114 Kohlenwasserstoffe, 
Bildung: Das n-Hexadecan CH; - (CH,);ı : CH; wird erhalten durch Erhitzen von 
Palmitinsäure mit Jodwasserstoffsäure und Phosphor auf 240°1). Aus normalem mayoale 
und Natrium); aus Octyljodid mit Zink und Salzsäure®). 
Physikalische und chemische Eigenschaften: n-Hexadecan: Perlmutterglänzende Blätt- 
chen. Schmelzp. 19—20° 4). Siedep. 157,5° bei 15 mm. Spez. Gew. 0,7754 bei 18°/4°, 
Hexadecan aus Petroleum.5) Siedep. 174—175° bei 50 mm; 274—275° bei 760 mm. 
Spez. Gew. 0,7911 bei 20°. Brechungsindex 1,4413. Molekularrefraktion 78,55. Liefert ein 
Dichlorhexadecan C};H35Cl, 6), Siedep. 208 — 210° bei 16 mm; spez. Gew. 1,0314 
bei 20°, 
Hexadecan aus Rosenöl. Tafeln aus Alkohol. Schmelzp. 36,5—36,8°; Siedep. 350 
bis 380°. Schwer löslich in Alkohol von 75%. 
Cetylehlorid C,sH33C1 = CH; : (CH3)ıs : CHzCl. Aus Cetylalkohol durch Einwirkung 
von Phosphorpentachlorid?). Siedep. 113° bei 0,0 mm®); 289° (unter Zersetzung)?). Spez. 
Gew. 0,8412 bei 12°. 
Cetylbromid C,sH33Br = CH; - (CH3),ı : CHzBr. Aus Cetylalkohol und Brom- 
phosphor®). Schmelzp. 15°. 
Cetyljodid CjsH33J = CHz3(CH3)a : CHaJ. Aus Cetylalkohol durch Jodphosphor10). 
Physikalische und chemische Eigenschaften: Blättrige Krystalle. Schmelzp. 
22°10), Siedep. 128°8) bei 0,0 mm; 211° (korr.)10) bei 15 mm. Spez. Gew. 1,0733 bei 
80,8°/4°8). Brechungsvermögen!!). Liefert bei der Einwirkung von Natriumamalgam den 
Kohlenwasserstoff Dotriacontan C35Hgg 10) 12) 13). 
Cetenbromid C,sH35Brz. Aus Ceten und Brom!#). Krystalle aus Alkohol. Schmelzp. 
13,5°. Siedep. 225—227° bei 15 mm!5). Bromabspaltung durch Alkali!®), 
&-&-3-B-Tetrabromhexadecan C,sH30Brı. Flüssigkeit!7). 
Heptadecane. 
Mol.-Gewicht 240. 
Zusammensetzung: 85,0% C, 15,0% H 
C7Hge 
CH; 
| 
(OHplıs 
CH, 
Vorkommen: Im pennsylvanischen Petroleum1!8); im Braunkohlenparaffin 19), 
Bildung des n-Heptadecans CH; - (CH,)),;CH;. Beim Erhitzen von Margarinsäure 
C,7H340, oder des Chlorids C,,Hz34Cl, (aus dem Keton C};Hzı : CO - CH;) mit Jodwasserstoff 
1) Krafft, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 15, 1702 [1882]. 
2) Zincke, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 15%, 15 [1869]. 
3) Sorabji, Journ. Chem. Soc. 4%, 38 [1885]. 
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5) Ch. F. Mabery, Journ. Chem. Soc. Ind. 19, 502 [1900]; Chem. Centralbl. 1900, II, 452; 
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6) Mabery, Amer. Chem. Journ. %8, 175 [1902]. 
?) Tüttschew, Jahresber. d. Chemie 1860, 406. 
8) Krafft u. Weilandt, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 29, 1325 [1896]. 
9) Fridau, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 83, 15 [1852]. 
10) Krafft, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 19, 2219 [1886]. 
11) Eykman, Recueil des travaux chim. des Pays-Bas 12, 181 [1893]; 14, 188 [1895]. 
12) Lebedew, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 16 [2], 299 [1884]. 
13) Sorabji, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 19, 2219 [1886]. 
14) Krafft, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 1%, 1373 [1884]. 
15) Krafft u. Grosjean, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %3, 2353 [1890]. 
16) Krafft u. Reuter, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %5, 2245 [1892]. 
17) Krafft u. Reuter, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 33, 3586 [1900]. 
18) Mabery, Journ. Soc. Chem. Ind. 19, 502 [1900]; Chem. Centralbl. 1900, II, 452. 
19) Krafft, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 21, 226i [1888]. 
