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fungswärme 74,89). Kritische Konstanten?). Elektromagnetische Drehung 5,8118). Aus- 
dehnung unter Druck*). Elektrische Leitfähigkeit5). Absorptionsvermögen für «-Strahlen 
des Radiums (3,14mal so groß wie für Luft)®). Liefert beim Durchleiten durch ein glühendes 
Rohr (,H,, C,H,, gasförmige Kohlenwasserstoffe der Reihe C,H,. +. und etwas Q4H; ?). 
Chlor erzeugt 1- und 2-Chlorpentan®). Ein Kohlenwasserstoff C,H,; vom Siedep. 37°, dem 
spez. Gew. 0,644 und der Dampfdichte 2,514 findet sich in den pennsylvanischen Ölen 9), 
Halogenderivate des n-Pentans: 1-Chlorpentan C,H,,;Cl = CH; - (CH,); : CH,Cl. 
Bildung: Beim Chlorieren von Pentan, neben 2-Chlorpentan®). Aus n-Amylalkohol 
und Salzsäure10). — Flüssigkeit. Siedep. 106,6° bei 739,8 mm 1°). Spez. Gew. 0,9013 bei 0°; 
0,8834 bei 20°. 
2-Chlorpentan ge CH;(CH3;); : CHC1 : CH,. Beim Chlorieren von Pentan neben 
1-Chlorpentan 8). 
3-Chlorpentan CH, Cl = (CH,)CHCl. Durch Einwirkung von Phosphorpentachlorid 
auf Diäthylearbinol!1). — Flüssigkeit. Siedep. 103—105°. Spez. Gew. 0,916 bei 0°. 
2, 3-Dichlorpentan C;H,oC, = CH; - CH, - CHC1 - CHC1- CH,. Aus CH, - CH, - CH 
:CH - CH, beim Chlorieren!2). — Flüssigkeit. Siedep. 138—139,5°. 
n-Brompentan (Amylbromid) C,H,ıBr = CH; - (CH,); - CH;Br. Aus n-Amylalkohol 
durch Einwirkung von Bromwasserstoffsäure13). — Flüssigkeit. Siedep. 128,7°. Spez. Gew. 
1,2234 bei 20°. Dielektrizitätskonstante1#®). 
2-Brompentan (C,;,H,,ıBr = CH; - (CH,), : CHBr :- CH,. Durch Einwirkung von Brom- 
wasserstoffsäure auf s-Methyläthyläthylen!5), Durch Umlagerung von Isoamylbromid 
(CH;); : CH - CH; - CH,Br bei 230° 16), — Flüssigkeit. Siedep. 113°, 
n-Amyljodid, 1-Jodpentan C,;H,,J = CH; - (CH,);,CH,J. Aus n-Amylchlorid und 
Jodwasserstoffsäure1?). — Flüssigkeit. Siedep. 151.7°; 155,4° (korr.) bei 739,3 mm. Spez. 
Gew. 1,5174 bei 20°. 
2-Jodpentan C,H,ıJ = CH; : (CH,), : CHJ - CH,. Aus Propyläthylen und Jodwasser- 
stoffsäurel8). Aus Acetylaceton durch konz. ‚Jodwasserstoffsäure19) bei 100°. — Flüssigkeit. 
Siedep. 144—145°. Spez. Gew. 1,539 bei 0° 20), 
3-Jodpentan C;H,,J = (C;H,).-CHJ. Aus Diäthylcarbinol und Jodwasserstoffsäure2!). 
Flüssigkeit. Siedep. 145—146°. Spez. Gew. 1,528 bei 0°. 
Primäres n-Nitropentan C;H,,0;N = CH; : CH, : CH, - CH, : CH, : NO, 22). Bei der 
Destillation einer Lösung von normal-x-bromcapronsaurem Natrium CH, - (CH,); CHBr 
-COONa mit Natriumnitrit entstehen neben der Oxycapronsäure 18% n-Nitropentan 
CH; - (CH,);CH,NO,. — Farblose, bewegliche Flüssigkeit von ranzigem Geruch und süßem 
Geschmack; beständig. Siedep. 172—173° bei 760 mm, 88—90° bei 64 mm. Spez. Gew. 0,9475 
bei 20°. Brechungsexponent n = 1,4218. Refraktion 31,37. Dampfdichte 3,84. 
1) Jahn, Zeitschr. f. physikal. Chemie 11, 790 [1893]. 
2) Young u. Altschul, Zeitschr. f. physikal. Chemie 11, 590 [1893]. 
3) Schönrock, Zeitschr. f. physikal. Chemie 11, 785 [1893]. 
4) Grimaldi, Gazzetta chimica ital. 1%, 19 [1887]. 
5) Schlesinger, Zeitschr. f. physikal. Chemie 15, 210 [1909]; Chem. Centralbl. 1909, 
I, 1380. 
6) W. H. Bragg, Philos. Mag. [6] 11, 617 [1906]. 
*) Norton u. Andrews, Amer. Chem. Journ. 8, 7 [1886]. 
8) Schorlemmer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 161, 268 [1872]. 
9%) Warren, Mem. Amer. Acad. of Arts and Science 9; 10; Amer. Journ. of Science 39, 
327; 40; 41; 54, 262; 46. : 
10) Lieben u. Rossi, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 159, 72 [1871]. 
11) Wagner u. Saytzew, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 199, 321 [1875]. 
12) Kondakow, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 24, 931 [1891]. 
13) Lieben u. Rossi, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 159, 73 [1871]. 
14) Jahn u. Möller, Zeitschr. f. physikal. Chemie 13, 386 [1894]. 
15) Würtz, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 125, 118 [1863]. 
16) Eltekow, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 8, 1244 [1875]. 
17) Lieben u. Rossi, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 159, 74 [1871]. 
18) Würtz, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 148, 131 [1868]. 
19) Combes, Annales de Chim. et de Phys. [6] 12, 234 [1887]. 
20) Wagner u. Saytzew, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 1%9, 318 [1875]. 
21) Wagner u. Saytzew, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 199, 317 [1875]. 
22) Henry, Bulletin de l’Acad. roy. Belg. 1905; Chem. Centralbl. 1905, II, 214. 
