° 3), 
Tertiäres Butyljodid (2-Jod-2-methylpropan) C,H,J = (CH,);CJ. Aus Trimethyl- 
carbinol oder Isobutylen und Jodwasserstoffsäure#). — Flüssigkeit. Siedep. 98—99° (Zers.); 
100,3°. Spez. Gew. 1,571 bei 0°; 1,479 bei 53° 5). Silberoxyd oder Kaliumhydroxyd bewirken 
Bildung von Isobutylen und Jodwasserstoffsäure®). Wasser setzt sich schon in der Kälte mit 
tertiärem Butyljodid zu Trimethylcarbinol um. Einwirkung von Natrium?). Aluminium- 
chlorid reagiert bei höheren Temperaturen unter Bildung von Butan und Propan®), 
Nitroisobutan, 1-Nitromethylpropan C,H,0;N = (CH,),CH - CH,NO,. Aus Iso- 
butylbromid oder -jodid und Silbernitrit®). — Darstellung!0). — Siedep. 137—140° ®); 
152—155° bei 746 mm 1°), Spez. Gew. 0,9783 bei 0°. 
Pentane C,H,.. 
Mol -Gewicht 72. 
Zusammensetzung: 83,3% C, 16,7% H. 
1. Primäres Pentan (Normales Pentan). 
C;Hjs- 
H; 
Vorkommen: Im Petroleum!!), Im amerikanischen Petroleum!2), Im Petroleum von 
Zarskiji Kolodzi 13). 
* Bildung: Bei der trocknen Destillation von Bogheadkohle1#), Kannelkohle15), Harzen 16), 
Aus Pyridin beim Erhitzen mit konz. Jodwasserstoffsäure auf über 300° 17), Aus Acetylaceton 
und konz. Jodwasserstoffsäure bei 180°18), Beim Erhitzen von Hexan mit Aluminium- 
chlorid 19), 
Physikalische und chemische Eigerschaften: Flüssig; Siedep. 36—36,5 (korr.)20); 36,3 21); 
36,3° bei 760 mm 22). Spez. Gew. 0,63373 bei 15°; 0,62503 bei 25° 20); 0,6475 bei 0°; 0,6120 
bei 36,3° 21); 0,6454 bei 0°22). Thermische Ausdehnung 1 + 0,0014646 t + 0,0,309319 t2 
+ 0,0,16084 t3 21), Spezifische Wärme bei 0° 0,512; bei — 78° 0,476 23). Latente Verdamp- 
1) Würtz, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 93, 116 [1855]. 
2) Linnemann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 160, 240 [1871]; 192, 69 [1878]. 
3) Perkin, Journ. f. prakt. Chemie [2] 31, 503 [1885]. 
4) Butlerow, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 144, 5, 22 [1867]. 
5) Puchot, Annales de Chim. et de Phys. [5] 28, 546 [1883]. 
6) Butlerow, Zeitschr. f. Chemie 186%, 362. 
?) Dobrin,* Journ. Chem. Soc. 3%, 236 [1880]. 
8) Kluge, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 28%, 227 [1894]. 
9) Demole, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 195, 142 [1874]. 
10) Bewad, Journ. f. prakt. Chemie [2] 48, 330 [1893]. 
11) Warren, Zeitschr. f. Chemie 1865, 668. 
12) Young, Journ. Chem. Soc. %3, 906 [1898]. 
13) Beilstein u. Kurbatoff, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 14, 1620 [1881]. 
14) Schorlemmer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 125, 105 [1863]. 
15) Williams, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 125, 107 [1863]. 
16) Renard, Annales de Chim. et de Phys. [6] I, 225 [1884]. 
17) Hofmann, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 16, 590 [1883]. 
18) Combes, Annales de Chim. et de Phys. [6] 12, 233 [1887]. 
19) Friedel u. Gorgeu, Compt. rend. de l’Acad. des Sc. 127, 593 [1898]. 
20) Perkin, Journ. f. prakt. Chemie [2] 31, 488 [1885]. 
21) Thorpe u. Jones, Journ. Chem. Soc. 63, 274 [1893]. 
22) Young, Journ. Chem. Soc. 71, 446 [1897]. 
23) Schlesinger, Zeitschr. f. physikal. Chemie 15, 210 [1909]; Chem. Centralbl. 1909, 
I, 1880. 
