Grenzkohlenwasserstoffe. 103 
2. Isoheptan (2-Methylhexan, Äthylisoamyl). 
C,Hy4- 
CH; 
CH:CH, 
(ÖHz)s 
H; 
Vorkommen: Im amerikanischen Petroleum), in dem von Grossny 2). 
Bildung: Aus Äthyljodid und Isoamyljodid bei Einwirkung von Natrium). Aus 
Äthylbromid und Isoamylbromid durch Natrium#). Aus Methylisoamylcarbinoljodid 
(CH,)CHI(CH,-CH,- CH CH) beim Behnndals sat Zink und: Salssinres), Bei.der Elektro- 
lyse eines Gemisches von essigsaurem und önanthsaurem Kalium®). 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Flüssigkeit. Siedep. 90,5° 7); 90,3° (korr.)8); 
89,9—90,4°1). Spez. Gew. 0,6819 bei 17,5° 7); 0,69691 bei 0°/4° 8); 0,70670 bei 0°/4° 1). 
Ein Kohlenwasserstoff C,H,, vom Siedep. 90,4°, dem spez. Gew. 0,717 und der Dampfdichte 
3,547 findet sich in den pennsylvanischen Ölen °). 
Isoheptylbromid C,H,;Br. Beim Bromieren von Isoheptan (aus amerikanischem 
Petroleum)1°). Flüssigkeit. Siedep. 83—84° bei 70 mm. Spez. Gew. 1,1667 bei 0°/4°. 
Heptylenbromid C,H,,Br,. Aus Heptylen (aus Paraffin) beim Bromieren!!). Flüssig- 
keit. Spez. Gew. 1,5146 bei 18,5°. Zersetzt sich bei 150°. 
Heptylenbromid C-H,,Br,. Beim Bromieren von Heptylen, welches aus Pinus sabiniana 
gewonnen wurdei2). Flüssigkeit. Siedep. 209—211°. Alkoholisches Kali spaltet Bromwasser- 
stoffsäure ab. 
Jodheptan C,H,;J (Konstitution?). Beim Behandeln von Heptan (aus Petroleum- 
heptan [Siedep. 98°]) mit Jodphosphor 13). Flüssigkeit. Siedep. 190°. 
E Jodheptan C,H,;J (Konstitution?). Durch Addition von Jodwasserstoff an aus Petro- 
leumheptan hergestelltem Heptylen®). Flüssigkeit. Siedep. 170°. 
3. Dimethyl-2, 4-pentan, Tetramethylpropan. 
Ole 
Vorkommen: In der Fraktion 80—82° der kaukasischen Naphtha 5). 
1) Francis u. Young, Journ. Chem. Soc. %3, 906, 922 [1898]. 
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3) Würtz, Annales de Chim. et de Phys. [3] 44, 275 [1855]. 
4) Grimshaw, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 166, 163 [1873]. 
5) Purdie, Journ. Chem. Soc. 39, 467 [1881]. 
6) Würtz, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 96, 372 [1855]. 
?) Schorlemmer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 136, 259 [1865]. 
8) Thorpe, Journ. Chem. Soc. 3%, 216 [1880]. 
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10) Franeis u. Young, Journ. Chem. Soc. 73, 921 [1898]. 
11) Thorpe u. Young, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 165, 12 [1873]. 
12) Venable, Journ. Amer. Chem. Soc. 4, 255 [1882]. 
13) Schorlemmer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 12%, 316 [1863]. 
14) Schorlemmer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 1%7, 318 [1863]. 
15) G. Chonin, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 41, 327—344 [1909]; Chem. 
Centralbl. 1909, I, 587. 
