Äthylenkohlenwasserstoffe. 125 
| 
750° mm!). Spez. Gew. 1,5286 bei 11°/4°, 1,5167 bei 14°/4° 1). Im Sonnenlicht polymerisiert es 
sich zu einer festen weißen Masse, welche das spez. Gew. 2,075 besitzt und in Alkohol und Äther 
vollständig unlöslich ist. Zusatz von Jod verhindert die Polymerisation. Heißes alkoholisches 
Kali erzeugt Acetylen?), ebenso in Wasser suspendiertes Bleioxyd beim Kochen). Wird 
leicht von konz. Schwefelsäure absorbiert; bei der Destillation entsteht Crotonaldehyd CH; 
- CH: CH - CHO &). 
1,2-Dibromäthylen C,H,Br, = CHBr: CHBr. Bildung: Beim Bromieren von 
Acetylen in alkoholischer Lösung5). Durch Reduktion von Acetylentetrabromid mit Zink 6) 
oder amalgamiertem Aluminium”). — Darstellung”). — Flüssigkeit. Siedep. 110—112°; 
109,4° (korr.). Spez. Gew. 2,2983 bei 0°8). Ausdehnung®). Mit alkoholischem Kali ent- 
steht Bromacetylen CBr= CH, Acetylen und Dibromvinyläthyläther®). 
1,1-Dibromäthylen C,H,Br;, = CBr, : CH,. Bildung: Aus Bromäthylenbromid 
BrCH; - CHBr, und alkoholischem Kali10), — Darstellung: Ein Gemisch von 1 Mol. Brom- 
äthylenbromid, 2 Mol. Kaliumacetat, 1/, Mol. Kaliumcarbonat und überschüssigem Alkohol 
erhitzt man 24 Stunden zum Sieden!t). — Flüssigkeit. Siedep. 91—92° bei 754°. Spez. Gew. 
2,1780 bei 20,6°/4°ı2). Polymerisiert sich zu einer festen Verbindung. 
Perbromäthylen C,Br, = CBr, : CBr,. Bildung: Bei der Einwirkung von Brom 
auf Alkohol oder Äther13). Bei der Einwirkung von alkoholischem Kali auf Pentabromäthan1#). 
Beim vorsichtigen Versetzen von geschlämmtem Acetylensilber mit Brom15). — Tafeln. 
Schmelzp. 53°; 56°. Siedep. 100° bei 15 mm. 
Vinyljodid C,;H,J = CH, : CHJ. Bildung: Durch Einwirkung einer alkoholischen 
Jodkaliumlösung auf Athyleiohlaridit) oder Äthylidenchlorid17). — Flüssigkeit. Siedep. 56°. 
Spez. Gew. 2,09 bei 0°. 
Propylen. 
Mol.-Gewicht 42. 
Zusammensetzung: 85,7% C, 14,3%, H 
Vorkommen: Es findet sich im amerikanischen!) und galizischen 19) Petroleum. 
1) Anschütz, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %%1, 141 [1883]. — Lwow, Berichte d. 
Deutsch. chem. Gesellschaft 11, 1259 [1878]. 
2) Miasnikow, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 118, 330 [1861], 
3) Kutscherow, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 14, 1534 [1881]. 
%) Zeisel, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 191, 370 [1878]. 
5) Gray, Journ. Chem. Soc. %1, 1023 [1897]. — Sabanejew, Annalen d. Chemie u. Phar- 
mazie 178, 116 [1875]. 
6) Sabanejew, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 216, 252 [1882]. 
?) Mouren, Bulletin de la Soc. chim. [3] 21, 99 [1899]. 
8) Weegmann, Zeitschr. f. physikal. Chemie %, 236 [1888]. 
9) Sabanejew, Journ. d. russ. physikal.-chem. "Gesellschaft 17, 173 [1885]. 
10) Sawitsch, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 12%, 183 [1862]. — Reboul, Annalen d. 
Chemie u. Pharmazie 1%4, 270 [1862]. — Fontaine, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 156, 260 
[1870]. 
11) Demole, Bulletin de la Soc. chim. 29, 205 [1878]. 
12) Anschütz, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 221, 142 [1883]. 
13) Löwig, Poggend. Annalen 16, 397. 
14) Merz u. Weith, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 41, 2238 [1878]. 
15) Nef, Annalen d. Chemie u. Pharmazie %98, 334 [1897]. 
16) Regnault, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 15, 69 [1835]. — Baumann, Annalen d. 
Chemie u. Pharmazie 163, 309, 319 [1872]. 
17) Gustavson, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft %, 731 [1874]. 
18) Warren, Mem. Amer. Acad. of Arts and Science 9; Amer. Journ. of Science [2] 40. 
19) Sutschew, Journ. f. prakt. Chemie 93, 394 [1864]. — Lachowiez, Annalen d. Chemie 
u. Pharmazie 2%0, 188 [1883]. 
