Äthylenkohlenwasserstoffe. 127 
rauchender Bromwasserstoffsäure entsteht n-Propylen-1-chloro-3-bromid neben wenig CH,Cl 
- CHBr . CH,. Jodwasserstoffsäure bildet Isopropyljodid. Brom liefert das Additionsprodukt 
CH,;Br— CHBr—CH;Cl. Siedep. 195°. Verhalten gegen konz. Schwefelsäure und Wasser!). 
Alkoholisches Kali erzeugt Äthylallyläther CH,=CH —CH,0C,H,. 
2-Chl l H,Cl 
orpropylen C,H, CH,=C—CH, 
| 
Cl 
Bildung: Aus Propylenchlorid2) CH, - CHCI—CH;Cl oder Chloracetol®) (CH,),CCl, und 
alkoholischem Kali. Bei der Einwirkung von Phosphorpentachlorid auf Aceton3), — 
Flüssigkeit. Siedep. 23°4). Spez. Gew. 0,931 bei 0°). 
1-Chlorpropylen C;H,Cl 
CH; 5 C hi H 
c1-C-H 
Bildung: Aus Propylenchlorid5) oder Propylidenchlorid2) durch Einwirkung von alko- 
holischem Kali. — Flüssigkeit. Siedep. 35—36°. Alkoholisches Kali führt es in Allylen 
CH; :-C=CH über. 
Iso-1-chlorpropylen C;H,Cl 
Bildung: Durch Kochen von «, 8-Dichlorbuttersäure mit einem Überschuß. von Natrium- 
earbonat®). — Flüssigkeit. Siedep. 33,2—33,5° bei 752 mm. Die Zerlegung in Allylen und 
Salzsäure durch alkoholisches Kali erfolgt sehr schnell. 
1-Allylbromid C;H,Br = CH, : CH-CH,;Br. Bildung: Aus Allylalkohol und Phos- 
phortribromid?). — Darstellung: Man kocht Allylalkohol, welcher bei 0° mit Brom- 
wasserstoff gesättigt wurde, mehrere Stunden®). — Flüssigkeit. Siedep. 70—71° bei 
753,3 mm. Spez. Gew. 1,461 bei 0°; 1,463 bei 15°; 1,4336 bei 17°. 
2 (8)-Brompropylen C,;H,Br 
ee, 
Br 
Bildung: Aus Bromacetol®) oder Propylenbromid10) und alkoholischem Kali. Aus Allylen 
CH=C-CH, und konz. Bromwasserstoffsäure®). — Flüssigkeit. Siedep. 47—48° bei 742 mm. 
Spez. Gew. 1,362 bei 20°, 
Iso-3-brompropylen C,H,Br 
CH; u C E H 
II 
H-C-Br 
Bildung: Neben der #-Verbindung beim Behandeln von Propylenbromid mit alkoholischem 
Kalitı), — Flüssigkeit. Siedep. 59,5—60° bei 740 mm. Spez. Gew. 1,428 bei 19,5°. 
Allyljodid C,H,J = CH, : CH-CH,;,J. Bildung: Durch Einwirkung von Jod und 
gelbem Phosphor auf Glycerin!2). — Darstellung!3)14), — Flüssigkeit. Siedep. 101,5—102°; 
102,5—102,8°. Spez. Gew. 1,848 bei 12°. Zerfällt beim langen Erhitzen mit viel Wasser in 
Allylalkohol und Jodwasserstoffsäure15). 
1) Oppenheim, Annalen d. Chemie u. Pharmazie, Suppl. 6, 367 [18681. 
2) Reboul, Annales de Chim. et de Phys. [5] 14, 462 [1878]. 
3) Friedel, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 134, 263 [1865]. 
4) Oppenheim, Annalen d. Chemie u. Pharmazie, Suppl. 6, 357 [1868]. 
5). Cahours, Jahresber. d. Chemie 1850, 496. 
6) Wislicenus, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 248, 297 [1888]. 
”) Tollens, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 156, 152 [1870]. 
8) Jacobi u. Merling, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 278, 11 [1894]. 
9) Reboul, Annales de Chim. et de Phys. [5] 14, 474 [1878]. 
10) Reynolds, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 77%, 122 [1851]. 
11) Reboul, Annales de Chim. et de Phys. [5] 14, 479 [1878]. 
12) Berthelot u. Luca, Annales de Chim. et de Phys. [3] 43, 257 [1855]. 
13) Wagner, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 9, 1810 [1876]. 
14) Behal, Bulletin de la Soc. chim. 4%, 876 [1887]. 
15) Niederist, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 196, 350 [1879]. 
