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 Äthylenkohlenwasserstoffe. 123 
von viel Grenzkohlenwasserstoffen und der Verbindung AlBr, - C,H;: einer dieken Flüssig- 
keit, die von Wasser unter Bildung schwer flüchtiger ungesättigter Kohlenwasserstoffe (Poly- 
olefine) zersetzt wird!). 
Addition von Halogenen, besonders von Chlor und Brom, erfolgt sehr leicht und unter 
Wärmeentwicklung. Leitet man ein äthylenhaltiges Gas durch Brom, so wird das Äthylen 
(nebst anderen ungesättigten Kohlenwasserstoffen) absorbiert, und nach dem Lösen des 
überschüssigen Broms mit Alkali kann das Äthylenbromid als in Wasser unlösliches Öl leicht 
isoliert werden (Regenerierung durch Zinkstaub s. oben). 
Leitet man Äthylen in vollkommen trocknen Äther und läßt gleichzeitig flüssige Unter- 
salpetersäure eintropfen, so bildet sich 
1,2 (s)-Dinitroäthan CH;(NO,) - CH,(NO,) 2). Vierseitige Prismen oder Tafeln, 
Schmelzp. 37,5°, die in Wasser unlöslich, in Äther und Alkohol leicht löslich sind und bei 
höherer Temperatur unter teilweiser Zersetzung sublimieren. 
Beim Durchleiten von Stickstoffdioxyd durch die ätherische Lösung von Äthylen entsteht 
Äthylennitrosit CH,(NO,) - CH : N(OH)(?)3). Glänzende, nadelförmige Krystalle. 
Schmelzp. 116—117° (unter Zersetzung). Läßt sich zu Äthylendiamin reduzieren. 
Stickstoffdioxyd bildet Äthylennitrit, Salpetersäureanhydrid Äthylenglykoldinitrat3). 
Schwefeltrioxyd verbindet sich mit Äthylen zu Carbylsulfat®) 
ei 
CH,— 0:80, 
Auch rauchende Schwefelsäure absorbiert Äthylen leicht. Geschwindigkeit der Absorption 
durch konz. Schwefelsäureö). Bei 160—170° absorbiert dieselbe vollkommen®) unter Bil- 
dung von Äthylschwefelsäure”). 
Mit Chlorsulfonsäure8) bildet Äthylen Äthylschwefelsäurechlorid 
CH, —0O : 80,01 
| 
CH; 
daneben Äthionsäurechlorid CH, — 80,01 
| 
CH, — 0 — S0;Cl 
Unterchlorige Säure HOCI, in wässeriger Lösung, absorbiert Äthylen unter Bildung 
von Glykolchlorhydrin®) CH.OH 
2 
| 
CH;Cl 
Unterchlorigsäureanhydrid bewirkt Bildung von Chloressigsäurechloräthylester. Chlordioxyd 
und Äthylen bilden Chloressigsäure. Chlorschwefel (S,;Cl;, und SCl,) und Äthylen bilden 
C,H,SCl, und (C;H,),S;Cl,, nicht unzersetzt flüchtige Verbindungen 1°). 
Additionsprodukte des Äthylens mit Eisenbromür, Platinchlorür und -bromür, Iridium- 
chlorid und anderen Metallhaloidsalzen 11), 
Äthylenplatinchlorür!2) C,H, - PtCl,. Bildet sich auch beim Erwärmen von Platin- 
chlorid mit Alkohol unter teilweiser Oxydation des Alkohols zu Aldehyd. 
PtCh + 20,H,- OH = C,H, - PtCl, + CH, -CHO + H,0 +2 HCl. 
1) Gustavson, Journ. f. prakt. Chemie [2] 34, 161 [1886]. 
2) Semenow, Jahresber. d. Chemie 1864, 480. 
3) Demjanow, Chem. Centralbl. 1899, I, 1064. 
4) Regnault, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %5, 32 [1838]. — Magnus, Poggend. 
Annalen 4%, 509 [1839]. h 
5) Fritsche, Journ. f. prakt. Chemie %, 266 [1879]. 
6) Butlerow u. Gorjainow, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 6, 196 [1873]. 
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8) Baumstark, Zeitschr. f. Chemie 1867, 566. 
9) Carius, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 126, 197 [1863]. 
10) Guthrie, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 113, 270 [1860]; 116, 235 [1860]; 119, 90 [1861]; 
121, 108 [1862]. — Niemann, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 113, 288 [1860]. 
11) Chojnacki, Zeitschr. f. Chemie 18%0, 419. — Sadtler, Bulletin de la Soc. chim. 17, 
54 [1872]. 
12) Zeise, Poggend. Annalen %1, 497; 40, 234. — Griess u. Martius, Annalen d. Chemie 
u. Pharmazie 120, 324 [1862]. — Birnbaum, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 145, 67 [1868]. 
