136 Kohlen wasserstoffe. 
Kohlenwasserstoff aus kaukasischer Naphthal). Siedep. 91—93° Daraus ein ter- 
tiäres Nitroprodukt C,Hjz3 - NO,. Siedep. 98—99° bei 40 mm. Tertiäres Amin, Siedep. 131 
bis 132°. Spez. Gew. 0,8299 bei 0°/0°; 0,8122 bei 20°/0°. Daraus ein Alkohol, Siedep. 144 
bis 145,0°. Spez. Gew. 0,8806 bei 0°/0°. 
Kohlenwasserstoff aus kalifornischem Petroleum2). Siedep. 96—98°. Spez. Gew. 
0,7413. Chlorid C,H,;013). 
Dimethylpentamethylen, im italienischen Erdöl von Valleia®). 
Heptamethylen5) aus Harzessenz. Siedep. 95—98°. Spez. Gew. 0,742. 
Kohlenwasserstofie C,H, ,- 
Mol.-Gewicht 112. 
Zusammensetzung: 85,7%, C, 14,3% H 
Octonaphthen. Kohlenwasserstoff aus dem kaukasischen Erdöl, aus der Fraktion 
116—120° isoliert®). Siedep. 119°. Spez. Gew. 0,7649 bei 0°; 0,7503 bei 18°. Durch Chlor 
entstehen mehrere isomere Chloride: a) Siedep. 164—167°. Spez. Gew. 0,9159 bei 20°; b) Siedep. 
169—172°. Spez. Gew. 0,923 bei 20°; c) Siedep. 174—176°. Spez. Gew. 0,9374 bei 20°). 
Aus Chlorid a) erhält man über das Jodid einen Alkohol, der zu einem Keton oxydiert werden 
kann. Chlorid c) liefert ein Acetat vom Siedep. 196—200°. Chlorid b) liefert?) mit Zinkstaub 
in Benzol (nicht in Toluol)8) das Octonaphthylen C;H,,ı. Siedep. 118—121°. 
Isooetonaphthen findet sich nach dem Octonaphthen in der Fraktion 122—125° 9), 
Siedep. 122—124°; größtenteils 122,3°. Spez. Gew. 0,7768 bei 0°; 0,7637 bei 17,5°. 
Das Gemisch der Chloride destilliert hauptsächlich bei 176—182°, wobei sich Isoocto- 
naphthylen C3H,,, Siedep. 128—129°, bildet; das Nitroprodukt bei 123—126°, das Amin 
bei 160°. Spez. Gew. des Amins 0,8580 bei 0°. 
Kohlenwasserstoff aus kalifornischem Petroleum1P). Siedep. 124—125°. Spez. Gew. 
0,7532 bei 20°. Chlorid C3H,,Cl 11). 
Kohlenwasserstoff aus japanischem Petroleum1!?2). 
Kohlenwasserstoff aus Harzessenz13). Siedep. 120—123°. Spez. Gew. 0,764. 
Kohlenwasserstoff aus Bergamottöl und Citronenöli#). Liefert bei der Oxydation 
mit Kaliumpermanganat Buttersäure. ; 
Kohlenwasserstoffe C,H,;- 
Mol.-Gewicht 126. 
Zusammensetzung: 85,7%, C, 14,3%, H 
Nononaphthen aus Erdöl von Apscheron, aus der Fraktion 135—140° 15), Siedep. 
135—136°. Spez. Gew. 0,7808 bei 0°; 0,7652 bei 20° (Markownikoff und Oglobin). Aus- 
dehnungskoeffizient zwischen 0° und 20° 0,00078. Optisch inaktiv. Verbrennungswärme 
10 958 Cal. Liefert beim Chlorieren neben etwas Nononaphthylen C,H,,; ein Gemisch 
isomerer Mono- und Polychloride. 
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3) Mabery u. Sieplein, Amer. Chem. Journ. %5, 286 [1901]. 
#4) Paolini u. Zeppa, Gazzetta chimica ital. 33, IL, 42 [1903]. 
5) Renard, Bulletin de la Soc. chim. 39, 540 [1883]. 
6) Beilstein u. Kurbatoff, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 13, 1820 [1880]. — 
Markownikoff u. Oglobin, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 15, 329 [1883]. 
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8) Shukowski, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft %7, 303 [1895]. 
9) M. Putochin, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 16, 295 [1884]. 
10) Mabery u. Hudson, Amer. Chem. Journ. 25, 259, 266, 270, 273, 276, 280 [1901]. 
11) Mabery u. Sieplein, Amer. Chem. Journ. 25, 290 [1901]. 
12) Mabery u. Shinicho Takano, Amer. Chem. Journ. %5, 297 [1901]. 
13) Renard, Bulletin de la Soc. chim. 39, 541 [1883]. 
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15) Markownikoff u. Oglobin, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 15, 331 [1883]; 
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chem. Gesellschaft 16, 966 [1883]. — Konowaloff, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 
16, 296 [1884]; 2%, 4, 118 [1890]; 23, 446 [1891]; 25, 389, 422 [1893]. 
