102 Kohlenwasserstoffe. 
1, 2-Dibromheptan C,H}4Br; = CH; - (CH;)ı : CHBr - CH,Br. Durch Bromieren von 
Hepten (1)t). Flüssigkeit. Siedep. 105—107° bei 15 mm. Alkoholisches Kali führt es in 
Monobromheptylen und Heptyliden über. 
n-Heptyljodid, 1-Jodheptan C,H,;J 
. CH; 
| 
(CH;); 
H—C—H 
| 
J 
Bildung: Durch Einwirkung von Jodwasserstoffsäure auf n-Heptylalkohol2). Darstellung>). 
Flüssigkeit. Siedep. 203,8°. Spez. Gew. 1,4008 bei 0°. 
2-Jodheptan C,H,;J = CH; : CHJ - (CH3)ı : CH,. Aus 2-Bromheptan durch Um- 
setzung mit Kaliumjodid in alkoholischer Lösung®). Flüssigkeit. Siedep. 98° bei 50 mm. 
Zerfällt beim Sieden unter gewöhnlichem Druck in Heptylen und Jodwasserstoffsäure. 
1-Nitroheptan C,H,;0;N 
CH; 
(CH) 
NO, 
Bildung: Durch Nitrieren von n-Heptan>). 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Hellgelbes Öl. Siedep. 193—195°. 
Spez. Gew. 0,9476 bei 17°. Leicht löslich in Alkohol und Äther. Eisenfeile und Essigsäure 
reduzieren es zu Heptylamin. Gibt die Nitrolsäurereaktion. Bildet Salze. 
2-Nitroheptan C,H,;0>5N 
Bildung: Bei langem Erhitzen von Heptan mit verdünnter Salpetersäure (1,075) auf 
130° 6). Beim Kochen der bei 95—100° siedenden Fraktion des amerikanischen Petroleums 
mit Salpetersäure (1,38) 7). 
Physikalische undchemische Eigenschaften: Siedep. 194—198° 6); 193—197 ° 7). 
Spez. Gew. 0,9466 bei 0° 6); 0,9369 bei 13°”). Löslich in warmer, konz. Kalilauge. 
1,1-Dinitroheptan C,H,404N5 
CH; 
| 
(CH3); 
H-0 NO, 
No, 
Bildung: Durch Nitrieren von n-Heptan5). Hellgelbes Öl. Leicht löslich in Alkohol 
und Äther. Zinn und Salzsäure reduzieren es zu Hydroxylamin und Ammoniak. Liefert 
Salze; die alkalische Lösung ist tiefrot gefärbt. 
1) Welt, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 30, 1495 [1897]. 
2) Cross, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 189, 4 [1877]. 
3) Jourdan, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %00, 104 [1879]. 
4) Venable, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 13, 1650 [1880]. 
5) Worstall, Amer. Chem. Journ. 20, 210 [1898]; %1, 226 [1899]. 
6) Konowalow, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft %5, 481 [1893]. 
?) Beilstein u. Kurbatow, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 13, 2029 [1880]. 
