kn A au 5 
Grenzkohlenwasserstoffe. 109 
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0,72156 bei 22° 1); 0,7479 bei 20° 2). Löst sich in 12 T. kaltem Eisessig und in 5 T. Eisessig 
von 65°1). Capillaritätskonstante beim Siedep. a® = 3,5798). n = 1,4083 2). Spezifische 
Wärme, Verdampfungswärme®). Brechungsvermögen, Dielektrizitätskonstante5). Kritische 
Temperatur 330,4°. Kritischer Druck 21,36). Elektromagnetische Drehung 10,988 ?). 
Liefert mit Salpetersäure zwei Mononitroderivate und ein Dinitroderivat®). 
Monochlordiisoamyl C}oHsıCl. Aus Diisoamyl (aus amerikanischem Petroleum) beim 
Chlorieren®) 10) 11), Flüssigkeit. Siedep. 200° 9); 125—130°10)11) bei 80 mm. Spez. Gew. 
0,8914 bei 20°. Brechungsexponent n = 1,4424. 
Diisoamylenhydrochlorid C,oHsıCl. Aus Diisoamylen und Salzsäure12). Flüssigkeit. 
Siedep. 87—89° bei 19 mm. Spez. Gew. 0,8894 bei 14,5°. Wird von alkoholischem Kali unter 
Abspaltung von Salzsäure in Diisoamylen übergeführt. : 
Diisoamylenhydrobromid C,oHzıBr. Aus Diisoamylen und Bromwasserstoffsäure13). 
Flüssigkeit. Siedep. 99—101° bei 18 mm. Spez. Gew. 1,0420 bei 0°. 
Diisoamylenhydrojodid C,oH5sıJ. Aus Diisoamylen und Jodwasserstoffsäure1t). 
Flüssigkeit. Siedep. 114—116° bei 16 mm. Spez. Gew. 1,2340 bei 14,5°. 
Nitrodiisoamyl C}oHs,05N 
CH; 
| 
hy : CH s CH; 
z (CH,)ı 
dx NO, 
NCH; 
CH, 
Bildung: Aus Diisoamyl beim Nitrieren mit Salpetersäure (1,075) bei 105°15), — 
Flüssigkeit. Siedep. 235—237° bei 749 mm (unter Zersetzung); Siedep. 125° bei 22,5 mm. 
Spez. Gew. 0,9092 bei 20°/4°. Brechungskoeffizient1®). Die flüssige, labile Modifikation ent- 
steht beim Ansäuern des Kaliumsalzes mit Schwefelsäure unter starker Kühlung !”). 
Dinitrodiisoamyl C,oHs004Na 
Aus Diisoamyl oder Mononitrodiisoamyl und Salpetersäure neben anderen Körpern!8). — 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Lange Prismen (aus Benzol). 
Schmelzp. 101,5—102°. Sublimiert leicht. Leicht löslich in Benzol, ziemlich schwer löslich 
in Äther. 
1) Lachowicz, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 220, 172 [1883]. 
2) Würtz, Jahresber. d. Chemie 1855, 575. 
3) Schiff, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 223, 104 [1884]. 
*) Longuinine, Annales de Chim. et de Phys. [7] 13, 289 [1898]. 
5) Landolt u. Jahn, Zeitschr. f. physikal. Chemie 10, 297 [1892]. 
6) Altschul, Zeitschr. f. physikal. Chemie 11, 590 [1893]. 
?) Schönrock, Zeitschr. f. physikal. Chemie Il, 785 [1893]. 
8) Konowalow, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %9, 2199 [1896]; Chem. Centralbl. 
1906, IL, 314. 
9) Schorlemmer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 129, 246 [1864]. 
10) Mabery, Amer. Chem. Journ. 19, 419 [1897]. 
11) Mabery u. Hudson, Amer. Chem. Journ. 19, 482 [1897]. 
12) Kondakow, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 28, 800 [1896]. 
13) Kondakow, Journ. f. prakt. Chemie [2] 54, 459 [1896]. 
14) Kondakow, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 28, 801 [1896]. 
15) Konowalow, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 28, 1855 [1896]. 
16) Konowalow, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 2%, 418 [1895]. 
17) Konowalow, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %9, 2198 [1896]. 
18) Konowalow, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 29, 2199 [1896]. 
