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a) Chlorid C,H,,Cl. Siedep. 182—184°. Spez. Gew. 0,9288 bei 20°. Gibt ein Acetat 
C,H,7 : 0C5;H,;0 vom Siedep. 200—203°, das nach Früchten riecht. 
b) Chlorid C,H,, Cl. Siedep. 185—188°. Spez. Gew. 0,9375 bei 20°. Gibt einen 
Alkohol, Siedep. 185—195°, dieser ein Keton; ferner ein Jodid, Siedep. 100—110° bei 24 mm, 
das einen Alkohol C,H,, : OH vom Siedep. 190—192° liefert. 
c) Dichlorid C,H,sCl,. Siedep. 225—235°. 
Nononaphthylen C,H,;. Aus dem Monojodid und Silbernitrat!). Siedep. 135—-137°. 
Spez. Gewicht 0,8086 bei 0°. Gibt ein Bromid C,H,sBrz. Aus Chlornaphthen und alkoho- 
lischem Kali bildet sich ein isomeres Nononaphthylen, das bei 131—133° siedet. 
Mit Brom und etwas Aluminiumbromid entsteht Tribrompseudocumol (Schmelzp. 225 
bis 226°). Mit rauchender Schwefelsäure entsteht Pseudocumolmono- und Disulfosäure. 
Nitroprodukte. Durch Erhitzen des Kohlenwasserstoffs mit dem 4fachen Volumen 
Salpetersäure (1 T. Säure 1,38 und 2T. Wasser) während 5—6 Stunden auf 120—130° erhält 
man das Nitroprodukt C;H,; :NO,. Schwach gelbliches, in konz. Lauge nur wenig lösliches 
Öl vom Siedep. 218—220°. Gibt bei der Reduktion ein Amin vom Siedep. 170—174°, dessen 
Hydrochlorid aus konz. wässeriger Lösung in Blättern oder Nadeln krystallisiert. 
Durch verdünnte Salpetersäure entsteht ein 
sekundäres Nitroprodukt C,H}, : NO,. Siedep. 130—132° bei 40 mm; 224—226° 
bei 1 Atm., spez. Gew. 0,9947 bei 0°, das mit Brom und Kalilauge das Bromid C,H,sBr - NO,, 
spez. Gew. 1,3330 bei 0°, und bei der Reduktion neben wenig Keton C,H,;0 das Amin C,H},, 
- NH,, farblose, bewegliche Flüssigkeit vom Siedep. 175,5—177,5° bei 752mm und dem 
spez. Gew. 0,8434 bei 0° liefert. Zugleich mit dem sekundären Nitroprodukt entsteht ein 
tertiäres Nitroprodukt C,H,,: NO,. Farblose Flüssigkeit. Siedep. 128—130° bei 40 mm; 
220—226° bei 1 Atm. (unter starker Zersetzung). Spez. Gew. 0,9905 bei 0°. Das Amin 
C,H,, : NH, siedet von 173—175° bei 751 mm. 
Acetat CH, -CO-O-C,H,,. Aus dem Jodid und Silberacetat. Ist eine farblose, 
angenehm riechende Flüssigkeit vom Siedep. 208,5°. Spez. Gew. 0,9200 bei 20°/20°; 0,91836 
bei 20°/0°. Erstarrt beim Abkühlen. 
Nononaphthen im Steinkohlenter. In den Abfällen der Nitroxylolbereitung aus 
Steinkohlenteerxylol findet sich ein Nononaphthen C,H}3 2). Siedep. 137—139°. Spez. Ge- 
wicht 0,7662 bei 15°, das sich dem Nononaphthen aus dem Erdöl von Apscheron sehr ähn- 
lich verhält. Nitrierung durch 8stündiges Erwärmen mit dem 5fachen Volumen Salpeter- 
säure (Dichte 1,075) auf 125—130° liefert ein Nitriergemisch vom Siedep. 125—135° bei 
40 mm, hauptsächlich tertiäre, weniger sekundäre und keine primären Nitroverbindungen 
enthaltend. 
Sekundäres Nitronononaphthen C,H,,-O5N. Farblose, sich allmählich gelb färbende 
Flüssigkeit, von scharfem, charakteristischem Geruch. Siedep. 220—224° unter Zer- 
setzung; 115—120° bei 15mm. Spez. Gewicht 0,9778 bei 20°. Gibt mit Brom ein Bromid 
C;H,6025NBr. Das sekundäre Amin C,H,,-NH, hat den Siedep. 175—177° bei 748 mm. 
Spez. Gewicht 0,8314 bei 20°, Brechungsindex 1,445 bei 20°. — Pikrat C,;Hss0,N;,. Vier- 
eckige Blättchen. Schmelzp. 173—174°. — Chloroplatinat (C,H,-NH; - HC1),PtCl,. Glän- 
zende, gelbe Blättchen und Nadeln, verkohlt bei 290°. — Oxalat zersetzt sich bei 205°. 
“  Tertiäres Nitronononaphthen C;H,,O;N. Anfangs farblos, später gelb. Siedep. 217 
bis 225° unter Zersetzung; 102—105° bei 12 mm. Dichte 0,9771 bei 20°. Brechungskoeffizient 
1,449 bei 20°. Das bei der Reduktion entstehende Amin läßt sich durch sein Pikrat zer- 
legen. Dasselbe löst sich nur zum Teil in Benzol, der Rückstand kann aus heißem Wasser 
umkrystallisiert werden. — Tertiäres Amin C,H,„-NH; aus dem in Benzol löslichen Pikrat. 
Siedep. 175—176° bei 760 mm. Spez. Gewicht 0,8205 bei 15°; Brechungsindex 1,447 bei 21°. 
— Pikrat C,5H350,N;. Schmelzp. 176—177°. — Hydrochlorid C5H,7NH; : HCl. Schmelzp. 
ungefähr 155°. — Oxalat C,,H4004Na. Zersetzt sich bei ca. 270° unter Bräunung. — Platin- 
chloriddoppelsalz ölig, später erstarrend. — Tertiäres Amin C,H,;NH, aus dem in Benzol 
unlöslichen Pikrat. Siedep. 172—173° bei 773mm. Spez. Gewicht 0,85 bei 20°; Brechungs- 
index 1,448. — Pikrat 0,;H350,N;. Schmelzp. 187—188°. — Hydrochlorid C,H, „NH; HCl. 
Schmelzp. 184—185°. (C,H,„NH; - HC1),PtCl,. Orangegelbe, kuvertförmige Blättchen. Zer- 
setzt sich bei 290°, das Goldsalz bei 193—194°, das Oxalat bei 265°. Bei der Chlorierung 
mit feuchtem Chlor bei 30° in zerstreutem Tageslicht entstehen Monochloride C,H,;Cl. 
1) Konowalow, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 22%, 131 [1890]. 
2) F. B. Ahrens, L. v. Mozdzenski, Zeitschr. f. angew. Chemie %1, 1411 [1908]. 
