118 Kohlenwasserstoffe. 
Tetrakosane. 
Mol.-Gewicht 338. 
Zusammensetzung: 85,21% C, 14,79% H. 
(34H 50 = CH;(CH;),.CH; . 
Vorkommen: Im canadischen!) und pennsylvanischen 2) Rohöl; im Handelsparaffin 3); 
in der salbenförmigen, hellgelben Masse, die sich in beträchtlicher Menge aus dem Rohöl einiger 
pennsylvanischer Petroleumquellen, besonders bei Coreopolis, abscheidet®). 
Bildung des n-Tetrakosans. Durch Erhitzen des Chlorids C,,Hz; : CCl; - C3H,,; mit Jod- 
wasserstoffsäure und Phosphor auf 240° 5). 
Physikalische und chemische Eigenschaften des n-Tetrakosans: Schmelzp. 51,1°. Siedep. 
243° bei 15 mm. Spez. Gew. 0,7786 (flüssig) bei 51,1°/4°; 0,7628 bei 76°/4°; 0,7481 bei 98,9 °/4°. 
Tetrakosan aus pennsylvanischem Rohpetroleum2). Siedep. 272—274° bei 50 mm. 
Schmelzp. 50—51°. Spez. Gew. 0,7900 bei 60°. 
Tetrakosan ‚aus Handelsparaffin3). Siedep. 272—274° bei 40 mm. Schmelzp. 50 
bis 51°. Mol.-Gewicht 335. 
Tetrakosan aus canadischem Petroleum !) 2). Siedep. 272—274° bei 50 mm. 
Schmelzp. 48°. Spez. Gew. 0,7742 bei 60°/4°. 
Tetrakosan aus fester Abscheidung®). Siedep. 272—274° bei 50 mm. Schmelzp. 50 
bis 51°. Spez. Gew. 0,7900 bei 60°. 
Pentakosane. 
Mol.-Gewicht 352. 
Zusammensetzung: 85,23%, C, 14,77% H. 
Ca;H3;5 5 
Vorkommen: Aus amerikanischem Handelsparaffin isoliert*). Siedep. 282—284° bei 
40 mm; Schmelzp. 53—54°; spez. Gew. 0,7941 bei 60°. — Auch aus canadischem!) und penn- 
sylvanischem6) Petroleum. Siedep. 280—282° bei 50 mm; Schmelzp. 53—54°. 
Hexakosane. 
Mol.-Gewicht 366. 
Zusammensetzung: 85,24%, C, 14,76% H. 
C36Hs3ı = CHz(CH3)24 : CH;. 
Vorkommen: Aus amerikanischem Handelsparaffin isoliert*). Siedep. 294—296° bei 
40 mm; Schmelzp. 55—56°; spez. Gew. 0,7968 bei 60°4). — Aus canadischem!), pennsyl- 
vanischem”?) und japanischem®) Petroleum. Siedep. 292—294° bei 50 mm; Schmelzp. 58°; 
spez. Gew. 0,7977 bei 60°. 
Heptakosane. 
Mol.-Gewicht 380. 
Zusammensetzung: 85,27% C, 14,73%, H. 
C57H;s =; CH; 5 (CH3)s; £ CH;. 
Vorkommen: Im Bienenwachs®). Im amerikanischen Tabak 10). 
1) Mabery, Journ. Soc. Chem. Ind. 19, 502 [1900]. 
2) Mabery, Amer. Chem. Journ. %8, 190 [1905]. 
3) Mabery, Amer. Chem. Journ. 33, 287 [1905]. 
4) Mabery, Amer. Chem. Soc. 33, 280 [1905]. 
5) Krafft, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 15, 1718 [1882]. 
6) Mabery, Amer. Chem. Journ. %8, 192 [1902]. 
?) Mabery, Amer. Chem. Journ. %8, 193 [1902]. 
8) Mabery u. Shinichi Takano, Amer. Chem. Journ. %5, 304 [1901]. 
9) Schwalb, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 235, 117 [1886]. 
10) T. E. Thorpe u. Holmes, Proc. Chem. Soc. 1%, 170 [1901]; Chem. Centralbl. 1901, 
II, 395. 
