Äthylenkohlenwasserstoffe. 129 
Triisobutylen C,>sHs, = (CH3),sC : C(CICH3];).-. Aus Isobutylen und Schwefelsäure!). 
Aus Isobutylen, Caleiumoxyd und Trimethylearbinoljodid bei 100°2)3). Bei der Einwir- 
kung von Zinkoxyd auf tertiäres Butyljodid in der Kälte*#). Durch Kondensation von Iso- 
butylalkohol und Isobutylchlorid mit Zinkchlorid5). 
Darstellung®). 
Physikalische und chemische Eigensehaften: Flüssigkeit. Siedep. 177,5 bis 
178,5°2). Spez. Gew. 0,774 bei 0°. Absorbiert langsam Sauerstoff; Chromsäure und Per- 
manganat oxydieren lebhaft; desgleichen Brom. Hierbei entstehen Additions- und Sub- 
stitutionsprodukte. 
2-Methyl-3-chlorpropylen C,H,Cl 
CH, =C—CH;Cl 
3 
Aus Isobutylen und Chlor neben Isocrotylchlorid ’?). 
(CH3)a- C=OH; + Cl; = (CHs)g cc” CH, 
(CH;3)a * -C = CHC1 
Flüssigkeit. Siedep. 72—75°. Spez. Gew. 0,9555 bei 0°. Mit alkoholischem Kali gibt es Äthyl- 
isobutenyläther CH, : C(CH;) - CH,0C,H, ; mit Kaliumcarbonat Isopropylcarbinol (CH,),CH 
- CH,OH. 
laliyl-1-clerprugrien C,H,Cl 
CH um C—CH;, 
(CH;) - Ser CH;Cl 
3 
Bildung: Aus Isobutylidenchlorid und alkoholischem Kali oder Ammoniak®). Beim Chlo- 
rieren von Isobutylen neben Isobutylchlorid®?). Durch Einwirkung von Zinkstaub auf die 
alkoholische Lösung von Acetonchloroform 
(CH3)2 Ka,” 
Flüssigkeit. Siedep. 62—65° 9); 65—68°10), Spez. Gew. 0,9785 bei 12°10), Liefert beim 
Erhitzen mit viel Wasser quantitativ Isobutyraldehyd CHCI = C(CH,), > CH(OH) 
= C(CH,;); > CHO - CH(CH,),. Natriumalkoholat erzeugt Äthylisocrotyläther. 
Nitrobutylen C,H,0,;N. Bildung: Beim Behandeln von Trimethylcarbinol mit Sal- 
petersäurelt),. — Darstellung!2). — Schwachgelbes Öl. Siedep. 154—158° (unter Zer- 
setzung). Bildet beim Kochen mit viel Wasser Aceton und Nitromethan. 
Isobutylennitrit C,H;0,N,. Aus Isobutylen und konz. Salpetersäure18). — Krystalle. 
Amylene. 
Mol.-Gewicht 70. 
Zusammensetzung: 85,7% C, 14,3%, H 
O;H5o- 
Vorkommen: Amylene kommen im pennsylvanischen Petroleum vor!#), ferner im 
Destillat des Erdpechs von Pechelborn (nativ?). 
1) Butlerow, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 6, 561 [1873]. 
2) Lermontow, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 10, 238 [1878]. 
3) Lermontow, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 196, 119 [1879]. 
*) Dobrin, Journ. Chem. Soc. 3%, 239 [1880]. 
5) Malbot u. Gentil, Annales de Chim. et de Phys. [6] 19, 394 [1890]. 
$) Butlerow, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 11, 198 [1879]. 
?) Schestukow, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 16, 495 [1884]. 
8) Oeconomides, Bulletin de la Soc. chim. 35, 498 [1881]. 
9) Schestukow, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 16, 498 [1884]. 
10) Jocitsch, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 30, 921 [1898]; Chem. Centralbl. 
1899, I, 606. 
11) Haitinger, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 193, 366 [1878]. 
12) Haitinger, Monatshefte f. Chemie 2%, 286 [1881]. 
13) Haitinger, Monatshefte f. Chemie %, 287 [1881]. 
14) Warren, Mem. Amer. Acad. of Arts and Science 9; Amer. Journ. of Science [2] 40. — 
Schorlemmer, Annalen d. Chemie u. Pharmazie 161, 269 [1872]. 
Biochemisches Handlexikon. I. 9 
