124 Kohlenwasserstoffe. 
Chloräthylen (Vinylehlorid) C;H;Cl = CH, : CHCl. Durch Einwirkung von alko- 
holischem Kali auf Äthylenchlorid CH;zCl—CH;Cl 1) oder Äthylidenchlorid CH; - CHCI, 2). 
Darstellung: Man erwärmt ein Gemisch von Äthylenchlorid und alkoholischem Kali, 
das 4 Tage in der Kälte gestanden hat. Gas. Siedep. —18 bis —15°. Polymerisiert sich im 
Sonnenlicht. . 
1, 2-Diehloräthylen C;H,Cl;, = CIHC : CHCl. Bildung: Bei der Destillation der Anti- 
monpentachlorid-Acetylendoppelverbindung (C,H; - SbC1,)3). Durch Einleiten von Acetylen 
in eine wässerige Chlorjodlösung neben anderen Produkten®). Durch Reduktion der alko- 
holischen Lösung des symmetrischen Dibromdichloräthans mit Zink5). Flüssigkeit. Siedep. 55°. 
1,1-Dichloräthylen C3H,;Cl, = CH, :- CCl,. Bildung: Aus Chloräthylenchlorid 
(CH;Cl - CCl,H) und alkoholischem Kali®). 
Darstellung: Aus (28g) Essigsäuretrichloräthylester, (100g) 98proz. Alkohol und 
(30 g) Zinkspänen”). — Flüssigkeit. Siedep. 37° 8); 33,5—35°. Spez. Gew. 1,250 bei 15°. 
Addiert Chlor. Polymerisiert sich leicht unter Bildung einer amorphen Masse. 
Triehloräthylen C;HCl, = CHCl: CCl,. Bildung: Aus Hexachloräthan durch Reduk- 
tion mit Zink und Schwefelsäure®). Aus Tetrachloräthan durch Einwirkung von alkoholi- . 
schem Kali?). — Flüssigkeit. Siedep. 88°. Gibt beim Erhitzen mit alkoholischem Kali 
den Äther CHCl = CCI(OC3H,). 
Perchloräthylen C;Cl, = CCl; : CCl,. Bildung: Aus Hexachloräthan durch Chlor- 
abspaltung bei starker Hitze10) oder durch Reduktionsmittel (z. B. alkoholisches Kalium- 
sulfhydrat)11). Beim Durchleiten von Tetrachlorkohlenstoff durch ein rotglühendes Rohr), 
Bei anhaltendem Kochen aus Chloral und Aluminiumchlorid12). — Darstellung: Perchlor- 
äthan wird mit der doppelten Menge Anilin destilliert; das Destillat wird dann nochmals 
der Destillation mit der doppelten Menge Anilin unterworfen!3). Man erhitzt Pentachlor- 
äthan mit 1/,, seines Gewichtes an Aluminiumchlorid langsam auf 100° 14), — Flüssigkeit. 
Siedep.120—121° bei 743,7 mm; Siedep. 121°. Spez. Gew. 1,6595 bei 0°; 1,619 bei 20°; 1,6312 
bei 9,4°/4°, 1,44865 bei 120°/4°15). Addiert im Sonnenlichte Chlor; unter Wasser wird 
gleichzeitig Trichloressigsäure gebildet. Natriumalkoholat bildet bei 100—120° im wesent- 
lichen Dichloressigester und diäthylätherglyoxylsaures Natrium1s). Ozon erzeugt Phosgen 
und Trichloracetylchlorid 17)18). 
Bromäthylen, Vinylbromid C,H,Br = CHBr: CH,. Bildung: Aus Äthylenbromid 19) 
oder Äthylidenbromid 20) und alkoholischem Kali. Aus Acetylen und Bromwasserstoffsäure21), 
— Darstellung: Man überschichtet Äthylenbromid mit wässeriger Kalilauge und läßt 
Alkohol zutropfen, bis vollkommene Mischung eintritt2?) und erwärmt dann auf 40—50°. — 
Leicht bewegliche, ätherisch riechende Flüssigkeit, in Wasser etwas löslich. Siedep. 16° bei 
1) Regnault, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 14, 28 [1835]. 
2) Würtz u. Frapolli, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 108, 224 [1858]. 
3) Berthelot u. Jungfleisch, Annalen d. Chemie u. Pharmazie, Suppl. %, 253 [1870]. 
4) Sabanejew, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 216, 262 [1882]. 
5) Regnault, Journ. f. prakt. Chemie 18, 80 [1840]. 
6) Faworsky u. Jocitsch, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 30, 998 [1898]; 
Chem. Centralbl. 1899, I, 777. 
?) Krämer, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 3, 261 [1870]. 
8) Fischer, Jahresber. d. Chemie 1864, 481. 
9) Berthelot u. Jungfleisch, Annalen d. Chemie u. Pharmazie, Suppl. 7, 255 [1870]. 
10) Faraday, Annales de Chim. et de Phys. [2] 18, 48 [1821]. 
11) Regnault, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 33, 324, 333 [1840]. 
12) Combes, Annales de Chim. et de Phys. [6] 12, 269 [1887]. 
13) Bourgoin, Bulletin de la Soc. chim. 23, 344 [1875]. 
14) Mouneyrat, Bulletin de la Soc. chim. [3] 19, 182 [1898]. 
15) R. Schiff, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 220, 97 [1883]. 
16) Geuther u. Fischer, Jahresber. d. Chemie 1864, 316. — Geuther u. Brockhoff, 
Jahresber. d. Chemie 18%3, 314. 
17) Besson, Bulletin de la Soc. chim. [3] 11, 918 [1894]. 
18) Swarts, Chem. Centralbl. 1899, I, 588. 
19) Regnault, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 15, 63 [1835]. 
20) Beilstein, Jahresber. d. Chemie 1861, 609. 
21) Reboul, Jahresber. d. Chemie 1872, 304. — Baumann, Annalen d. Chemie u. Phar- 
mazie 163, 312 [1872]. 
22) Semenow, Jahresber. d. Chemie 1864, 141. — Glinsky, Jahresber. d. Chemie 1867, 675. 
