138 Kohlenwasserstoffe. - 
Siedep. 103—104° bei 40 mm. Spez. Gewicht 0,9229 bei 20°. Das Bromierungsprodukt 
zersetzt sich bei der Destillation unter Bromwasserstoffabspaltung. Mit Brom und Alu- 
miniumbromid entsteht Tribrompseudocumol. Schmelzp. 234°, 
Kohlenwasserstoff aus kalifornischem Petroleum!), Siedep. 134—135°, spez. Gew. 
0,7591. Liefert mit Salpetersäure ein Nitroderivat vom Schmelzp. 85° (Dinitromesitylen 
Schmelzp. 86°[?]). Chlorid C,H,,Cl 2). 
Kohlenwasserstoff aus japanischem Petroleum). 
Nonylen aus der Harzessenz: Hexahydrocumol 
Siedep. 147—150°. Spez. Gew. 0,787 bei 20°. 
Kohlenwasserstoffe C,H. - 
Mol.-Gewicht 140. 
Zusammensetzung: 85,7% C, 14,3% H 
I. x-Decanaphthen aus der Naphtha von Apscheron; findet sich in der Fraktion 155 
bis 165° 6)7). Siedep. 160 —162° 6); 162—164°?). Spez. Gew. 0,795 bei 0°; 0,783 bei 
15° 6); 0,7936 bei 0°”). Liefert mit Chlor ein Monochlorid C,oHı9Cl. Siedep. 202—206°. 
Spez. Gew. 0,9390 bei 0° 6). Siedep. 206—209°. Spez. Gew. 0,9335 bei 0°”). Das Ace- 
tat C,0Hı9a0 - C5H,;0, angenehm nach Früchten riechende Flüssigkeit, siedet bei 227 bis 
229°, spez. Gew. 0,9269 bei 0°, entsteht aus dem Chlorid mit Natriumacetat neben zwei 
isomeren Naphthylenen C,,Hıs. Der Alkohol C,,Hj, : OH siedet bei 215°. Spez. Gew. 
0,8856 bei 0°. Diehlorid C,.HısCls siedet bei 60 mm von 160—165°. Gibt mit Chinolin 
ein Terpen C,oHıs vom Siedep. 162—170°. Chlorid C,oHı,Cl;. Siedep. 180—190° bei 60 mm. 
II. 3-Decanaphthen aus der Fraktion 160—170° der Naphtha von Apscheron®): s-Di- 
methyläthylnaphthen C,oHao ?). 
HC, H 
N 
H,C/ \CH, 
HN ‚H 
1,07 A, XcH, 
H, 
Die nach wiederholtem Fraktionieren und Behandeln mit rauchender Schwefelsäure resul- 
tierende Fraktion 168—170° enthält noch 2% Pseudocumol; nach Behandeln mit Salpeter- 
Schwefelsäure erhält man reines Decanaphthen 10). Siedep. 168,5—170° bei 752 mm. Spez. 
Gew. 0,7929 bei 20°/0°. Brom liefert bei Gegenwart von etwas Aluminiumbromid ein Gemisch 
von C}oHı1ıBr; und C,,H,oBr4. Jod liefert unter anderen Produkten einen Kohlenwasserstoff, 
der beim Bromieren das Bromid C,oH}ıBrz gibt, das wahrscheinlich mit dem Tribromid des 
s-Dimethyläthylbenzols identisch ist. 
1) Mabery u. Hudson, Amer. Chem. Journ. %5, 260 [1901]. 
2) Mabery u. Sieplein, Amer. Chem. Journ. %5, 291 [1901]. 
3) Mabery u. Shinichi T'akano, Amer. Chem. Journ. %5, 302 [1901]. 
4) Kelbe, Berichte d. Deutsch. chem. Gesellschaft 19, 1970 [1886]. 
5) Renard, Annales de Chim. et de Phys. [1] 6, 229 [1885]. 
6) Markownikoff u. Oglobin, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 15, 332 [1883]. 
?) Zubkoff, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 22%, 64 [1890]. 
8) Markownikoff u. Subkoff, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft %5, 385 [1893]; 
Chem. Centralbl. 1893, II, 857. 
9) Markownikoff, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 30, 605 [1898]; Chem. 
Centralbl. 1899, I, 177. 
10) Markownikoff u. Rudewitsch, Journ. d. russ. physikal.-chem. Gesellschaft 30, 586 
[1898]; Chem. Centralbl. 1899, I, 176. 
